#76
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo Ihr Lieben, tut mir ja leid, das ich Euch immer nur etwas vorjammere - aber ich bin jetzt endgültig am Ende. Ware heute bei meinem Gyn. - hab ihm gleich gesagt, er kann sich den Bericht vom Radiologen durchlesen - aber ich will nichts weiter hören. Leider hat er sich nicht daran gehalten - er meinte das Xeloda wäre nur ein Grashalm an dem ich mich fest halten könnte. Er gibt mir nur noch wenige Monate und hat mir schon ein gutes Hospiz empfohlen. Ich bin dann nur da raus gerannt - mir geht es doch noch so gut und alle Ärzte reden mit mir über meinen Tod. Verdammt!!!!!!!! ich lebe doch noch - und will auch noch lange leben. |
#77
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo kleine bärin
sei mal ganz feste in den Arm genommen von mir . Mir fehlen die Worte,ich bin einfach nur traurig wenn ich das lese. Liebe Grüße. Leni |
#78
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Och mönsch Uschi,
das tut mir so sehr leid. Aber verlier trotzdem nicht den Mut! Weißt du, der Frauenarzt ist in der Beziehung vielleicht nicht dein richtiger Ansprechpartner, finde ich zumindest. Und Prognosen gibts wie Sand am Meer. Wenn ich ganz schlecht drauf bin, lese ich so was, damit es mir noch einen Tuck schlechter geht, aber sonst nehm ich das nicht in mir auf. Ich finde, dein Gyn darf dir sowas nicht sagen, ehrlich sein ist die eine Seite, aber einen so niederschmettern, das geht einfach nicht! Frag doch mal deinen Onkologen, erzähl ihm das von deinem Gyn und hör, was er dazu sagt. Weißt du, letztes Jahr hat mir ein Arzt gesagt (auf meine Frage) ungefähr noch ein halbes Jahr. Als ich dann ein halbes Jahr nach der Chemo wieder alles voller Metastasen hatte, da dachte ich voller Schmerz, das er wohl Recht hatte. Aber nun ist schon wieder ein halbes Jahr vergangen und ich lebe noch immer und das wirklich ganz gut! Wie es in einem Jahr ist..... keine Ahnung! Aber jetzt ist es gut und jetzt erlebe ich den Sommer und jetzt habe ich gerade einen so wundervollen Geburtstag erlebt. Meine liebe Uschi, ich hoffe, das dir noch gaaanz viele wundervolle Momente und Stunden begegnen. Auch ich habe Angst vorm Ende, gerade weil ich allein bin und niemanden an meiner Seite habe. Ich würde so gern mal in den Arm genommen werden, wenn ich traurig bin und nicht mehr allein nach Sternschnuppen gucken und all die vielen Sachen erleben, die zu zweit mehr Spaß machen. Aber es ist halt nicht so, damit muss ich leben. Uschi, ich kann nicht glauben, das dein Gyn Recht hat. Ich lebe inzwischen schon seit fast 3 Jahren mit den Metastasen im Knochenmark und ich habe nicht vor klein beizugeben. Hab ein wenig Mut, versuch nach vorn zu schauen, ignorier die ganze Prognosenwirtschaft, tu alles für dich .... LEBE!! Alle meine guten Wünsch begleiten dich. Alles Liebe und Gute, Ina |
#79
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
hallo uschi,
es tut mir so leid was dein gyn da zu dir gesagt hat aber auf sowas darfst du garnicht hören.ich weiß leider nicht was du genau für einen tumor hattest aber wäre denn nicht avastin auch was für dich? liebe grüße nicol |
#80
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Liebe Uschi,
boah,wenn ich sowas höre,dann schwillt mein Kamm. Sag mal was ist das für ein Mensch der sich da "Arzt" schimpft ???!!!!! Habe während meiner Krankheit auch schon die verschiedenen Spezies von der Gattung kenengelernt. Aber sowas ist mir doch noch nicht unter gekommen. Einzig der Vertreter unseres Hausarztes meinte mal zu mir: Sie wissen,das die Ihnen da pures Gift in die Adern pumpen (er meinte die ganzen Chemos)." In dem Moment war ich erstmal sprachlos,aber nicht lange,nur einen Moment. Ich habe diesen Menschen nur von oben bis unten angeguckt,und meinte dann : " Wissen Sie was,ich habe Gift in meinem Körper,und das ist das Gegengift,und ob Sie es glauben oder nicht,ich stehe dazu!"Der hat mir nie mehr was gesagt. Ich Ihm aber auch nicht. So da musste mal einfach raus. Mensch Uschi sprech mit Deinem Onko und wechsle bloss den Gyn. So ein unsensibles Etwas ist ja furchtbar. Ich halte es schlichtweg für unverschämt,so etwas überhaupt zu sagen. Ich weiß nicht ,ob ich Dir schon meine Berühmten Ar...tret schuhe " angeboten habe. Möchte dies aber hiermit tun. Bei diesen Ar...tretschuhen handelt es sich um High-Heels.,mit einem ziemlich hohen ,spitzen Absatz und einer noch besseren Spitze. Ich pflege diese Dinger schon mal zu verleihen. Die Schuhe eigenen sich besonders für diese Gattung Arzt. Die "Anwendung" erfolgt folgendermaßen: Schuh anziehen ,den beschuhten Fuß auf den Zeh des Arztes setzen,Dein Körpergewicht (notfalls mit Gewichten verstärken) einsetzen,dann den beschuhten Fuß ganz genüsslich drehen. Es bleibt mit Sicherheit eine bleibende Erinnerung zurück. sollte das noch nicht reichen,dann den beschuhten Fuß anheben,in die waagerechte,und das Hinterteil des Arztes anwisieren und kräftig zutreten. Der Schuh bleibt unter Garantie stecken. Und dann verlässt Du hocherhobenen Hauptes die Praxis,und wirst sie niemehr betreten. Liebe Uschi,sprech bitte mit Deinem Onko. Ich halte es einfach für verantwortungslos,wenn ein Doc solche Äußerungen macht. Selbst meine Ärzte haben ,trotz meiner Metas,nie,niemals solch eine Äußerung gemacht. Im Gegenteil,ich habe immer das Gefühl,das sie alles dafür tun,um mit mir gemeinsam immer nach neuen Behandlungen und Medis zu suchen,damit es mir noch recht lange gut geht.Ich habe einen wunderbaren Gyn,allerdings macht er nicht meine onkologische Nachsorge,weil er der Meinung ist,das Ihm das Fachwissen fehlt. Das finde ich auch ganz in Ordnung.Aber er unterstützt mich ansonsten in jeder Form,genauso wie unser Hausarzt. Beide haben immer ein offenes Ohr für meine großen und kleinen Sorgen und Nöte. Genau wie mein Onko.Auch der hat jederzeit ein offenes Ohr,und ich kann Ihn wenn es ganz arg brennt,sogar im Urlaub auf Handy erreichen. Habe das allerdings erst einmal in Anspruch genomen.Aber es tut mir gut zu wissen,das er im Notfall erreichbar ist. Lass Dich mal ganz doll drücken und zeige diesem Menschen was ne Harke ist. Von wegen 6 Monate und Hospizplatz.Der spinnt ja wohl. So jetzt muss ich mal wieder losdüsen ,habe heute mal wieder Arzttermin. Drücke Dich nochmal ganz,ganz doll. Liebe Grüsse Elli |
#81
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Möchte mich wieder rechtherzlich bei Euch für die lieben Worte bedanken.
Es geht mir heute auch schon ein bisschen besser - und ich habe mir vorgenommen mich nicht unterkriegen zu lassen. Aber es war gestern nun mal schon der 3. Arzt mit solchen Äusserungen - und darum denk ich wird da wird schon viel Wahrheit hinterstecken. Aber dieses Aussage mit dem Hospiz hat mir wirklich solch einen Schlag ins Genick versetzt - ich hab das Gefühl ich bin seit gestern um Jahre gealtert und fühle mich seit her auch richtig krank. Mein Katerchen und die Kaninchen mit der Tochter, die ich in Pflege habe, schauen mich gross - sie haben Hunger. Ich schau sie nur an und denke - was wollt ihr von mir ich muss bald sterben . Irgendwie rutscht mir jetzt allles aus dem Ruder, ich bin unmotiviert und mein Akku ist leer. Uschi Geändert von kleine bärin (08.08.2007 um 09:17 Uhr) |
#82
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Liebe Uschi,
SO IST`RECHT!!!! So schnell lassen wir uns doch nicht unterkriegen, oder? Meine Güte 10km walken? Echt? Ein Traum! Bin schon froh, wenn ich 15 Min. an einem Stück spazierengehen kann. Gott sei dank, kommt mein Pflegehund auch in die Jahre und will auch gar nicht mehr länger laufen. Was hast du für einen süßen Karthäuser (richtig geschrieben?) Kater...... Das war auch schon immer mein Wunsch. Aber jetzt noch? Was passiert mit ihm, wenn ich nicht mehr kann? Aber die Katzen sind doch wirklich supersüß und kuschelig. Mein Verstand sagt nein, mein Herz sagt ja. Wie bei vielen Dingen. Ich freu mich, das du wieder auf der positiven Seite stehst! Ganz liebe Grüße, Ina |
#83
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
ein süßes Buch zu dem Thema: "machen wirs den Katzen nach"
Ein "Think Positiv-Büchlein" mit so manch humoristischer, bitteren Wahrheit 10km? Der Wahsinn- schaffe ich als Nicht- Betroffene noch nicht einmal *verlegen guck*
__________________
(Meine geschriebenen Ideen, Bastel-Tipps, Berichte, Gedichte, Reime dürfen weder kopiert noch anderweitig, ohne meine Genehmigung, veröffentlicht werden HF) http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ghlight=HeikeF Leben ist, zeichnen ohne Radiergummi (K.Snyder) Für alle die Kraft brauchen: http://de.youtube.com/watch?v=dQhKjrlx0jI |
#84
|
||||
|
||||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Zitat:
mich hat Deine Geschichte sehr berührt. Lasse Dich nicht unterkriegen und dass manche Ärzte nicht sensibel sind, dass wissen wir ja, leider. Ich musste dann aber an diesen Spruch denken "Totgesagte leben länger", weil der Satz nämlich stimmt. Also in diesem Sinne, kämpfe weiter. Kopf hoch und kämpfe gegen diese kleinen Zellen an. Ich habe immer was gelesen von einer Misteltherapie zusätzlich. Kannste dich ja mal erkundigen, schaden kann es jedenfalls nicht. Liebe Grüße aus Berlin Ilona |
#85
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Liebe Uschi,
bin endlich auch mal wieder im Forum und was muss ich da lesen? Dieses dumme Gewäsch von deinem Gyn! Unglaublich, ich hampele hier vor dem PC herum und rege mich auf!! Toll, dass die Frauen hier schon alles dazu gesagt haben, und toll, dass du dich von dem Schlag ins Gesicht so gut erholt hast! Ich muss bei solchen dämlichen Prognosen immer daran denken, dass Freunde von uns neulich bei der Beerdigung einer 86-Jährigen waren. Die war mit 38 schwer krebskrank von den Ärzten zum Sterben nach Hause geschickt worden mit den Worten "wir können nichts mehr für Sie tun". Und sie ist 48 Jahre später gestorben - aber nicht an Krebs! Du schaffst das auch! Jedes Jahr, jeder Monat erhöht unsere Chancen! Nur nicht unterkriegen lassen!! (Das schreibe ich für mich gtenauso wie für dich, unsere Prognosen sind ja ähnlich...) Liebe Grüße Monika |
#86
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo Ihr Lieben,
nur ganz kurz. Heut geht´s mir wieder mal nicht so gut. Aber dann schau ich ins Forum, lese Eure lieben Zeilen und dann geht´s mir wieder ein bisschen besser. Ich bin so froh, das Euch gibt !!!!!!! Liebe Grüße Eure Uschi |
#87
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Liebe Uschi,
lass dich erst einmal von mir knuddeln und dir viel Kraft geben. Leider geben viele Ärzte solch unkompenten Sätze von sich. Gerade heute kann man doch sehr wenig über irgend welche Prognosen äußern. Ich kann nicht verstehen, warum er das tut. Möchte er, dass du zu kämpfen aufgibt oder was meint er mit seinen Äußerungen. Ist er so unsensibel, dass er seinen persönlichen Frust abbauen will? Dann ist er nicht mehr der geeignete Arzt. Ich weiß, wenn es einem gerade schlecht geht, ist man auch in einer mental schlechten Verfassung und nicht wirklich in der Lage zu kämpfen. Meistens ändert sich das aber wieder und das Blatt wendet sich und alles sieht wieder ganz anders aus. Ich wünsche dir viel Kraft und Mut über diese schlechten Momente hinwegzukommen und du viel neue positive Energie tanken kannst, die du benötigst, um diesen Kampf zu bestehen. Ich bin überzeugt, du schaffst das. PS: dein Kater sieht knuffig aus, er würde zu unserer Katze passen. Im Moment treibt sie sich wieder herum... Ganz liebe Umarmungen von Regine |
#88
|
||||
|
||||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Liebe Uschi,
ach Mensch, das ist ja wirklich ein Wechselbad der Gefühle für Dich. Die Sprüche mit dem Hospiz sind zum ! Du bist definitiv ein Stehauf-Frauchen, so habe ich Dich jedenfalls kennengelernt. Lass Dich von den Aussagen der Ärzte nicht unterkriegen!! Ist ähnlich wie die Aussage, dass wir unheilbar sind. Erst ist es ein Schock, aber dann müssen wir lernen, damit umzugehen, auch wenn es schwer ist. Wirklich wissen tun die Ärzte doch auch nicht, wie die Krankheit weiter verläuft. Klar ist die Therapie oft ein Grashalm, aber was meinst Du, wie stabil so ein Grashalm sein kann, jawoll!!!! Und das Thema Prognosen wurde hier im Forum ja auch nicht nur einmal diskutiert! Hast Du eigentlich mal nach Lapatinib gefragt? Wie meine Namensschwester Monika (auch für Dich ein dicker Knuddler ) schon schreibt, es kommen immer neue Therapien, die unsere Chancen verbessern können und sollen! Je länger wir durchhalten, umso besser werden die Chancen. Ich wünsche Dir weiter alle Kampfkraft, die Du brauchst und nehme Dich ganz fest in den Arm Liebe Grüße, Mony |
#89
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo liebe Uschi,
bis jetzt war ich nur stille Mitleserin in Deinem Thread. Dein letzter Beitrag stammt vom 10.08. Mittlerweile fange ich mir an Sorgen zu machen. Wie geht es Dir? Bitte melde Dich mal wieder!!! Liebe Grüsse Nicki |
#90
|
|||
|
|||
AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo Nicki 7474,
danke das DU nachfragst wie es mir geht ! Es geht mir wirklich recht gut - ich meide einfach jegliche Konfrontation mit Ärtzen die mir erzählen wollen wie schlecht es mir geht - und schon geht es mir besser. Heute war ich bei meinem Onkologen und habe mir mein Herceptin und Zometa abgeholt - er fragte wie ich die Chemo vertrage - ich sagte gut - und schon war ich wieder weg. Was mich ein wenig gewundert hat - mein Tumormarker war im Mai bei 47 - da habe ich im KK schon ganz andere Werte gehört. Anscheinend sagt dieser Marker auch nicht all zu viel aus. Letzte Woche hatte ich Chemopause und fühlte mich wie 20 !!! Habe eine Woche im Garten geackert, gebuddelt , umgepflanzt usw. und es ging mir gut dabei. Zeit gestern nehme ich woeder meinen Chemotabletten und fühle mich wieder ein wenig schlapp - aber das ist gut aus zu halten. Wie ja schon oft erwähnt, ich merke rein gar Nichts von meiner Erkrankung. Und ich hoffe das bleibt so. Morgen fahre ich mit einer Freudin, meine Rose kaufen. Ich habe ja schon mal geschrieben, das ich auf keinen Friedhof will - wer mich, wenn ich mal nicht mehr da bin, besuchen will kann zu dieser Rose kommen. Ich werde sie dann in den nächsten Tagen pflanzen und hoffe, nein das ist jetzt falsch, ich weiss ich werde sie noch viele Jahre blühen sehen. Unter die Rose werde ich einen Zettel legen - mit den allem was ich meiner Familie, und vor allem meinem Mann und meiner Tochter für die Zukunft wünsche. Was darauf steht bleibt aber mein Geheimnis. Ende Oktober ist die das nächste CT fällig - da geh ich zwar hin - aber das Ergebnis kann mein Mann sich alleine anhören und mir dann den Befund berichten. - Davor habe ich natürlich ganz schlimme Angst - aber noch ist nicht Oktober. Ganz liebe Grüße Uschi Geändert von kleine bärin (21.08.2007 um 20:24 Uhr) |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|