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Alte Geschichte, nix Neues hoffe ich
Seit einiger Zeit habe ich unter der Narbe der Operation meines DCIS wieder so ein ziehen.
Im Oktober war ich mal wieder, wie in den letzten Jahren auch, ganz brav zur Nachsorge. Diesesmal eine Ärztin die ich noch nicht kannte. Sie hat sich sehr lange Zeit genommen für meine ziehende Brust, konnte aber nichts entdecken im Vergleich zum Vorjahr. Hat mir aber gesagt, sie schaut sich ALLE Vergleichsaufnahmen an der vergangenen 10 Jahre. Der Arztbrief kam, mir ihm die Empfehlung ich solle doch zum MRT. Mein Gyn schickte mich im Dezember in Gelsenkirchen in ein Brustzentrum zur Untersuchung,es wurde aber nur eine Sono gemacht. Mit dem Ergebnis"wahrscheinlich Fettgewebsnekrose". Das MRT wird in der Klinik nur stationär gemacht, mein Gyn hätte mich gerne eingewiesen. Aber leider macht ausgerechnet meine KK bei dieser Art Einweisung zum MRT mit evtl.Biopsie Schwierigkeiten - wurde mir vom Chef selber gesagt. Er bedauerte, dass er mich nicht stationär aufnehmen konnte. Ich habe versucht das bei der KK abzuklären. Mir wurde gesagt, ich müsse das ambulant machen. Mit meinen anderen Baustellen (Handop7Gips, Mama krank) hatte ich jetzt nicht so recht Lust, mich zu kümmern. Immerhin habe ich gestern von meiner Krankenkasse (die EINZIGE die Schwierigkeiten macht mit der Bezahlung), bei der ich seit beinahe 40 Jahren(im Okt.) bin, zu einer anderen KK gewechselt, gültig ab Mai. Diese andere KK zahlt auch Homöopathie und Osteopathie- das hatte mich sowieso schon interessiert und jetzt diese Geschichte hatte mich dann noch etwas geschubst. Wie läuft das bei Euch denn so ? MRT immer ambulant ? Oder gibt es da Ausnahmen.
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Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
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