#1
|
|||
|
|||
PNET, Grad IV
Mein Sohn, 12 Jahre, ist im vergangenen Jahr an einem primitiven neuroektodermalen Hirntumor erkrankt, der u.a. das motorische Zentrum befallen und deswegen eine Halbseitenlähmung verursacht hat. Leider ist dieser Tumor sehr selten. Dementsprechend schwierig ist es an Informationen zu kommen, zumal er noch eine Sonderform mit glialen Bestandteilen besitzt. Im Augenblick hat er OP und Bestrahlungen hinter sich gebracht und wir warten auf den Start der Erhaltungstherapie.
Hat jemand zu dieser Tumorart Infos oder eigene Erfahrungen, besonders über angewendeten Protokolle? Vielen Dank, Annette. Generell freuen wir uns über jeden Gedankenaustausch von anderen "PNETties ". anriko@web.de |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|
Ähnliche Themen | ||||
Thema | Autor | Forum | Antworten | Letzter Beitrag |
PNET | Weichteiltumor/-sarkom | 127 | 14.04.2011 16:03 | |
Krebs oder PNET bei Jugendlichen | Krebs bei Kindern | 1 | 24.04.2005 21:44 | |
PNET beim Erwachsenden | Hirntumor | 16 | 29.02.2004 16:28 | |
PNET / Primitiver neuroektodermaler Tumor | Sonstiges (alles was nirgendwo reinpaßt) | 2 | 30.01.2003 10:13 | |
PNET sehr agressiv | Hirntumor | 2 | 21.01.2003 23:28 |