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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo,
auch von mir alles erdenklich Gute im Kampf gegen den Krebs. Ich bin aber erstaunt, dass es ihm körperlich so gut, dass er während der Therapie Bergsteigen (sehr anstrengend) kann. Das freut mich aber sehr! |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Guten Morgen,
gestern bekamen wir einen Anruf aus der Praxis, Tumormarker sind erneut gestiegen. Die Therapie hat nicht den gewünschten Erfolg, wird wahrscheinlich abgebrochen. Am Montag folgt ein CT anschließend Besprechung, evtl. OP? Chemotabletten? Wie es uns geht könnt Ihr euch ja vorstellen. Aber wir geben nicht auf........ |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
tut mir leid zu hören,
aber ich drücke euch die daumen, bei mir sah es ja auch nicht gut aus .....
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bunteeffekte.wordpress.com das ist mein blog, meine geschichte, mein seelenmüll |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo Bozen,
bitte schreibt was jetzt gemacht werden soll. Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute und endlich einen Erfolg beim bekämpfen gegen die Krankheit. Gruß Andi |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo zusammen,
Gestern hatten wir endlich CT und großes Blutbild. Es wurden ca. 20 Lungenmetastasen festgestellt. Schock, alles sch…… Kann denn nicht endlich mal was positiv verlaufen? Heute wird meinen Freund ein fester Port gesetzt und ab nächster Woche beginnt eine neue Runde Chemo mit neuer Zusammensetzung. 5 Tage Chemo ambulant in der Praxis, anschließend 2 Wochen Pause. Mein Freund will nicht aufgeben und kämpft weiter auch wenn es immer härter und schwieriger wird. Werde Ihn hierbei so gut es geht unterstützen. Kann mir jemand Info´s bezüglich des Port´s geben? Einschränkungen? Schmerzen? Sieht man den Port an der Oberfläche der Haut? Lg |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo
Es ist so schlimm immer wieder negative Diagnosen zu bekommen. Oh man, es tut mir echt so leid für euch. Was dein Freund alles durchmachen muss , aber er kann trotz der schlimmen Diagnose, froh sein, eine so tolle und starke Freundin an seiner Seite zu haben die mit ihm den schweren Weg geht. Mein Sohn hat gleich zu Anfang der Chemo einen Port bekommen. Er wurde unter örtlicher Betäubung mit etwas Schlafmittel gesetzt. Davon bekam er fast nichts mit. Danach war er 1 Nacht noch im KH, er hatte nur leichten Wundschmerz und konnte die ersten Nächte nicht auf der Seite schlafen. Man sieht den Port wie eine größere Beule. Mein Sohn hatte ihn am linken Schlüsselbein. Er war sehr froh dass er während der Chemo den Port hatte, sogar die tägliche Blutabnahme konnte über den Port abgenommen werden. Allerdings muss immer die richte Länge der Portnadel gesetzt werden. Einmal kam einfach kein Blut, dann hat er auf eine neue, kürzere Nadel bestanden und siehe da, es kam wieder Blut. Obwohl die Ärzte das erst nicht zugeben wollten dass es daran liegt. Ist halt Arbeit noch mal eine Nadel zu setzen. Ich wünsche deinem Freund alles erdenklich Gute, dass die kommende Chemo den sch... Krebs endlich zunichte macht. Ich denk an euch Lg Ebie
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_____________________________________________ März 2009:Sohn mit 21 J. Diagnose Hodenkrebs Nicht-Seminom 2a 3 x PEB März 2010: Rezidiv im Lymphknoten April 2010 lap. RLA |
#67
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo,
ich hatte auch einen Port. Auf meiner Seite findet ihr INfos und auch ein Foto dazu. Ich wünsche euch viel Kraft und Glück!!!
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Gruß Matze Alles wird gut! Meine Story auf: https://sites.google.com/site/matzesseite |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
hatte auch einen port drinnen. bewege den arm nach der op möglichst so 5 tage nicht viel. dann hast nachher ruhe und keine komplikationen.
rucksack solltest du nicht verwenden. hatte ihn ein jahr drinnen. dann hat die arbeit angefange, rucksack verwendet und rund um den port hat es sich entzunden, durch den druck, reibung usw... also musste ich ihn rausnhemen lassen. aber ansonsten ist der port der mercedes unter den zugängen wichtig ist das er nach beiden richtungen durchgängig ist, zwecks blutabnahme usw....
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LG Peter (eineiiger Zwilling) Humor statt Tumor FORUM HODENKREBS Österreich (VFHÖ) |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Zitat:
Viel Glück und Kraft.
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Gruß Matze Alles wird gut! Meine Story auf: https://sites.google.com/site/matzesseite |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo,
Wieder ein Lebenszeichen nach längerer Wartezeit. Haben jetzt den 2. Chemozyklus hinter uns. Es war eine Zeit mir sehr viel Höhen und Tiefen. Diese Behandlung setzt meinen Freund mehr zu als wir Anfangs gedacht hatten. Bei dieser Chemo machen sich die Nebenwirkungen richtig heftig bemerkbar. Mein Freund hatte fünf Tage ambulant Chemo und anschließend 2 Wochen Pause. Leider ist die erste Woche bis jetzt jedes Mal der Horror. Angefangen von extremem Schüttelfrost mit blauen Lippen, bis zu 40 Grad Fieber, wir hatten alles dabei. Vor allem greift diese Chemo die Gelenke massiv an, mein Freund konnte sich teilweise gar nicht mehr bewegen, Rückenschmerzen Handgelenksschmerzen usw…… Tja aber irgendwie schaffen wir es immer wieder das er bis zum nächsten Zyklus wieder einigermaßen fit ist. Aber um diese ganze Prozedur durchzustehen hofft man natürlich das die Chemo wenigstens wirkt…… und Gott sei Dank hat das Gift seinen Job getan. Tumormaker sind nach der ersten Untersuchung um ca. 1000 gesunken. Hatte wirklich Panik dass dieser Zyklus auch keine Wirkung zeigt. Ab nächsten Dienstag geht’s in die 3. Runde. Mein Feund hatte gestern ein Gespräch mit seinen Arzt, es sollen nicht mehr als 4 Zyklen angesetzt werden, aber er ist guter Hoffnung das sich der Tumormarker mit 4 Zyklen zufrieden gibt und auf 0 sinkt. Ansonsten schloss er eine weitere Therapie in Tabletteform nicht aus. Heute bekommen wir wieder die Ergebnisse des 2. Zyklus, Tumormarker usw…. solche Tage sind für uns immer der Horror, aber dies kann sicherlich ein Jeder der Krebs hatte nachvollziehen. Also bitte alle die Daumen drücken. LG aus den sonnigen schönen Oberbayern |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Mein Gott was mußtet ihr schon alles mit machen!
Ich drücke alle Daumen, Pfoten und Hufe die ich zur verfügung habe das die Chemo erfolgreich ist! Viele liebe Grüße Michaela |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo Bozen,
viel Glück für die heutigen Untersuchungen! Ich hoffe Ihr bekommt möglichst bald wieder viele schöne gemeinsame Momente. Diesen extremen Schüttelfrost hatte ich auch, das war für meine Lieben sehr schlimm, das sieht wohl von außen schrecklich aus. Ich selbst habe mich trotz der Schüttelei mit meiner Freundin, die mein Bein festhält und wärmt, eigentlich nicht schlimmer als sonst gefühlt, war eher merkwürdig. Meine Lungenmetastasen sind glücklicherweise schon tot (habe heute morgen wieder tolle Markerergebnisse bekommen), ich drücke Euch die Daumen, dass Dein Freund das bald auch so hat! Alles Gute! |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo Bozen,
schön dass es Euch soweit gut geht. Ich habe öfters an Euch gedacht. Ich drücke alle Daumen dass die Ergebnisse sehr gut sind. Meldet Euch doch weiterhin wie alles läuft. Ich hoffe das Allerbeste. Mit besten Wünschen und alles Gute weiterhin Andreas |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo ihr zwei,
auch ich wünsche euch nur das Allerbeste und drücke euch natürlich auch die Daumen. Ihr habt schon soviel geschafft, ihr zwei seid ein so starkes Team! Auch ich habe oft an euch gedacht, und wünsche euch so sehr dass ihr beide bald wieder euer „normales Leben“ habt. Alles Gute wünscht euch Ebie
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_____________________________________________ März 2009:Sohn mit 21 J. Diagnose Hodenkrebs Nicht-Seminom 2a 3 x PEB März 2010: Rezidiv im Lymphknoten April 2010 lap. RLA |
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AW: Rezidiv nach 9 Jahren
Hallo,
wollte nur mal berichten was bei unseren Untersuchungen rausgekommen ist. Haben schon am Freitag einen Anruf aus der Praxis bekommen und eine super Nachricht erhalten, denn der Tumormarker ist von 1700 auf 500 gesunken. Laut Arztmeinung ein super Wert, so kann es weiter gehen. Das viele Daumen drücken hat was gebracht, danke. Somit waren die vielen Nebenwirkungen doch für was gut und so ein Ergebnis lässt aufatmen und auf einen weiteren positiven Verlauf hoffen. Ab heute starten wir in die 3. Runde hoffe das diese bald vorbei ist und die nachfolgenden Nebenwirkungen vielleicht im Rahmen bleiben. Denn wie uns die Erfahrung ja schon zeigte es ist von Zyklus zu Zyklus unterschiedlich. Aber wir sind jetzt wieder voller positiver Hoffnung und machen uns auf in den weiteren Kampf gegen die Krebszellen. LG |
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