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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallöle,
dachte ja nicht das ich mich hier anmelden würde aber es hilft Also ich bin der Chris (21) Erst Diagnose war 2008 Sarkom im linken unterarm daraufhin wurde mir auch gleich der linke unterarm amputiert da der tumor schon ziemlich fortgeschritten war. Zweit Diagnose vor einen monat sarkom auf dem rechten und teils linken lungenflüglen... Habe grade den 3.Zyklus hintermir und muss sagen das es mir eigentlich ziemlich gut geht bin zwar bissl kaputt aber das gehört denk ich mal dazu Gruß Chris und denkt dran Kopf hoch |
#77
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AW: Neue Medikamente in der Pipeline
19.09.2011--
Bekam heute mein PET & CT Ergebnis. Bronchialkarzinom T 3 N 1 M ?. Inoperabel. 2 Metastasen in Leber, 1 in Gehirn.. Therapievorschlag: Cisplatin + Alimta. Kosten pro Monat, obgleich voll privatversichert selbst zu bezahlen: EUR 4.800.-. Nebenwirkungen: extremst. Alternativen: keine. Ueberlebenszugewinn: 3 Wochen - 2 Monate. Lehne jegliche Chemotherapie ab und moechte ausschliesslich Opioide zur Schmerzunterdrueckung. Versuche, Fentanyl in Russland zu erhalten; falls nicht moeglich, muss ich per Bahn nach Deutschland, weil ich nicht mehr fliegen kann wegen masssiver Sauerstoffprobleme. Wenn es hier aehnliche Betroffene gibt, bitte ich um regen Ideenaustausch. lg Paul |
#78
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Ich bin 51 Jahre alt und habe Lungenkrebs. Meine Mutter ist in 2009 an Lungenkrebs getorben und meine beste Freundin starb dieses Jahr, 14 Tage bevor sie meinen Lungenkrebs festgestellt haben.
Ich habe gedacht, dass ich das alles nicht packen werde, aber dank einer guten Psychologin, bin ich wieder aufgestanden und Kämpfe mit allem was ich habe. Wir dürfen nicht aufgeben, jeder Mensch ist anders und der Wille versetzt Berge Lasst uns kämpfen! |
#79
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallo zusammen,
auch ich bin neu hier. Ich bin 45 Jahre alt und habe nun zum zweiten mal ein Adenoca. Im Oktober bin ich zum 2. mal am re. Lungenflügel operiert worden und letzte Woche hat meine Chemo angefangen. Im Moment geht es mir ziemlich bescheiden und ich frage mich wie ich das monate lang überstehen kann. Es wäre schön, mich mit anderen betroffenen austauschen zu können. Viele liebe grüße Barbara |
#80
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallo
Ich möchte mich kurz vorstellen. Mein Name ist Konny, bin 52 Jahre alt und ich habe die Diagnose inoperables nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom seit Oktober 2011. ED 11/11 nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom links hilär Histologie (PE linker Oberlappen)) : Adenokarzinom vom pulmonalen Typ TNM StadiuM CT3 cN1 pM1b (Metastase in linker Mamma und rechter Adnexe, V.a. Pericard), kleiner Pericarderguss 11.11.2011 Mamma -TE links und Adnextomie rechts 11/11 Einleitung einer palliativen Chemotherapie mit Carboplatin (6AUC) und Pemetrexed (500mg/qm) Ich habe begonnen ein Online Tagebuch für mich, meinen Mann und meine Kinder zu führen. Es hilft uns allen ein bisschen. Mir, weil ich vielen Fragen ausweichen kann und meiner Familie, weil sie lesen was ich fühle und denke. Vielleicht kann ich mich hier mit ebenfalls Betroffenen ein wenig austauschen oder auch nur mal schreiben Konny Geändert von Meisje (15.01.2012 um 14:41 Uhr) |
#81
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallo
Ich heiße eigetnlich Marnie bin 37 Jahre alt und wohne mit Sohnemann und Ehemann im Saarland. Ich habe bewußt nach einem Forum wie diesem Gesucht. da mir eine Bronchoskopie bevorsteht. Bei mir besteht der Verdacht auf ein Bronchialkarzinom. |
#82
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
auch ich möchte mich vorstellen,bin elfriede ,54 jahre bald 55 und habe seit märz vorigen jahres lungenkrebs cT4 c N3 ,Mo,nicht operabel ,im oktober wurde auch ein tumor auf der leber festgestellt. liebe grüße elfriede
Geändert von Anhe (23.03.2012 um 07:57 Uhr) Grund: PN an Userin |
#83
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor: mani59
16.03.2012 Diagnose: C T1B cN2 Mx-> Befall : LK 7(N2)-> Stadium IIIA
zur Zeit : warten auf Therapie: OP ? oder ...... meine Geschichte : 23.02.: Besuch beim HNO-Arzt (wegen 'leichte' Stiche im unteren Halsbereich - Übeweisung zum Radiologen 29.02. : Radiologe : Röntgen; CT 'ich hab da was gesehen, da muss ich erstmal drüber nachdenken ' - 'Sie sind eine wahre Schatzkammer' 08.03. beim HNO-Arzt: Befund des Radiologen 35mm Rundherd rechte Lunge/Segm 6 , vergr. LK rechts hilär .. . . HNO - Arzt überweist in ein städt. Krankenhaus zur Bronchoskopie 09.03.: Ich gehe damit erst einmal zu meinem Hausarzt(Internist) - 'zum Arzt meines Vertrauens', der für am selben Tag einen Termin beim Lungenfacharzt macht 09.03. : Lungenfacharzt- Überweisung in eine Lungenklinik ab 13.03 13.03. bis 16.03: Lungenklinik: nach div. Untersuchungen(Bronchoskopie etc ) Adenocarzinom rechter Unterlappen(3 cm 6-er Segm.) Diagnose: C T1B cN2 MX Befall : LK 7(N2)-> Stadium IIIA Behandlungsempfehlung der Tumorkonferenz : 'neoadjuvante' Therapie- '3 Kurse Chemo ... ' ... danach Re-Staging 21.03. : Lungenfacharzt- Überweisung zum PET-CT in eine Klinik 22.03. : morgens 07:30 PET-CT in der Klinik (nachmittags 16:00 h ich heirate -Termin vom 12.05. auf heute vorgezogen) 30.03 : Lungenfacharzt: Ergebnis PET/CT -> keine Fernmetastasen nach Terminabsprache Überweisung an Onkologen für den 02.04 02.04 : Onkologe : Nein , erstmal keine Chemo - will erst noch einmal in einer weiteren Tumorkonferenz prüfen, ob nicht doch Operation möglich .... will mich am 12.04. anrufen 12.04. : Anuf des Onkologen: die angesagte TumorKonferenz ist noch nicht terminiert ..... er meldet sich nächste Woche 19.04. : Anuf des Onkologen: soll am nächsten Tag, also am 20.04 im KH in Hannover SILOÁH 'vorstellen' 20.04. : im KH in H - Gespräch mit Radiologen - Terminierung OP für den 07.05 bis 12.05 24.04. :. - präop. Diag. durch Onkologen im KH 08.05 : - ins KH nach BS 09.05 : - OP ! -> erweiterte Pneumektomie des Rechten Lungenflügels mit div. LK -> Stadium IIIb : T4 N2 R0 G3 seit 23.05 in AHB Geändert von mani59 (30.05.2012 um 03:30 Uhr) |
#84
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallo,
mein eigentlicher Name ist Klara, ich bin 16 Jahre alt. Mit 13 bekam ich die Diagnose Lungenkrebs, ein Karzinoid zw. rechten Unter- und Mittellappen, welche dann auch mit dem Tumor rausgenommen wurden. Alles ist soweit gut verlaufen und ich muss noch 2 Jahre warten, dann gelte ich offiziell als geheilt Ich möchte hier mehr über alles erfahren und versuche im Moment die "seelischen Schäden" zu verarbeiten LG |
#85
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallo an alle leser hier im forum,
mein name ist renate, bin 57 jahre alt, lebe in ketsch BW, bin geschieden und habe 2 buben und 2 enkelbuben die aber in den USA leben. möchte mich gerne kurz halten mit meiner geschichte...naja mal sehen wies klappt heute ist es fast genau ein jahr her...ich wurde mit einer lungnentzündung ins schwetzinger KH eingeliefert....nach 5 tagen entlassen, natürlich musst ich noch antibiotika nehmen und sollte auch zum kontrollröntgen kommen...hausarzt meinte dann aber...son quatsch das röntgen wär so schädlich, ausserdem sind blut und entzündungswerte super ...21. aug...wiedermal werde ich mit lungenentzündung ins schwetzinger KH eingeliefert, diesmal werden ein paar mehr tests gemacht als im juni, denn damals wurde nur geröncht...also...auf zum CT...nächsten tag dann kopf CT, ich fragte mich was das sollte....ich habs auf der lunge ned im kopf...die denken sicher ich bild mir das alles nur ein...(solche witze hab ich gemacht..ohne zu wissen was auf mich zukomnmt).....am 24. aug dann die diagnose...9 cm grosses bösartiges geschwür auf dem rechten lungenunterlappen..meine reaktion..."also krebs"?!....arztin.."bösartige geschwüre sind immer krebs"...ich dacht ich bin im falschen film...konnt es nicht glauben...konnt nichtmal richtig weinen..war sooooo geschockt nächsten tag dann ab in die thoraxklink nach heidelberg....die haben mich erstmal auf isulation....meine reaktion "wusst gar nicht das krebs ansteckend ist"....ärztin....wer sagt das sie krebs haben? wir hier können das soweit nicht bestädigen....ich wieder so geschockt, hatte sicher einen blick drauf wie ein christkindl wennst blitzt...dacht mich laust der affe....ja was nun krebs oder nicht...muss man alles erst testen und abwarten...so wurde mir es beigebracht....also nun gings los....tagelang einzelzimmer, beim verlassen des zimmers IMMER mundmaske tragen...nach 4 tagen oder so...entlich...keine tuberkulose....also...maske weg...alle tests die gemacht wurden waren negativ...incl. lungenbiobsie....laut ärzte deutet alles auf eine schlimme lungenentzündung hin....nach 2 wochen entlassung von der thorax mit nem koffer voller antibiotika....täglich fast 2000 mg antib. schlucken und in 4 wochen zum nachröntgen kommen.... 4 wochen später...lungenentzündung immer noch nicht ganz ausgeheilt..also diesmal 2 koffer antibiotioka....nähmlich 3600 mg täglich für nochmal 4 wochen ich find das alles sowas von cool...mein magen ist inzwischen schon im 6eck gesprungen......letzte novemberwoche 2011...wieder ambulanten termin in der thorax....diesmal wurde mir gesagt das die lungenentzündung immer noch present ist und das irgenwas nicht stimmen würde, es wurde eine feinnadelbiobsie veranlasst...da wird direkt von aussen per CT an die verdächtige stelle eine nadel eingeführt die dann gewebeproben entnimmt....so, wieder warten und angst und hoffen und beten....ergebniss...einschmelzendes nicht-kleinzelliges adenomkarziom am rechten unterlappen stadium IIIa, T4 N0 M0 R0...."OP wird schnellsten veranlasst mit der absicht auf 100% heilung, aber vorher müssen nochmal alle anderen test gemacht werden um zu sehen ob sich seit ende aug metastasen abgelegt haben"......inzwischen war ich so geschockt das mir die worte und die spucke wegblieben. HORROR dann entlich OP..tumor war 8,5 cm gross, rechter unterlappen entfernt...rechter oberlappen eine metastase 0.8 cm, teil vom zwerchfell musste auch weggemacht werden, 16 lymphknoten wurden rausgemacht...zum glück aber alle 16 sauber...mir wurde gesagt das ich mir bewusst sein sollt welch grosses glück ich hatte....2 tage vor weihnachte dann entlassung. mitte jan erste von 4 cyclusen chemo....cisplatin/vinorelbin....nach 2 cyclusen musste dann cisplatin mit carboplatin ersetzt werden wegen tinitus. hab soweit alles gut überstanden...haare sind noch alle da..hab zwar viele verloren, aber ist ok....linke augenbraue ist weg....aber zum glück gibts ja augenbrauenstifte....dienstag nach pfingsten dann erste nachuntersuchung nach beendigung der chemo....röntgen, lungenfunktionstest und lungenCT....hab dann auch diesemal wieder erwähnt das ich auf der rechten seite angefangen unter der brust, bis runter zur hüfte inmmer noch so schmerzen habe...und das geht nun seit der op.. ( muss noch ergänzen das ich bei jeder chemo dem untersuchenden artzt dasselbe sagte...antwort war immer..."das sind nachwehen von der OP wird besser..kann aber dauern")....diese ärztin hat nun eine hüftröntgung veranlasst....nächsten morgen bekam ich dann einen anruf von dieser ärztin...also..."auf der lunge ist noch was...ein tumorherd oder so..aber den müssen wir beobachten da wird in 3 monaten wieder ein CT gemacht...aber....auf der hüfte ist auch was und das muss schnellstens genauer untersucht werden...CT und knochenzino" ich fragte dann was das auf der hüfte sein könnt...."weiss man nicht...ist weisser fleck kann alles sein....soll untersuchung machen dann schwätzen wir weiter"..das war ihre antwort....wieder denk ich, ich bin im falschen film....sitz da wie ein geprügelter hund....wie steh ich die zeit bis zum 14. juni..da wird der test gemacht ..durch??....und ausserdem hab ich so eine wahnsinnige wut auf mich selber...denn ich bin ja selber schuld das es soweit gekommen ist...ich habe mit 13 das rauchen angefangen..meine mutti ist 1988 im alter von 57 an lungenkrebs gestorben...meine kinder und mein exmann strikte nichtraucher ..haben mich immer gebeten aufzuhören....nee nix...ich wollte auf niemanden hören wusste alles besser...ach krebs von wegen..alle anderen nur ICH nicht..ich bin imun..ich die tolle werde sowas nicht bekommen....tja....und jetzt schau ich dumm... so das war meine "schnelle" geschichte...leider gings nicht kürzer, denn ich wollte ja das ihr euch ein kleines bild von mir machen könnt....noch was...hab am 20 aug.2011 meine letzt marlboro menthol geraucht hiermit wünsche ich euch allen einen schönen sonntag und GLG aud ketsch von Renate |
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallo an alle!
ich bin so froh hier zu sein, ich habe mich so allein gefühlt die ganze Zeit! ich heisse Veronique, bin 46 jahre alt und habe Lungenkrebs mit Metastasen in beide Seite.ich bekomme seit 3 Monaten IRESSA Tabletten täglich und ich würde gern wissen ob jemand damit erfahrung hat wegen Nebenwirkungen und Erfolgsmöglichkeiten?!? ich habe erst vor 4 Monaten gewusst das ich Krebs habe, aber mir geht es troztdem sehr gut körperlich. ich hoffe das ein von euch mit mir darüber reden kann... Gruss Vero |
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Lk-Forum-User stellen sich vor
Auch ich habe immer nur mitgelesen und nun endlich den Mut gehabt mich anzumelden. Dank eurer herzlichen Anteilnahme habe ich das Gefühl hier gut aufgeben zu sein für meine kleinen und großen Probleme.
Im April 2011 wurde bei mir Lungenkrebs diagnostiziert. Behandlung ( Bestrahlung und Chemo)hat gut angeschlagen . Zur Zeit nehme ich Tarveva. L G Rita |
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AW: Lk-Forum-User stellen sich vor
Hallo,
habe mich gerade hier angemeldet und möchte mich auch erst einmal kurz vorstellen: Bin 51 Jahre alt, weiblich und im Januar wurde bei mir ein aggressives kleinzelliges Lungen-/Bronchialcarcinom festgestellt. Wenn ich im Nachhinein den ersten Entlassungsbericht lese, darf ich wohl froh sein, dass ich überhaupt noch hier bin und mich mit einer an sich banalen Frage an die Helfer hier wende. Chemo (insgesamt 6 Zyklen über jeweils 3 Tage) hat bei mir vom ersten Tag an sehr gut angeschlagen und auch über die Nebenwirkungen darf ich mich wohl kaum beschweren, kann mich allerdings nur bruchstückweise an die ersten 3 Wochen meines 1. Krankenhausaufenthaltes erinnern. Gestern hatte ich die letzte von 15 prophylaktischen Bestrahlungen des Schädels. Methastasen habe / hatte ich "nur" an der Nebenniere, die mir kurzfristig einen enorm hohen Blutdruck beschert haben, sich aber durch die Chemo auch zurückgebildet haben. Das soll es erst einmal sein, ich sehe der Zukunft momentan ganz zuversichtlich entgegen und hoffe darauf, dass mir die bevorstehende Anschlussheilbehandlung wieder zu den Kräften verhilft, die mir das Leben auch wieder lebenswert machen (heißt für mich, dass ich spätestens Ende des Jahres wieder arbeiten kann). |
#89
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hallo ich bin 57 Jahre alt und bei mir wurde ein kleinzelliges Bronchial Karzionom festgestellt. Ich habe Metastasen intrathorale Lymphknoten, Lebermetastasen, Knochenmetastsen beidseits und multiple Sklerose. Nach der 1. Chemo hab ich verrückt gespielt und war auf der intensiv Station. Die 2. habe ich ganz gut vertragen und zur 3. wird der Verlauf mit CT festgestellt und evetuell ein Port gelegt. Ich hoffe ich habe noch etwas Zeit hier auf Erden und kann noch einige Sachen unternehmen
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Hallo an alle Betroffenen!
Ich bin froh, daß ich dieses Forum gefunden habe und daß ich heute die Kurve gekriegt habe, mich hier kurz zu melden! Sich kurz vorzustellen, finde ich voll okay. Mein richtiger Name ist Petra, ich bin 58 Jahre alt, alleinstehend, früher selbständig - heute Hartz IV-Empfängerin; arbeite seit 3 Jahren in einem Heim für Geistig-und/oder Körperbehinderte. Tja...... Seit Anfang April diees Jahres renne ich von Arzttermin zu Untersuchungstermin . etc .... Das Ergebnis ist definitiv: Lungenkrebs - rechte Lunge oben + größere Metastase eines Lymphknotens, kleinere Einstreuungen. Naja : Zur Zeit habe ich Chemotherapie als Vorbereitung zur OP (UNI Freiburg) - bin allerdings nach der 1. Chemositzung am 6. Tag zusammengeklappt wegen akutem Nierenversagen (knapp 1,5 Tage Koma - trifft jedoch nur sehr wenige Menschen) Jetzt geht Chemo weiter mit anderen Medis - genauerer Zeitplan ist wohl u. a. abhängig von Laborwerten (Niere ???). Zur Zeit gehts mir gut - ich hoffe Euch auch !!! So - nehm jetzt meine Schlafpille ( (:-) ) - Bis bald - P. |
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