Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[skymonkey]

Hallo ihr Lieben,

@Oli: Mann spannend bis zur letzten Sekunde mit deinem Keim und dem Schnelltest. Toll, dass es jetzt doch klappt, alles gute für morgen.

@Geyerwalli: Hurra die letzte Taxol steht an, mann toll!!!

Urlaub: Ich war Weihnachten, Silvester im Skigebiet. Für Skifahren fühlte ich mich zu schwach, bin viel spazieren gewesen und fand es klasse. Habe sehr davon profitiert. Die Auszeit habe ich unter EC genommen, weil 3 Wochen Abstand zwischen den Infusionen mehr Spielraum boten. Jetzt bei wöchentlich Taxol ist ja nicht viel Zeit zum wegfahren, das finde ich eher schwierig. Klar man kann die Taxol auch 3 wöchig kriegen, dann halt in höherer Dosierung und leider auch mit höherer NW-Rate, also weniger verträglich wurde mir gesagt, deswegen war das für mich nicht interessant.

Bei der Chemo habe ich auch immer was gegessen ,weil sobald ich das Kortison im Vorlauf drin hatte grummelte es in meinem Magen. Meistens esse ich Knäckebrot mit Butter. Ich hab mir immer ein Kissen mitgenommen zur Chemo, weil nach dem Fenistil habe ich immer gepennt. Decken gibt´s dort. Zeitschriften auch. Jetzt bei Taxol hab oich aber auch prima Anschluss u netten Mitpatienten und das Gequatsche, lässt die Zeit fliegen

@Linachen: Wie nur auf dem Papier? Die Werte der Leukos auf dem Papier sind doch die, die im Blut gemessen werden, also doch reell, oder? Also die Aussage Deiner Ärzte verstehe ich nicht so ganz? Ehrlich gesagt hätte ich Bedenken weniger als die empfohlene Dosis zu bekommen. Die empfohlene Dosis ist für gewöhnlich doch die mit er maximalen Wirkung bei minimalen NW. Ehrlich gesagt möchte ich Dich nicht beunruhigen, bloss mir würde das keine Ruhe lassen.
Bei mir waren die Leukos andauernd niedrig. Unter EC ging es gar nicht ohne, bei Taxol wurde es probiert, zeigte sich aber auch dass es ohne Spritze immer zu niedrige Leukos gab, 2 x Chemo verschoben. Jetzt spritze ich auch an Tag 3+4 Filgrastxx und alles ist Paletti. Es ist richtig , die Spritzen sind echt teuer, das spielt bestimmt eine Rolle dabei, dass die nicht gleich verordnet werden.
Ich hatte auch einmal starke Unsicherheiten wegen der Chemodosierung (es gab hier einen Thread über die Genauigkeit der Chemodosis wegen des Restes der im Infusionsschlauch bleibt). Da habe ich ein "Arztgespräch" angemeldet und konnte das im Gespräch mit der Oberärztin klären. Danach war ich wirklich beruhigter.

@glücklichsein: Du bist trotzt Chemo skifahren gewesen? Alle Achtung, ich fühlte mich zu schwach. Wie cool, Pacli vergeht schneller, weil man eine Teil verpennt:schlafen:, jedenfalls ist das bei mir so

@Janeti: Die 3. Ec war auch bei mir am schlimmsten. Vorher hatte ich noch den Schwung von der Vorchemozeit, dann Kam der Tiefpunkt: 3.EC, danach wurde es wieder besser- also Kopf hoch

@Rotfuchs: Du hast ja gute Nachrichten: Glückwunsch zu den guten Befunden.