AML/KMT steht bevor

[Blaubärin]

@ Mitch:
Du hattest Recht, abwarten und Tee trinken... Ganz langsam tut sich bei meinem Kollegen was, heute waren die Leukos über 100, ein Anfang

@ Nocci:
Ich drücke dir alle zur Verfügung stehenden Daumen, Zehen, mein Hund seine Pfoten. Du schaffst das!

[Mitch]

Zitat von Blaubärin

@ Mitch:
Du hattest Recht, abwarten und Tee trinken... Ganz langsam tut sich bei meinem Kollegen was, heute waren die Leukos über 100, ein Anfang

Na, da hat er sich aber ganz schön Zeit gelassen... aber hauptsache es tut sich was. :-)

[Anno38]

Lieber nocci, ich habe deine geschichte verfolgt und drücke dir ganz feste die Daumen, das der zweite weg der weg zum gesund sein wird. Verliere nicht den Mut - glaube weiterhin fest daran gesund zu werden! Liebe grüße Andrea

[Schwarzerseewolf]

NOCCI?!?

Wie geht es dir? Wie geht es deiner Familie?

Mein Papa hält sich tapfer... wir konnten Weihnachten alle GEMEINSAM zu Hause feiern
Er isst immer noch wie ein Scheunendrescher aber er will kein Gramm zunehmen! Im Moment ist er sehr blass und der Schnupfen (kein Grund zur Panik) will nicht weggehen. Die Haut ist sehr trocken - er cremt aber auch sehr wenig -

Am 18.01.2012 ist die nächste Punktion...

Ich wünsche euch allen viel Kraft und Gesundheit im Neuen Jahr.

@Blaubärin: wie geht es deinem Kollegen?

[Blaubärin]

Hallo ihr Lieben,
meinem Kollegen geht es einigermaßen (körperlich) bzw. sogar sehr gut, seelisch betrachtet, denn er durfte über Weihnachten die Uniklinik verlassen
Seine Familie hatte schon einen Überraschungsbesuch geplant, aber den konnten sie dann absagen, jippieh!
Er hat Weihnachten mit seiner Frau und seinen beiden Kindern verbracht, muss übermorgen aber wieder ins Krankenhaus. Sie wollen seinem Spender Knochenmark entnehmen und meinem Kollegen das dann "einpflanzen", diesmal also keine Stammzellen aus dem Blut. Das soll wohl die Wirkung verbessern, da sich beim letzten Mal seine Leukos ja sehr langsam aufgebaut haben. Werde ihn in den nächsten Tagen im Krankenhaus besuchen, dann weiß ich mehr aus erster Hand. Mein Kollege ist nämlich Biolehrer und erklärt mir naturwissenschaftlichem Laien dann immer gerne, wie das alles so funktioniert.
Ich drücke allen Betroffenen und deren Familien weiterhin die Daumen, damit ihr alle noch viele gemeinsame Weihnachtstage miteinander verbringen dürft!
Britta

[nocci]

Hallo,

nun, meine derzeitige Behandlung besteht darin, die Blasten zurückzudrängen bzw. zu vernichten. Dies versucht man mit VIDAZA, Spender-Lymphozyten und der GvH Reaktion zu realisieren.
Alle zwei Tage bin ich zur ambulanten Behandlung, bekomme Thrombozyten und Wasser. Letzte Woche gab es noch täglich EKs (nach einem HB von 5,9).
Mir geht es nicht gut. Ich habe kein Durstgefühl, keinen Appetit und esse nur kleine Portionen. Nachts schwitze ich sehr stark und wechsele ca. 5 mal das T-Shirt. Ich wiege 10kg weniger als normal. Deshalb bin ich auch schwach auf den Beinen. Meine Lebensqualität ist auf null gesunken.

Ich wünsche allen einen Guten Rutsch ins Neue Jahr 2012.
Nocci

[Mitch]

Zitat von nocci

Nocci

Ich drück Dir die Daumen, dass die Behandlung erfolgreich ist!