Wie merkt man Knochenmetas?

[Kerstin & Co]

Hallo zusammen,

ich war schon lange nicht mehr hier bei euch, aber als meine Mama im Mai 2004 an BK erkrankte war ich viel hier und das Forum hat uns toll geholfen.

Meine Mama ist seitdem quasi geheilt, hatte damals pT 1c, M0, N0, L1, R0, und bekam 4x EC und 33 Bestrahlungen.
Sie nimmt seitdem Tamox, wird aber demnächst auf Arimidex umgestellt.

Seit kurzem habe ich große Angst: Mama hat starke Schmerzen, wohl von der WS ausgehen, auf beiden Seiten an den unteren Rippenbögen. Ziemlich starke Schmerzen.
Ich habe total Angst, dass es Knochenmetas sein könnten, obwohl ich mir denke, die würden doch wohl dann mehr punktuell weh tun, nicht die ganzen unteren Rippen, oder?

Morgen macht sie einen Termin beim Radiologen, unsere HÄ tippt eher auf Osteoporose, aber die Knochendichtemessung vor ein paar Jahren war noch super!

Meine Nerven liegen blank, wer sich noch an uns erinnert: 1 Jahr später erkrankte meine Oma an BK und wieder ein halbes Jahr später ich an Morbus Hodgkin. Bin jetzt aber wahrscheinlich in Remission, aber mir geht die Kraft aus, wenn ich an Krebs oder Metas denke....

Ich hoffe ihr könnt mich ein wenig beruhigen, ich weiß es hilft alles nix und wir müssen den Arzt abwarten, aber vlt. könnt ihr mir sagen, wie sich Knochenmetas äußern würden?

Die letzten Nachsorgen waren schon ok, aber ist auch schon ne Weile her.

Sorry, dass ich mit einem vergleichsweise harmlosen Eintrag hier ankomme, aber ich kann einfach nicht mehr :-(

Jetzt war ich die letzten Wochen so glücklich, dass wir im Moment ale gesund sind. Jetzt darf doch nichts mehr kommen :-(

Euch wünsch ich alles Gute und ich würde mich über Antworten freuen!

Liebe Grüße

Kerstin