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[struwwelpeter]

Liebe Blume

Es tut mir echt sehr leid dass ihr derzeit so viele Ängste durchmachen müsst, wir hier kennen es zu gut und wissen wie es euch damit geht. Leider werdet ihr tatsächlich auf die Ergebnisse warten müssen, leider dauert's immer so lange (oder annähernd). Spekulieren wird euch nicht nutzen, und auch ein Arzt würde es normal nicht tun. Nun, dennoch, in Kürze bekommt Dein Mann noch die Knochenstanzbiopsie gemacht, diese dient alles der genauen Diagnose und der daraus relultierenden Therapie. In welcher Uniklinik seid ihr denn wenn ich fragen darf? Aber, die Wartezeit ist für euch erst einmal bald vorbei, die ersten Ergebnisse kommen in Kürze. Und ich wünsche euch von Herzen dass es nicht so heftig kommt, dass es eine gute Therapie bei egal welcher Diagnose gibt. Auch wenn es schwer fällt, dass Warten ist das Schlimmst, gerne würde ich Dir etwas Trost zukommen lassen, aber es hilft gerade am Anfang nicht wirklich.

Ich wünsche euch alles Liebe und Gute und würde euch den Tipp geben, euch etwas abzulenken, auch dann, wenn es so schwer fällt.

Alles Gute und viel Glück

herzliche Grüße
Ina

[blume358]

Hallo Struwwelpeter
Danke für deine Antwort.Es ist schon beruhigend zu sehen das man nicht allein ist.Wir kommen aus dem Saarland und sind an der Uni Klinik Homburg.Kannst du mir mehr über ein niedrig malignes non hoghkin lymphom erzählen?Wie sind die Heilungschancen?Ich habe nähmlich große Angst wieder einen geliebten Menschen zu verlieren.Zuerst vor 11Jahren meinen Bruder(Autounfall),dann 1Jahr später meine Oma(Leberkrebs),dann vor 6Jahren erkrankte meine Mama an Brustkrebs(bis jetzt gilt sie als geheilt-hoffe es bleibt so),dann noch Oma und Opa an Knochen und Darmkrebs.Es ist so wenn ich Krebs höre dann seh ich direckt rot und denke an Tod.Habe gehört das die Heilungschanchen bei non hoghkin nur 20% seien und das macht mich fertig.Kammst du weiterhelfen?

[tuvalian]

Hey Blume

Die Uni Homburg müsste eine Topadresse sein, kenne sie aber nicht
aus eigener Erfahrung, sondern nur weil ich weiss das Prof. Pfreundschuh
dort Leiter der Inneren ist (einer DER deutschen Forscher überhaupt auf
dem Gebiet der NHL).

Das NHL ansich zu erklären/beschreiben spare ich gerade aus,
da ich zZt. an einer Beschreibung aus Sicht eines Patienten
schreibe, die noch zu viele Fragen aufwirft, als beantwortet.

Zu der von dir angegebenen Prozentzahl folgendes:

Diese ganzen Zahlen und Prognosen sind nur Durchschnittswerte,
die Ergebnisse eines definierten Zeitraums wiederspiegeln.
Keine Statistik wird jemals verlässliche Aussagen treffen können;
und nur weil irgendwo steht das man im Durchschnitt 8-10 Jahre
mit einem NHL "überlebt", heisst es ja nicht, das nach spätestens
10 Jahren Feierabend ist. Wenn ein Mensch 100 wird,
und der andere 10, werden beide im Durchschnitt 55.

LG

[eva weiss]

Liebe Blume!
Erstmals herzlich willkommen hier bei uns!
Aus meinem Umfeld heraus und auch von meiner Erfahrung her kann ich sagen,dass gerade diese Krebsart gut behandelbar und heilbar ist.Mir wurde es von Anfang an so gesagt,es ist alles gut gegangen und ich bin seit 8 Jahren wieder gesund.Zwei junge Männer in unserem relativ kleinen Ort hatten diese Krankheit auch,bei einem ist es ca.15 jahre,beim anderen ca 20 Jahre her.Gleichzeitig mit mir (ungefähr) waren 2 weitere Betroffene die heute auch weitgehend gesund sind.
Die Statistik,na ja.....natürlich ist es beruhigend,wenn ein großer Prozentsatz als gut behandelbar,bzw.heilbar gilt.
Leider gibt es auch die Fälle,die nicht so gut ausgehen,aber auf das Beispiel vun Tuvalian zurückzukommen:Tatsache ist,es gibt ja auch den 100jährigen......
Hier aus dem Forum etwas abzuleiten wird fast nicht möglich sein,ich denke Gesunde und Menschen ohne Rezidiv schreiben meist nicht mehr
Normal müßt ich auch nicht mehr hier sein
aber es ist mir immer wieder ein Bedürfnis Mut und Hoffnung zu geben.....alles Gute,Du wirst sehen,nach dem ersten Arztgespräch wird alles leichter...liebe Grüße Eva

[blume358]

Hallo,danke für eure Antworten.Ja ihr habt recht ich darf mich nicht so auf Zahlen konzentrieren aber man klammert sich eben an alles.Und 90% hören sich eben besser an wie 20%.
Den Namen des Professors muß ich mir merken.Ich hoffe wir werden dort gut behandelt und bekommen alles genau erklärt.
Sagt mal hat es bei euch auch so lang gedauert bis die Ergebnisse da waren?Wir warten jetzt fast seit 4Wochen auf ein Ergebnis.Angeblich sei es sehr undurchsichtig bei meinem Mann und der Arzt hat sogar gesagt so einen Fall hätte er noch nicht gehabt.Ist es wirklich so schwierig diese Krankheit genau zu bestimmen?