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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Mensch, Tanja, tief durchatmen, das wird ganz bestimmt nicht so schlimm sein, wie du in deiner Panik gerade denkst!! Lass dich ganz doll drücken! Hoffentlich rufen sie auch pünktlich an, aber sonst musst du hinterhertelefonieren und mit Nervenzusammenbruch drohen!
LG sus |
#2
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Danke Susaloh,
weiß keine bestimmte Uhrzeit :-( Bin arbeiten. Aber sie meinte gegen Nachmittag. Danke |
#3
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben.
Herzlichen Dank für die lieben Willkommensgrüsse @tanja...der Doc wird sich bestimmt mit guten Ergebnissen melden! Ich kann die Angst ja nachfühlen, geht mir bei jedem MRI gleich. Da zwickts und drückts immer mal wieder wo anders und man fährt Gefühlskarussell. Sind für mich die schlimmsten Tage Ich wollte mal nachfragen, ob auch jemand von euch mit Beinschmerzen zu kämpfen hat? Meine letzte Chemo war ja anfangs Sept.11 und nach einem ausgeprägten HFS kämpfe ich noch immer mir Schmerzen in den Unterschenkeln und Füssen, dass ich zeitweise kaum stehen kann. Vielleicht kennt das jemand hier? Meine Onkologin meint, dass seien chronische Nervenschmerzen und wird mir wahrscheinlich bleiben. Na ja, wenn das alles ist hauptsache meine Mitbewohner bleiben ruhig Grüsse Brigitta |
#4
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo meine lieben,
leider schlechte Ergebnisse. Mitbewohner sind gewachsen und noch welche dazugezogen. :-( Ich bin fertig Am 3 habe ich ein Gespräch. LG Tanja |
#5
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Tanja,
hören denn die schlechten Nachrichten nie auf? Ich kann Dich so gut verstehen. Mir geht es auch fast jedes Mal so. Ich hoffe, gute Nachrichten zu bekommen, Stillstand wäre schon positiv, dann haut einem der Radiologe die Wahrheit an den Kopf. Dir rosa Seifenblase ist verpufft. Trotzdem geht das Leben weiter. Merkwürdigerweise wird es auch nicht schlechter, nur ab und zu kommt alles hoch. Tanja, lass den Kopf nicht hängen, es gibt bestimmt einen Weg. |
#6
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Tanja,
was für ein Mist. Aktuell bekomme ich ja das gleiche wie du (Xeloda, Avastin, Xgeva), aber wir haben einen Plan B für mich, falls das nicht wirkt: Carboplatin / Gemcitabine bzw. wenn das auch nicht wirkt Vinorelbin oder Studie Victoria. Ist dein Tumor eigentlich auch Triple Negativ? Ansonsten gibt es auch noch andere Möglichkeiten. Also, Kopf hoch - noch gibt es Alternativen. Alles Liebe, Christiane |
#7
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben, wollte mich auch mal wieder hier melden, nachdem ich schon länger nichts mehr geschrieben habe. Bin immer noch zu Hause, habe heute aber endlich meine Reha Bewilligung im Briefkasten gefunden. Werde nach Bad Nauheim gehen, nur das Datum weiß ich noch nicht. Ich hoffe, dass ich dort noch ein paar nützliche Tipps an die Hand bekomme, was ich gerade sportlich noch tun kann um meine Situation zu verbessern.
Leider stieg mein Tumormarker die letzten 2 Monate ein wenig an, er liegt aktuell bei 65 (vorher war er irgendwo um die 40). Nun gut, die Ärztin meinte, dass das nicht unbedingt etwas bedeuten muss. Hatte letzte Woche mein CT, erhalte kommende Woche mein Ergebnis. Ich habe ja die Hoffnung, dass wenn etwas gefunden wurde, dass sie mich sofort benachrichtigen würden und bisher kam kein Anruf. Ich hoffe einfach mal, dass der Anstieg nichts schlechtes heißt, denn endlich kann ich in Reha und möchte jetzt nicht, dass mir das durch irgend etwas vermiest werden könnte. Ich drücke allen hier die Daumen, die im Moment schlechte Nachrichten bekommen haben, dass es bald wieder aufwärts geht!! |
#8
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Ja bin auch triple negativ
Geändert von gitti2002 (28.06.2012 um 23:55 Uhr) Grund: Beiträge anderer User nicht in der vollen Länge noch mal als Zitat ins Forum stellen |
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hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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