Selbsthilfegruppe Zungenkarzinom

[Ivo]

Hallo zusammen,

Ivo ist nach kurzem Heimatbesuch ( von Freitag abend bis Sonntag nachmittag ) wieder in der Uni Münster.

Nach der letzten OP, sahen die entnommenen Proben nicht gut aus und der histologische Befund lautete wieder auf Metastase. Da der Arzt nicht genau weiss, ob sich das Gewebe schon bis zur Halsschlagader vorgearbeitet hat, wird morgen eine Angio gemacht ( kurz gesagt : die Ader wird kurfristig durch einen Ballon " dicht " gemacht und es wird getestet, ob das Gehirn durch die andere Ader ausreichend versorgt wird ). Nach diesem Test wird dann entschieden, wie genau operiert wird.

Ein kleiner Hoffnungsschimmer ist, das die CT Bilder "nur" Tumorzellen unterhalb des Kinns angezeigt haben. Der Oberarzt sagte, das es wahrscheinlich nicht bis zur Halsschlagader rübergeht. Durch die beiden Bestrahlungen und dem dadurch vernarbten Gewebe könnte man es aber nicht 100 %ig ausschliessen und man wird es erst sehen, wenn die OP läuft.

Wir warten nun den Test ab und dann schauen wir weiter.

Ich habe zwar letzte Woche " still " mitgelesen, allerdings bei der ganzen Ungewissheit ehrlich gesagt keine Lust gehabt, irgendetwas zu schreiben.

Finde es aber trotzdem toll, das soviele an uns denken !!!!!!!!

Ich halte euch weiter informiert, danke schon einmal fürs Daumen drücken !!!!

Gruß

Stefan

[Ursa2]

Hallo Ivonne und Stefan, so ein Mist!!

Das mit der Angiographie morgen finde ich gut.
Bei Sönnche im Marienhospital in Stuttgart, haben sie frisch,fromm und frei voller Gottvertrauen operiert, und sie hatten Glück, dass es nicht mit der Halsschlagader verwachsen war, sonst hätten sie dort aufhören müssen.

Bei mir mussten sie die rechte Halsschlagader nur in der Zungenabzweigung ligieren. Das ist jetzt 7 Monate her und allmählich bilden sich die Ersatzgefäße; nur mehr ganz außen ist die Zunge noch hellrosa. Hoffentlich kommt das Zahnfleisch auch wieder besser.

Wir drücken kräftig die Daumen.

Alles, alles Gute.

LIZ

[Zana]

Hey hey an alle.... wünsche uns einen starken Abend und eine geruhsame Nacht.

@Hilla - in tecklenburg hatte ich noch keine sichtbare Leukoplakie. Ist tatsächlich vor nicht ganz drei Wochen sichtbar geworden. Ich guck doch so einmal täglich nach dem Zähneputzen mir meinen Mund noch genauer an....

@Hilla und Boebi _ kürzertreten ist gut. Ich arbeite ja nur 2einhalb Tage die Woche, wenn man von vollen Arbeitsttagen ausgeht. Allerdings kann ich mir grad nicht vorstellen nichts zu tun. Steh noch oft unter Strom und irgendwie muss man diese Anspannung ja mal irgendwo abbauen können. Also arbeiten. Und an drei tagen in der Woche Sport. habe es ja geschafft kein Gramm abzunehmen mit der ganzen geschichte. Schiebe das auf schnelles Heilfleisch un eben darauf, daß es keine Chemo oder bestrahlung im Anschluss gab.
Würde mir sehr wünschen, daß es dabei auch bleibt.
Die Spannung steigt, Mittwoch ist soweit und jaaa, aufregend, irgendwie.

[boebi]

Hallo Stefan,
so ein Mist. Ich drücke Ivo sämtliche Daumen und das Du keine Lust/Nerven hattest zu schreiben ist voll zu verstehen.
Grüße Ivo, sie soll stark sein, Du auch.
Boebi