Tonsillenkarzinom

Hallo Ihr Lieben,
möchte heute auch mal meinen Senf dazugeben!;-)
Wie ihr wißt bin ich nicht selbst betroffen, sondern meine Mama. Bei ihr wurde jetzt die Abschlußdiagnose gesetzt: "T4NcMX"! Was immer das auch heißen mag, da sich die Ärzte sehr bedeckt halten. Auf jeden Fall hat man uns gesagt, inoperabel. Desweiteren hat der Arzt gemeint, daß nun nur noch eine Strahlen/Chemo-Therapie in Frage kommt, bei der aber gute Heilungschancen bestehen würden. Der Tumor würde zu sehr Gefäßumauernd sein, um ihn zu operieren. Als ich dann nach den Überlebenschancen fragte, meinte der Arzt nur: "Es ist nun mal eben Krebs!" Wer hat von euch auch von einem inoperablen Fall gehört, der dann diese Therapie bekam? Und wie sieht es aus? Verkleinert sich der Tumor? Bleibt er vom Wachstum her stehen?
Hallo Raipa, schön das du wieder da bist und das es dir so gut geht!!!!
liebe Grüße Saskia

Hallo, an Alle, also zunächszt an Delia: von 2 mal wöchentl.Bestrahlungen habe ich noch nichts gehört. Bei mir war immer am Wochenende "frei,also nur 5 Tage pro Woche 2x tgl. ist natürlich Streß,hat aber den Vorteil, dass man früher fertig ist. An Raipa, Mundspülung habe ich auch nach den Bestr. noch gemacht, solange es mir gut tat. A propos Malzgetränk.Ich habe mich auf Ovomaltine festgelegt, ist malzig , hat die gleichen wertvollen Bestandteile wie die Astronautennahrung und ist wesentlich billiger. Gibts in der Apotheke,aber auch in Supermärkten. Bez. Kaffee - bin umgestiegen auf Capuccino, da kann ich jede Menge
Sahne und Zucker reintun (damit hätte man mich früher jagen können), ansonsten esse ich Suppen und Haferbrei ( igitt),leicht getoastetes Weißbrot mit Butter,Frischkäse oder einer Spur Leberpastete, Pudding, Fleischbrühe, Salatgurke, das wärs aber auch schon. Wein und und Sekt schmecken aber schon wieder, und ich habe das Gefühl, dass seit heute ( 5 Wochen nach Bestrahlung) eine Besserung in Sicht ist. Jedenfalls brennt nicht mehr alles so, und nachts bin ich sogar nur dreimal aufgewacht.Leute, es kann nur aufwärts gehen.In diesem Sinne schöne Gr
üße von Jutta A.

Hallo Raipa,

freut mich, daß es Dir schmeckt. Ob vornehm oder nicht, Hauptsache es spachtelt sich wieder fein rein (hey, das reimt sich!).

Mein Mann war heute bei einem neuen Arzt (Prakt.Arzt, Onkologe u. Naturheilkunde) und er war sehr begeistert. Der Arzt war auch sehr zufrieden, mit seinem Halbzeitstand. Außer Schleim und Schluckbeschwerden (er kann aber doch noch viele feste Sachen essen) nur ein angesengtes Ohrläppchen.

Der Arzt war auch mit meinen selbst zusammengestellten Vitaminen und Mineralien zufrieden, außer "Achtung an Alle" kein Vitamin A nehmen, denn es kann die Wirkung der Bestrahlung verstärken und somit auch die Nebenwirkungen.

Was nun die Hautreizungen angeht, so hilft das auch schon mal im Forum erwähnte 97,7% Aloe Vera Gel wirklich super. Es kühlt sofort und beruhigt die Haut.

Aber nun Ruhe für heute und bis morgen

Delia

Hallo Jutta,

mein Mann bekommt 33 Bestrahlungen, 17 hat er nun schon geschafft.
Aber bei 2 x täglich werden es nicht weniger, denn die 2x zählen nur
einmal, denn es wird ja nur mit halber Kraft bestrahlt um den Körper
und die Haut zu schonen. Aber ich bin froh, denn mein Mann hat noch
Glück, denn neben dem Wochenende fallen nun auch noch Ostern
und der 1.Mai als freie Tage ins Gewicht. Ich habe ihm ein Maßband
gebastelt zum Abschneiden und ich bin genauso froh wie er, daß nun
schon die Hälfte weg ist.

Am 8. Mai ist Schluß, hurra!! Hoffentlich ist dann auch der Restkrebs
auf der Zunge besiegt und er muß nicht nocmal operiert werden.

Grüße für heute
Delia

hallo, alle betroffenen
seit einer woche weiß ich, das mein papa, 65 jahre, auch das gleiche hat.
er hat vermutlich schon metastasen in lunge und leber.
wer hat diesbezüglich erfahrungen?
über jede antwort und e-mail bin ich dankbar, auch über jeden zugesprochenen mut.
mein papa hat eine op, neck dissektion, mit 7 befallenen lymphknoten hinter sich.
er wartet jetzt auf eine kombi. radio- chemo.
über jede antwort bin ich dankbar

irisname@domain.dename@domain.de

Hallo Iris!

Super das Du Dich um Deinen Papa kümmerst! Ganz wichtig ist sicher eine positive Lebenseinstellung, da können Familie und Freunde natürlich sehr helfen und man ist der Krankheit ja auch nicht hilflos ausgeliefert, sondern kann etwas dagegen tun! Wie man etwas gegen die Nebenwirkungen der Therapie tun kann, kannst Du auf der Homepage von Harry aus dem Forum erfahren. Hier die Adresse: www.hamualtoetting.de. Ich wünsche Dir und Deinem Papa viel Kraft.

Liebe Grüße Jutta H.

Hallo Ihr Lieben,
heute war ich bei 3 Doc`s.
Einmal Butprobe - Auswertung erhalte ich am Montag.
Dann HNO - Stimmbänder bleiben wohl angeknackst, aber sonst alles im grünen Bereich.
Und zum Schluss noch beim Ultraschall - juchu - nix gefunden.
Da hab ich mir doch gleich noch ne Kombispritze - Wundstarrkranmpf und weis nicht was noch - verpassen lassen....mein Doc hat ne hübschen neue Kollegin - mhm.
Autsch - das meine meine Liebste - das die mir auch beim Schreiben immer über die Schulter schauen muss ts ts.
Hallo Delia - gute Idee mit dem Maßband - dann geht`s gleich noch mal so schnell.
Halli Iris - bist du sicher das allo Knoten befallen waren -
dann aber nix wie ran an die Strahlen. Bei mir haben sie bei der "neck.dissektion" fast 20 rausgeholt aber nix gefunden. Auf jeden Fall mach Ihm schön Mut und liebe Grüße und gute Besserung.
Das wars mal für heute - Liebe Grüße an A L L E .....
:-)raipa:-)

hallo raipa, hallo jutta
die 7 lymphknoten waren leider befallen.die von der schädelbasis waren okay.im moment ist mein papa im klinikum, und bekommt noch genaue untersuchungen. morgen noch die bronchoskopie.
erstmal ist verdacht auf lungenmetastasen, was sich hoffentlich nicht bestätigt.
hatte einer von euch auch metastasen???
ich habe solche angst und bin im moment sehr hilflos.
gruss an alle
iris

wo habt ihr alle die netten smileys her???

Hallo Iris!

Bei mir hatte man insgesamt, rechts und links, 70 Lymphknoten entfernt. Links waren 2 befallen. raipa hat Recht, jetzt ist die Strahlentherapie bzw. Chemo lebenswichtig. Was die weiteren Untersuchungen angeht, Du solltest es positiv sehen und zwar so oder so. Entweder Ihr wißt dann das alles Andere in Ordnung ist, oder wenn doch Metastasen da sein sollten ist es sicher früh genug für eine Therapie. Was die wirklich tollen Smileys angeht, ich habe zwar genug im Internet gefunden, aber als absoluter Computer und Internetneuling muß ich mir erst noch von einem meiner beiden Männer beibringen lassen, wie ich sie auf diese Seite kriege. raipa hat das richtig gut raus. Ich hoffe Dein Vater bekommt bald gute Nachrichten.

Alles Liebe für Alle
Jutta H.

Hi Iris .... die gibt es unter http://www.handykult.de/plaudersmilies.de/

Viel Spass beim mailen.

Liebe Grüße
:-)raipa:-)

hallo ihr lieben
heute geht es mir wieder etwas besser.
nun möchte ich mich mal kurz vorstellen. mein name ist iris, 42 jahre
, verheiratet und zwei mädchen 11 und 23.
für mich ist es schlimm, zu wissen, was mein papa nun noch alles vor sich hat. immer wieder gehe ich in euer forum und lese, dass macht mir mut.
ich komme aus der nähe mainz, vielleicht ist ja noch jemand aus meiner nähe????
habe heute mit meinem papa telefoniert, er hörte sich nicht mehr so niedergeschlagen an.
man hat ihm jetzt bis auf die bronchoskopie alle untersuchungen gemacht. er bekam heute die maske angepasst, hat mir auch erzählt wie das vor sich ging.
am montag geht die bestrahlung los.
er traf auf dem krankenhausflur einen mitpatienten, der auch den hals bestrahlt bekommt. mein papa meinte, der hat schon 22 bestrahlungen und noch keine nebenwirkungen.
das hat ihm heute sehr viel mut gemacht.
aber jeder mensch ist anders, bei dem einen kommt es früher, bei dem anderen später. aber das stehen wir durch.
am montag werden auch alle anderen ergebnisse vorliegen, ich hoffe, dass man nichts mehr gefunden hat.ich werde hier weiterhin oft sein und mich mit euch austauschen. das hilft sehr.

liebe grüsse iris

hallo raipa

vielen dank für die adresse der schönen smileys.
jetzt muss ich nur noch versuchen, sie einzusetzen.

lieben gruss iris

hallo jutta,
da hat man dich aber ganz schön "ausgeräumt", hast du auch beide mandeln entfernt?
wie lange ist das bei dir her???
mein papa hat laut pathalogie bericht tumorstadium.....T1N2M....was auch immer das heissen mag. ich denke.... kleiner tumor, befall und mit M hoffe ich, das sie die metastasen der lymphknoten im hals meinen.
denn alles andere war ja bis jetzt nur verdacht auf..

liebe grüsse iris

Hallo Iris,

wo aus der Nahe von Mainz?
Ich komme aus dem Hunsrück(Simmern).
Wo wird den Ihr Vater behandelt?
Ich wurde im Sept. 2000 an einem PT4 pN2c cM0 G3 R1
operiert( Neck dissection, Zungenbeinteilresektion,
plastische Defektdeckung aus dem Unterarm und anschließend 33x bestrahlt mit 2 Mini-Chemo's.
Ich lebe noch, schreibe auch ab und zu hier "dumme Kommentare" und kann nur das bestätigen, was hier geschrieben wird.
Nur mit der "alternativen Behandlung und dem Kräuterkram" habe ich so meine Probleme.
Naja, jeder muß wissen was für Ihn gut ist.

Alle Gute wünsche ich Ihnen und Ihrer Familie

P. Baltes