Neu & noch so unwissend...

[Tränchen77]

Liebe Nicole,

erst einmal Herzlich Willkommen!! Hier bist Du genau richtig und kannst Dich austauschen.

Das was Du geschrieben hast,kommt mir alles sehr bekannt vor!
Wir haben die Diagnose damals auch einfach so vor dem Kopf geknallt bekommen!

Da wir auch überhaupt nichts von dieser Erkrankung wussten, fingen wir auch an, zu googeln!
Also liebe Nicole, ich Persönlich finde, immer Ehrlich zu sein!
Leider ist diese Erkrankung nicht heilbar...alles was man an Therapie machen kann ( OP,Chemo und Bestrahlung) gibt Euch Zeit....mehr leider nicht!
So leid es mir tut...
Wie geht es Ihm im Moment?

Wünsche Euch viel viel Kraft!!!

LG Nicole

[Sonnenschein4M]

Hallo Nicole...

nun sind 2 Tage vergangen und ich kann es immer noch nicht fassen... Heute konnte ich schon mal mit der "mitteilenden" Ärztin sprechen...Stadium ist nach wie vor unbekannt allerdings konnte sie mir sagen, dass das ganze biphasisch ist / epithel & sarkomös ... so wie ich das hier nachlesen konnte, heißt das also gar nichts gutes mehr...

heute mittag soll der Onkologe kommen und dann will er den weiteren Behandlungsverlauf besprechen...

[Tränchen77]

Guten morgen,

leider ist die bipathische Form...die schneller wachsende!!
Es wäre allerdings jetzt sehr wichtig zu klären, was Ihr wollt.

Die Zeit der Chemo wird sehr hart...und gibt Euch Zeit...mehr leider nicht!
Mein Mann lehnt jede Behandlung jetzt ab und ist sich sicher,das er ohne Chemo eine bessere Zeit gehabt hätte.
Die Zeit hätte besser nutzen können! Die Chemo hat Ihn leider sehr Müde gemacht!

Ich sende euch viel Kraft...Kopf hoch!!!

LG Nicole

[grigino]

hallo nicole, willkommen, aber wie alle anderen schon sagen, bei dieser krankheit schafft es einer unter 10000. mein vater war auch erst 63 jahre alt, und die chemo verlängert das ganze 3 monate, aber auch diese 3 monate mit der chemo sind die hölle. also heute würde ich das nicht mehr machen, denn es ist nur eine qual, das bestätigen dir hier bestimmt alle, bis auf wenigen ausnahmen. wie gehts ihm denn im moment? grüße anja

[MavoLiMa]

hallo nicole!

da habt ihr ja einen mehr als bescheidenen jahresstart aber herzlich willkommen auch von mir

meine Vorgängerinnen haben ja bereits einiges geschrieben. leider kann ich nichts anderes schreiben. meine mama wurde 59 Jahre alt und hatte NIE etwas mit Asbest zu tun. auch meiner mama wurde die Diagnose einfach so gesagt. vom Radiologen...

ich habe immer gesagt, dass ich alles versuchen würde. chemo usw. bis nichts mehr geht. heute würde ich das nicht mehr bestätigen. von den ersten 6 chemos hat meine mama lediglich 4 gemacht, da sie diese Lustlosigkeit usw. nicht mehr ertragen hat. sie wollte lieber mit uns zeit verbringen. und mittlerweile denke ich, dass es gut so war.

ich hoffe ihr bekommt noch mal was schriftlich und genauere infos.

lass dich drücken
annika

[Sonnenschein4M]

Es geht ihm den Umständen entsprechend... seine Schmerzen nach der OP waren ja sehr stark...heute hat ihn der Chefarzt dann darüber aufgeklärt, dass man ihm die 8. Rippe gebrochen hätte, um an alles dran zu kommen...
Seine Prognose sind 30% die nächsten 5 Jahre zu überleben... bei T2 (noch) keine Metastasen... eine Chemo lehnt er radikal ab, was ich ja auch grundsätzlich verstehen...mit einer Strahlentherapie ist er einverstanden... der Behandlungsplan wird in dieser Woche mit ihm besprochen...
Bin den ganzen Tag nur hier am Lesen und mir stehen ständig die Tränen in den Augen bei den vielen traurigen Schicksalen... Was eine Scheiß Krankheit

[juli-may]

Hallo,
ich melde mich jetzt nach Ewigkeiten mal wieder in diesem Forum. Mein Vater erkrankte im April 2008 an dieser Krankheit. Er wurde von Beginn an mit Hyperthermie versorgt, zusätzlich hat er inzwischen 2 Chemos gemacht. Die dritte steht an. Insgesamt geht es ihm noch einigermaßen gut. Er wird palliativ versorgt. Er hat lediglich eine Teilpleurektomie hinter sich. Keine Bestrahlung, keine Verklebung mit Talk. Er fährt noch regelmäßig mit seinem Elektrofahrrad und sein Leben ist absolut lebenswert. Wenn er allerdings Treppen steigen muss, wird es schwierig fü ihn. Ich würde mich gern mit anderen austauschen, die schon länger mit dieser Krankheit leben, bin aber auch gern bereit, Infos darüber zu geben, was uns bisher weitergeholfen hat. Würde mich über Anfragen und Kontakte freuen.
LG juli-may

[Sonnenschein4M]

Wir haben nun die ersten Wochen hinter uns... Meinem Papa geht es den Umständen entsprechend gut... Er schläft viel und in den wirklich wenigen wachen Stunden, ist er auch gut drauf...
Von Montag bis Mittwoch war er dann stationär zu seiner 1. Chemo (Cisplatin / Pemetrexed)...insgesamt sind erst nun erst mal 4 Blöcke alle drei Wochen geplant...Kommenden Montag beginnt die Bestrahlung der OP-Narbe und der Einstichlöcher der ganzen Drainagen... Die Chemo hat er beschwerdenfrei vertragen - gottseidank - er hat sie ja vorher rigoros abgelehnt...
Der operierende Doc, welcher ihm das sichtbare befallende Gewebe in der großen OP entfernt hatte, hatte ihm dazu geraten... Ich hoffe nun, dass das wirklich ein klein wenig Erfolg bringt...
@Juli: Deine Antwort bringt auch wieder ein bisschen Hoffnung... seit 4 Jahren mit dieser Krankheit ein lebenswertes Leben führen, das ist echt toll

LG Nicole