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Liebe Ulli, liebe Deena,
vielen lieben Dank für Eure Antworten! Den Link mit der Seite über die molekularbiologischen Untersuchungen in Köln habe ich meiner Freundin weitergeleitet. Durch ein super informatives Gespräch mit einer sehr netten Betroffenen hier aus dem KK (vielen Dank! ![]() Sie überdenkt die Behandlung der Chemo ernsthaft, da doch sehr viele Zuschriften bei mir über PN reinkamen, in denen keine Chemo gemacht wurde und der Fokus auf Strahlentherapie und der beginnenden Antihormontherapie lag. Einzig der Gedanke, durch Ablehnung der Chemo für eventuelle spätere Erkrankungen mit Stand heute nicht ausreichend für sich dagegen getan zu haben, ist zur Zeit noch der innere Kampf den sie für sich entscheiden muss. Die Infos um eine Entscheidung zu treffen hat sie nun zur Hand. Ganz vielen lieben Dank an Euch alle für Eure Antworten (per PN und hier im Thread), ihr habt da so einige offene Fragen beantworten können! Wie sie sich nun entscheiden wird, kann ich nicht sagen. Ich weiss nur, dass ich ihr gesagt habe, dass egal welchen Weg sie gehen wird, sie dahinter stehen muss und sich damit gut fühlen soll, denn das ist es was zählt. Liebe sonnige Grüße! Milki ![]() Geändert von gitti2002 (02.10.2011 um 15:01 Uhr) Grund: Titel editiert |
#2
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Hallo Milki,
bei mir wurde 5.2009 47-jährig ein invasives lobuläres Carcinom ( nach 4 Fehldiagnosen bei einer Probeentnahne, auf die ich Gott sei Dank bestanden hatte, )diagnostiziert. pT1b SN (4/0) M0 G2 triple negativ (Hormonrezeptor neg, HER2 neg) Mehr wurde leider nicht bestimmt, da man ja von einem gutartigen Befund augegangen war und ich nicht mal in einem Brustzentrum war. Ich hatte noch eine brusterhaltende Nachresektion und mir wurde von der Tumorkonferenz Chemo und Radatio empfohlen und zwar mit folgender Begründung: Alter- prämenopausal Grading- G2 Rezeptornegativ- d.h. keine gezielte Antikörpertherapie möglich Und bereits im T1 Stadium kommt es in ca 30% der Fälle zur Streuung Wegen der BET dann noch Bestrahlung Ich habe mich am Anfang sehr gegen die Chemo gesträubt. Ich habe gedacht, es schadet mir mehr als es nÜtzt. Aber der Onkologe hat sich 2 h Zeit genommen und mich davon überzeugt, dass sie sehr wichtig für mich sei. Ich bin ihm im Nachhinein dankbar dafür, denn damals wußte ich nicht, was ich heute weiß. Ich habe 6x FAC bekommen und hoffe, dass es gewirkt hat, auch wenn ich HER neg bin und das mit dem Adramycin dann wohl fraglich ist. Zwischendurch habe ich mal gedacht es wäre besser ich hätte Taxane bekommen, aber die sind nur für fortgeschrittene Stadien zugelassen und haben natürlich viel krassere Nebenwirkungen. Ich hatte ja im Vorfeld eh keine Chance auf eine Chemosensitivitättestung. Das Gewebe wurde Paraffinfixiert und damit sind weitere Tests dieser Art nicht mehr möglich und außerdem wußte ich zu diesem Zeitpunkt noch nichts davon. Ich habe mich durchgekämpft, war klapperdürr hinterher aber inzwischen bin ich mindestens so fit wie vorher und habe das Gefühl, dass ich alles getan habe, was ich gegen diesen Krebs tun konnte.--Und jetzt lebe ich! ![]() Ciao Panui |
#3
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Hallo Panui,
danke Dir für Deine Antwort! Meine Freundin wird noch die Expertenrunde am kommenden Montag in Heidelberg abwarten und dann ihre Entscheidung treffen. Liebe Grüße Milki |
#4
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Hallo Ihr Lieben,
nachdem sich nun Prof. Schnw. aus Heidelberg und Prof. Rz aus Düsseldorf persönlich noch einmal über den Fall meiner Freundin ausgetauscht haben, wurde nun folgender Therapieplan durch diese beiden festgelegt: 4 x EC, danach 12 x Taxol. Im Anschluss Bestrahlung und beginn mit Tamoxifen. Nachdem sie nun am 03.11. ihre erste Chemogabe bekam, wollte sie sich nun um die Besorgung einer Perücke kümmern. Leider ist sie nach einer Woche vergeblichen hin und her in Solingen mit dem Angebot sehr unglücklich. Vielen lieben Dank! Sonnige Grüße! Milki ![]() Geändert von gitti2002 (14.11.2011 um 14:23 Uhr) Grund: Nutzungsbedingungen |
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