Lebermatastasen nach Brustkrebs

[Maria K.]

Hallo,

wer hat Erfahrung mit Lebermetastasen (Therapien und Erfolge)?

Bei mir wurden sie jetzt diagnostiziert. Hatte 2000 Brustkrebs und im Jahr 2002Knochenmetastasen.

Liebe Grüße

Maria

[Elli]

Hallo Maria,

na dann willkommen m Club. Habe selber Lebermetas nach BK und befinde mich mal wieder mitten in eine Chemo.
Darf ich fragen,wie Deine ebermetas entdeckt worden sind. Hattest Du Beschwerden, oder war es bei einer Nachsorgeuntesuchung? Sorry,bin ja gar nicht neugierig (grins).

Also meine Metas wurden 2006 im Rahmen der dreimonatigen Nachsorge gefunden. Mein Doc hat mich dann sofort zum Ct bezw. zum MRT geschickt und alles genau abklären zu lassen. Ich bekam dann 7 Zyklen Xeloda und Navelbine. Habe das ganze gut vertragen. Zwischendurch folgten dann immer wieder Velaufskontrollen mittels MRT.Mitte vorigen Jahres war er mit dem Velauf nicht mehr so ganz zufrieden,und die Chemo wurde umgestellt. Es gab dann 4 Zyklen Taxotere und Xeloda. Auch dies war für mich ohne großen Nebenwirkungen. Im Oktober wurde mir dann vom Radiologen gesagt,das die Metas so gut wie nicht mehr nachweisbar sind. Habe mich natürlich riesig gefreut.m Februar (wieder Verlaufskontrolle),dann die Ernüchterung. Die Metas wren wieder da. Diesmal wurde mir eine Readiofrequenzablatio vorgeschlagen. Habe die auch dann im April gemacht. Dort wurden unter CT Kontrolle dann 2 Metas "verkocht". Den Rst haben die Radiologen nicht gefunden.Hab mich natürlich wahnsinnig "gefreut". Naja und im Moment gibts halt wieder ne Runde Chemo (Mitoxantron),da die Biester sich nicht wirklich verabschieden wollen.
Aber troztallem gehts mir gut.Der Radiologe in Aachen ,meinte jetzt eine SIRT mache lassen. Aber da hat mein Onko im Moment noch keine Ohren für. Also gibts mal wieder ne Runde Cocktails.
Liebe Maria,ich denke Du solltest nicht den Kopf hängen lassen. Lebe doch auch schon fast 2 Jahre mit Lebermetas ,und das eigentlich recht gut,und habe noch vor einige Jährchen rum zu kriegen.
So ,jetzt habe ich Dich aber genug vollgesülzt.

Liebe Grüsse
Elli

[Maria K.]

Hallo, Elli!

Danke für deine Antwort. Nein, den Kopf hängen lassen werde ich nicht.
Aber es war schon eine ernüchternde Nachricht.
Diagnostiziert wurden die Metastasen bei einer Kontrolluntersuchung bei meiner Frauenärztin. Mein Hausarzt hatte sie leider einen Monat vorher übersehen. Anschließend wurde meine Leber punktiert. Nun warte ich auf das Ergebnis der Tumorkonferenz. Haben meine Metastasen gewisse Rezeptoren, dann kann eine gezielte Chemo gegeben werden.
Montag gehe ich zu meinem Onkologen um alles genau zu besprechen.
So geht es mir sehr gut. Habe auch keine Schmerzen.

Dir weiterhin viel Kraft bei der Chemo, werde mich wieder melden und Dir weiter berichten.

Bis dahin - liebe Grüße

Maria

[Elli]

Liebe Maria,

vielen Dank das Du Dich noch mal melden willst und dann Bericht erstattest.

Drücke Dir für Montag mal alle Daumen,das eine für Dich akzeptable Therapie gefunden wird,und Du die Biester in die Wüste schickst.

Liebe Grüüsse
Elli

[Maria K.]

Hallo Elli,

melde mich erst heute, da ich gestern ziemlich fertig war.
Donnerstag in einer Woche bekomme ich Taxol. Wie oft und sonstiges Genaues muß ich dann noch erfragen. Mir war gestern nicht danach.
Wollte nichts wissen. Die Metastasen sind nicht verändert, sondern haben
noch den gleichen Status wie Primärtumor, Hormonabhängig und HER 2 negativ.
Vermute die Haare werde ich wieder los. Ich hatte ein Jahr Chemopause.
Davor fast 5 Jahre durchweg Woche für Woche Chemo. Taxol, Navelbine usw. .... War das Ganze verd... leid. Die Metastasen in den Knochen sind dadurch nicht verschwunden.

Nun wollen wir mal sehen, ob es bei der Leber klappt.

Bei mir sind die Metastasen auch nicht zusammen, sondern viele kleine.
Aber für die Behandlung soll das angeblich egal sein.

Ich sage Dir vielen Dank für Deine Zeilen und wünsche Dir weiterhin eine
einigermaßen verträgliche Chemo.


Liebe Grüße

Maria

[Elli]

Hallo Maria,

kann mir schon vorstellen,das Du die ganze Sache verd... leid bist. Ging mir vor kurzem auch so.
Irgendwie war die Luft raus. Wünsche mir manchmal auch nur ein Jahr Atempause um wieder Kraft zu schöpfen. Aber diese verdammten Biester lassen es einfach nicht zu.
Denke mal das es egal ist,da die Metas verteilt sind. Sind bei mir auch so. Die Biester haben sich über die gesamte Leber ausgebreitet. Darum auch die Chemo.Die wirkt systemisch.
Mein Onko hat mir erklärt,das damit alle Zellen erreicht werden. Zumindest diejenigen,die sich nicht irgenwo versteckt halten,und so intelligent sind,nicht von den "Cocktail" zu kosten.Hoffe aber weiterhin auf die Dummmheit der Krebszellen,das sie sich mal so richtig den Bauch vollschlagen,und dann elendig zu Grunde gehen.Denn Du weißt doch : " Die Dummen sterben nicht aus".Gilt bestimmt auch irgendwann für diese Biester.
Gebe die Hoffnung jedenfalls nicht auf.
Hoffe das mal das es bei mir nächste Woche Mittwoch weiter geht. War nämlich letzte woche Mittwoch zur Blutabnahme,und stand seit Donnerstag unter Hausarrest. Meine Leukos waren auf 400 gefallen. Hat mich aber nicht davon abgehalten,zur Enlassfeier meiner Tochter zu fahren. Habe das meinem Doc natürlich nicht erzählt.Heute morgen kam die Nachricht das die Leukos wieder bei 1700 stehen. Gehe einfach mal davon aus,das der Wert bis Diensttag noch besser wird,und am nächsten Mittwoch die nächste Party steigen kann.
Wünsche jetzt erstmal eine gute Nacht.

Liebe Grüsse
Elli

[Maria K.]

Hey Elli,

kann ich gut verstehen, daß du den Hausarrest nicht eingehalten hast.
Hoffe, hattest Freude - auch so etwas hilft die Leukos auf Vordermann
zu bringen! Strenge dich an, damit die Party Mittwoch steigt. Denke an
Dich. Bis bald.

Maria

[Maria K.]

Hallo Elli,

konntest Du Deine Chemo bekommen?

Ich war heute beim Onkologen. Meine Therapie besteht aus Cyclophospamid und Epirubicin. Beginnen werde ich am 11.07. Gehe gleich morgen wegen meiner neuen Haarfrisur zur Krankenkasse.
6 Zyklen sind in 3wöchigem Abstand geplant. Ziel ist es, die Metastasen zu stoppen. Wenn sie verschwänden, hätte ich viel Glück gehabt. Mal abwarten was die Metastasen zu diesem Mix sagen.

Ich finde es toll, wie Du Dein Leben im Griff hast. Hoffe ich gewöhne mich auch wieder an die "Chemo-Zeit".

Liebe Grüße

Maria

[Elli]

Hallo Maria,

na klar ,konnte ich zur Party antreten. Habe doch in all den Jahren noch nie einen Termin abgesagt!!!
Meine Leukos waren wieder auf fantastische 5200 geklettert. Die Dinger wissen,was ich von ihnen erwarte. Beim Kardiologen war ich auch noch,aber auch von der Seite gibts keine Einwände gegen die Chemo.

Puh,die EC hatte ich damals auch. Habe ich eigentlich ganz gut vertragen,zumal ich gleich Begleitmedis gegen die Übelkeit bekommen habe.Das KH hat mir damals Zofran gegeben,und so ging es mir eingentlich ganz gut. Klar die Haare haben sich verabschiedet und das war damals ganz,ganz schlimm für mich.Inzwischen lasse ich jetzt schon zum vierten Mal Haare,und es ist immer noch "komisch". Hast Du Dir denn schon eine schicke Frisur ausgesucht ? Ich habe immer noch meinen ersten Fiffi auf dem Badezimmerschrank stehn. Trage ihn aber nicht mehr.Das Ding regt mich eingentlich nur auf. Entweder renne ich zu Hause "oben Ohne" oder der Öffentlichkeit eben mit Tuch. Meine Haare verabschieden sich zur Zeit so gaaaaanz langsam. Will damit sagen,wenn ich mal durchs Haare gehe,dann habe ich immer ein paar in der Hand. Sind zwar nur die "grauen Highligths",aber da ich sehr viele graue Highlights habe,wird es vermutlich bald kritisch.Aber inzwischen habe ich mich wieder mit dem Gedanken "angfreundet" .Denke mal wenn es dann nächste Woche wieder ernst wird,hoffe ich mal das ich auch das wieder mit "Anstand und Würde" über die Bühne kriege.

Ach Maria,wünsche Die so sehr,das Du die Biester endgültig in die Wüste schickst.
Denke mal die EC ist schon ein super Mittel.Weißt Du,mein Onko "zaubert" immer wieder etwas neues aus dem Ärmel. Denke mal,das ich immer wieder zur "Party" antreten werde und dann immer neue Cocktails "genießen darf".Aber solange es immer noch irgendwas gibt,was die Biester zumindest stoppt,bin ich eingentlich schon recht zufrieden.Zumal meine Lebensqualtät nicht leidet.Und sas mit dem "Haare lassen",packe ich auch wieder.
Genau wie Du. Ware doch gelacht. Bei uns Powerfrauen. Das soll uns doch erstmal "Normal Frau" nachmachen.Oder was meinst Du ???

So,jetzt wünsche ich Dir ein schönes Wochenende.

Liebe Grüsse
Elli

[clauswest2]

Hallo zusammen,

ich muss mich hier jetzt leider auch einklinken.

Nach 2 1/2 Jahren Brustkrebs mit Chemo, Bestrahlung und AHT wurden durch Ultraschall gestern reichlich Lebermetastasen festgestellt. Die Untersuchung wurde nur gemacht, weil ich dachte, ich hätte seit ein paar Tagen Gallenprobleme. Morgen folgt das CT.

Was mich nur wundert ist, dass ich bisher keine Symptome hatte, keine Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust usw.

Im Gegenteil - ich gehe 3 x pro Woche zum Sport, gehe normal spät ins Bett und nehme bisher kein Gramm vom alleine ab.

Ging/geht es hier jemandem auch so????

Wäre ja froh, wenn ich noch möglichst lange alles so weiter machen kann. Auch für meine Kinder, 12 und 14.

Hoffentlich gibt es noch mehrere Behandlungsmöglichkeiten, aber das werde ich ja morgen nach dem CT wissen.

Dann werde ich bestimmt noch mit Fragen auf euch zukommen!

Erstmal liebe Grüße,
Corinna

[clauswest2]

Hallo Elli, Birgit, Brigitte und alle anderen hier!

Danke für die Antworten!

Da wir gestern Besuch hatten, komme ich erst heute zum schreiben.

Das CT hat den Verdacht bestätigt: zahlreiche kleine Metastasen, alle kleiner als 1 cm, sowie 1 große 2x3 cm.
Lungenröntgen und Knochenszinti stehen noch aus.

Dienstag hab ich einen Termin in der Onkologie d. Uniklinik Lübeck. Hab auch schon eine lange Fragenliste! Wahrscheinlich wird es auf Chemo plus Avastin hinauslaufen. Bei mir ist aber auch eine AHT mit Aromatasehemmer noch eine gute, zusätzliche Option, weil der Tumor hoch hormonabhängig war (die Metastasen dann wahrscheinlich auch), und ich bisher erst 2 Jahre Tamoxifen hatte.

Ansonsten hoffe ich, dass die fiesen Zellen durch die Chemo schmelzen wie Butter in der Sonne!
Lymphknoten/-wege sind anscheinend bis heute nicht betroffen, was wohl ganz güstig ist.

Ob noch ein anderes, zusätzliches Verfahren möglich ist, muss ich Dienstag dann mal klären.

@ Elli
Du bist ja einfach klasse! Es ist überhaupt gut zu hören, dass viele auch mit Metastasen inzwischen noch einige Jahre relativ gut leben. Wäre ja früher undenkbar gewesen.

Ich will auch mindestens 70 werden!! Mein erstes Etappenziel sind 5 Jahre, dann bin ich 50 und meine Kinder volljährig. Alles was danach kommt, ist Luxus!

In 2, 3 Jahren besteht ja auch die Chance auf wieder neue Medikamente.

Außerdem reihe ich mich ein in die Gruppe der Hundebesitzer. Wir haben nach einem Berner Sennenhund nun einen Labrador von Retriever in Not übernommen.

Ich werde mich am Dienstag oder Mittwoch wieder melden.

Liebe Grüße, Corinna

[Elli]

Hallo Corinna,

na dann willlkommen im Club der Hundebesitzer.Allerdings sind mir Deine Hunde etwas zu groß. Stehe eher auf so ne Art "Teppichporsche".Der "hupt wenigstens,wenn ich ihn mal übersehe,und ich fall nicht gleich drüber.

Drück Dir die Daumen für den heutigen Termin. Habe mir auch immer eine ellenlange Frageliste gemacht.Man vergissst sonst in der aufregung soviel. Geht mir jedenfalls so.

Ach übrigens,so bescheiden mit dem "Mindestalter 70 Jahre" bin ich eigentlich nicht. Mein "Traumalter" ist 75.Aber ob ich das schaffe ? Mache eigentlich im Moment auch nur immer Planungen für die nähere Zukunft.
Aber solange es mir gut geht...was will ich mehr.
Ich habe Tam nur ein Jahr genommen,dann tauchten die ersten Metas auf,und mein Doc hat mich auf Arimidex umgestellt.Alerdings auch nur ein gutes Jahr,dann brachte das auch nichts mehr für mich.Aber auch egal,wie Du siehst,lebe ich immer noch und es geht mir gut.

So jetzt aber mal schnell weiter.

bis dann

Liebe Grüsse
Elli

[clauswest2]

Hallo Elli, Brigitte und alle,

war heute in der Uniklinik Lübeck bei einem Oberarzt der Onkologie. Der ist einfach super!! Er hat sich 45 Minuten Zeit genommen (der Wartegang war voll!), ist sehr nett und anscheinend megakompetent, Lübeck hat ja bzgl. Leber einen guten Ruf. Er hat erst meine Fragen beantwortet und meinte dann, meine Liste aller Therapiemöglichkeiten könnte ich auch wieder einpacken, ich würde bei ihm alle modernen Therapien bekommen und noch die neuesten dazu. Und wenn er meint, dass z.B. in den USA noch was gemacht werden kann, schickt er mich auch dahin.

Ansonsten sieht er in meinem Fall noch ziemlich viele Behandlungsmöglichkeiten, wir machen jetzt erstmal "nur" eine Chemo (besprechen wir nächsten Dienstag) und dann nehme ich zusätzlich Femara. Sogar unsere Urlaubswoche ab 9. August versucht er einzuplanen.
Also, ich bin etwas hoffnungsfroher wieder rausgegangen und erstmal mit meiner Tochter zum shoppen.

Brigitte: dir drücke ich auch die Daumen für die nächsten Untersuchungen!

Elli: du hast recht, die Stolpergefahr ist bei unserem Hund absolut vorhanden! Und einen Beinbruch brauche ich nicht, man hat ja schon genug am Hals!
Übrigens: Wenn du 75 wirst, können wir zusammen feiern, ich habe dann nämlich meinen 70.!

Haushalt und Abendessen rufen,

liebe Grüße, Corinna

[clauswest2]

Hallo zusammen,

kaum zu glauben: ich hatte heute Mittag schon spontan meine 1. Chemo (6 x Docetaxel) !!! Nächste Woche noch zur Kontrolle und dann können wir eine Woche in den Urlaub fahren!

Das hat u.a. so schnell geklappt, weil die Uniklinik eine eigene Apotheke hat, die das Zeug in Nullkommanix anrührt. Betreuung dort ist auch gut.

Jetzt sitze ich zuhause und warte auf die Nebenwirkungen. Wer mir ein paar Erfahrungen mitteilen mag - gerne! Ansonsten schaue ich mal in der Suchfunktion. Außerdem geht's mir noch gut.

Zusätzlich soll ich Xeloda-Tabletten bekommen, immer zwei Wochen lang. Habt ihr das auch gleichzeitig bekommen? Der Arzt sagt, der Tumormarker ist mit 46 noch nicht so hoch, "da wollen wir gleich mal ordentlich was bewegen!"

@ Brigitte
Stimmt, ich hab beim CT Kontrastmittel bekommen! War nicht gestern dein neuer Ultraschalltermin?????

Gestern hatte ich Lungen-Röntgen, sieht alles gut aus!

@ Elli
Welche Chemo bekommst du jetzt gerade??

Nun erstmal einen schönen Sommertag für alle,

Grüsse von Corinna

[Elli]

Ihr Lieben,

da bin ich wieder.Hab es leider mal wieder nicht früher geschafft.
Heute ist Tag 7 nach meiner letzten Chemo,und es geht mir immer noch gut. Einzig das Wetter macht mir im Moment zu schaffen.Komme mir vor wie in der Sauna.
Ein ereignisreiches Wochende liegt hinter mir.Könnt Ihr im Plauderthread nachlesen,wenn Ihr möchtet.

@Brigitte
ja ,Neupogen kenne ich auch. Mein Doc geht aber immer von der "wundersamen Vermehrung meiner Leukos "aus,und nach ein paar Tagen ist ja auch wieder so. Nehme mir halt während dessen,eine "Auszeit" auf der Couch.Bekomme ka normalerweise immer am Tag 8 den zweiten Teil des Cocktails,und ab dann gehts dann immer etwas bergab.Mit den Leukos meine ich. Bin aber zum nächsten Mal immer wieder fit.

@Corinna
na Du,dann waren die aber fix in der Klinik.Mensch sofort Party,ist mir noch nicht passiert.
Aber so hast Du ja schon einmal hinter Dir.

Sag,mal,hat Du dich nicht geirrt. Nur 46 Tumormarker ? Ist doch eigentlich gar nicht so schlecht.
Meine sind immer etwas erhöht,was bei mir wohl völlig normal ist. Bin eben nicht wie die Anderen (grins).
So jetzt aber mal zu Deiner Frage,wegen Docetaxel und Xeloda. Habe ich doch auch schon alles "gneißen " dürfen. Es war im Vorfeld die Horror"Chemo für mich schlechthin. Habe nämlich nur negatives (bezüglich)der Nebenwrikungen gelesen. Und was sol ich Dir sagen: NIX,aber auch gar NIX ist eingetreten. Ich hatte weder >Knochenschmerzen,noch sonst irgendetwas. Mir ging es super gut. Genauso wie mit Xeloda. Einzig ,meine Haare haben sich verabschiedet,und das wars aber auch schon.Gehe einfach davon aus,das es bei Dir genauso ist. Ich habe diese Kombi alle 3 Wochen bekommen,und habe mich pudelwohl gefühlt. Noch nicht mal Zimmperleins hatte ich .
Zur Zeit bekomme ich Mitoxantron und Navelbine.Mein Doc hat mir erklärt das die Haare sich mal wieder verabschieden würden. Meine Tochter ,also zum Rasierer gegriffen und ab gings mit der Haarpracht.Inzwischen renne ich wieder ohne Tuch durch die Gegend. Kann mit meinem 3mm Schnitt eigentlich ganz gut leben.Habe sogar das Gefühl,das die Haare wieder nachwachsen.Allerdings nicht in der Länge sondern eher in der Menge.Auch gut!
Und was meien Leukos betrifft,die scheinen sie auch noch im oberen Mittelfeld zu bewegen. Was will ich mehr.
Sag mal,wo gehts denn im Urlaub hin. Im Moment brauch man doch gar nicht in den "sonnigen Süden" ,bei uns herrschen doch auch tropische Temperaturen.

Wünsche noch eine schöne Restwoche.

Liebe Grüsse
Elli