Schmerzen von Tamoxifen?

[freundchen70]

Das macht mir ja wenigstens Hoffnung, dass die Schmerzen irgendwann auch bei mir aufhören
Habe eben mit der Strahlentherapie gesprochen, die sagten, dass ich halt noch etwas aufpassen soll und die Stelle bedecken soll. Hatte die letzte Bestrahlung am 2.2.

Wieso hab ich eigentlich keine Chemo? Mit einem G2 Tumor?

Ich dreh mich im Moment im Kreis.

[Roesi01]

Hallo,

auch ich hatte einen G2 Tumor ohne Chemo. Hab da meinem BZ vertraut. Ich wollte auch keine . Da mein Tumor stark Hormonabhängig , sehr klein und ohne LK Befall war, war dies vertretbar. Es gab da auch andere Meinungen. Bisher gehts mr gut. Ist 4 jahre her.

LGH Rösi

[freundchen70]

Oh toll. Gute Neuigkeiten. Nimmst du denn auch Tam? Hast du NW?

[Roesi01]

Na klar......noch ein Jahr dann ist es vorbei. Am Anfang ist es schwer aber warte ab es wird besser.

[freundchen70]

Hast du sonst noch was genommen?
Zometa hör ich hier immer wieder.

[Roesi01]

Anfangs bekam ich 2 Jahre Zoladex noch dazu. Das wars.....Mach dich nicht verrückt . Deine Therapie wird direkt auf deinen Krebs abgestimmt. Ich hab mal gehört von einem Arzt der meinte: Jeder hat seinen eigenen Krebs man kann da nichts vergleichen. Die Angst vor Metas hab ich auch. Bisher waren alle meine Schmerzen keine Metas.

[freundchen70]

Wozu ist denn Zometa?

[moerpel]

Hallo freundchen

Auch ich nehm seit 4 Jahren TAM. In den ersten Monaten hatte ich auch Gelenkschmerzen. Als ich morgens aufgestanden war, fühlte ich mich wie 80. Meine Füße wollten nicht so richtig..... ich kam kaum die Treppen runter. Bei mir ging es dann besser, als ich die Stufen rückwärts runter ging ..... auch schmerzten die Handgelenke..... ich konnte kaum den BH auf den Rücken schließen. Mein FA meinte, dass diese Probleme nach einer gewissen Zeit verschwinden. Genau so war es..... ganz langsam wurden die Schmerzen und Beschwerden weniger .... anfangs kaum zu spüren, aber dann auf einmal fiel es einen auf, ass die Bewegung besser wurde. Nach ca einem Jahr war alles vorbei. Das einzige war geblieben ist, sind die Hitzwallungen. Ich hab sie sehr oft, hab mich allerdings mittlerweile damit "angefreundet".... wenn sonst nichts mehr ist.
Hab nur Geduld..... deine Schmerzen werden weniger.

Liebe Grüße und viel Geduld.....V

[freundchen70]

Danke euch für die Rückmeldungen. Werde es auch so machen mit dem Sonnenschutz. Denke im nächsten Sommerurlaub wird es dann ja besser sein.

[freundchen70]

Heute scheint ja endlich mal die Sonne und schwups geht´s der Hüfte auch schon besser.

Als ich im Nov. die Diagnose bekam, hatte ich gerade ein Jahr aufgehört zu rauchen. Hab´s auch bis April weiter geschafft und bin dann wieder rückfällig geworden. Jetzt versuch ich wieder aufzuhören und mich auf Sport zu konzentrieren. Alles so ein Mist. Die Depris werden dadurch auch nicht besser.

Hab in der Mutmach-Geschichte von Jule gelesen, Sport senkt das Rezidivrisiko um bis zu 50%.
Wahnsinn!! Gibt es dazu irgendwas hier zu lesen?

Wünsche euch allen einen sonnigen Tag
LG
Martina

[Tracey]

@ Freundchen 70

Guten Morgen,

da jetzt schon die Sonne scheint und du wissen wolltest, was die Sonne nach der Bestrahlung anrichten kann.
Noch 16 Monate nach der Bestrahlung kann ich die Sonne an der bestrahlten
Körperfläche nicht vertragen.Die Stelle wird rot, schmerzt und keine Creme hilft.
Am besten ist es wirklich, dort keine Sonne heranzulassen. Übrigens fahre ich jetzt in die Strahlenklinik zur Nachsorge.
LG Tracey

[Ingrid]

Martina, warum bist Du nur so grell auf Chemo?

Ich bin jedenfalls froh, dass sie mir erspart geblieben ist. Hatte auch G2, Wächterlymphknoten frei, daher nur Bestrahlung und AHT. Da ich in Heidelberg war, gehe ich davon aus, dass die Ärzte wussten, warum.

Die Nebenwirkungen der AHT können sehr unterschiedlich sein. Ich hatte mit Tamoxifen/Zoladex heftige Probleme mit Hitzewallungen, Wassereinlagerungen, Schlafstörungen und Stimmungsschwankungen. War alles weg nach Umstieg auf Arimidex. Dafür haben dann aber die Knochenschmerzen begonnen Mein depperter Frauenarzt hat auf Rheuma getippt, der Orthopäde ein Szintigramm angeordnet - war aber tatsächlich Nebenwirkung der AHT.

[freundchen70]

Hallo Alle,
ich bin nicht "grell" auf Chemo. Denke nur manchmal, was ist wenn doch noch irgendwo...?? Manchmal kann ich das Ganze halt besser wegstecken.

@ Ingrid: Schön zu hören, dass ich nicht alleine bin und Heidelberg ist ja wohl auch ein super KKH.
Im großen und ganzen ist mir schon klar wie mit der Sache umzugehen ist. Alle haben sicher immer mal wieder Zweifel, weil man sich doch so gar nicht vorstellen konnte, das es einen Selbst betrifft. Mir ging es zumindest so. Ich dachte mein Leben läuft auf Schienen und dann...

Genug gejammert und ich danke euch für eure Antworten.
Genießt die Sonne!

LG Martina