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  #1  
Alt 02.08.2012, 21:57
Didla Didla ist offline
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Registriert seit: 12.10.2008
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Saschue,


Zitat:
Zitat von Saschue Beitrag anzeigen
ich glaube, es fehlt bloß Fußpilz und Karies. Na, bei so was bin ich ja gern dabei.
beziehst du dich auf "Fußpilz und Karies?

Eine gern blöde Witze machende
Tina

Geändert von gitti2002 (02.08.2012 um 23:58 Uhr) Grund: Zitatcode eingefügt
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  #2  
Alt 03.08.2012, 00:22
Saschue Saschue ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Zitat:
Zitat von Didla Beitrag anzeigen
beziehst du dich auf "Fußpilz und Karies?
Au Mann, Didla , Du hast recht. Das ist kein gelungener Satzbau.
Ich meinte natürlich die Studie.......
Aber dennoch, bei den Nebenwirkungen würden Fußpilz und Karies noch zu den harmloseren Sachen zählen.

Lieber Gruß
Saschue
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  #3  
Alt 06.08.2012, 21:17
falino falino ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo an Alle,
ich habe mich länger nicht gemeldet, da die Neulasta-Spritzen bei mir total reingehauen haben. Konnte mich kaum noch bewegen. Diese Woche keine Spritze und gleich ging es mir besser.
Morgen schon wieder die 10. Chemo. Nächste Woche (am 14.08.) MRT, ich bin jetzt schon nervös deswegen.
Ich wünsche euch alle eine sehr erholsame Nacht.

@Susaloh: Schön, dass du es geniessen kannst. Weiter so
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  #4  
Alt 07.08.2012, 11:32
Didla Didla ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ann,

ich muss auch immer etwas für meine Leukos spritzen. Zweimal in der Woche, wenn ich Chemo habe. Manchmal sogar auch einmal in der 3. chemofreien Woche. Ich bekomme Granozyte gespritzt und das vertrage ich sehr gut.

Wünsche dir für dein MRT tolle Ergebnisse. Ende August wird meine Leber geschallt, ich bin auch gespannt ob sich was verändert hat. Drücken wir uns mal die Daumen.

Liebe Grüße auch an alle Anderen (Wo seid ihr denn?)

Tina
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  #5  
Alt 07.08.2012, 11:35
Tanja28 Tanja28 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ann,

drücke Dir ganz doll die Daumen für das MRT.

und

Dir Tina natürlich auch:-)
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  #6  
Alt 07.08.2012, 16:15
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben!
Heute ist die Chemo wieder ausgefallen.
Wenn ich es richtig verstanden habe,waren die Leukos bei 2500.
Na was solls,zieht sich eben alles länger hin.
Ansonsten gehts mir eigentlich so okay.
Drücke Euch allen die Daumen für die anstehenden
Untersuchungen.
LG.Marion
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  #7  
Alt 09.08.2012, 04:01
susaloh susaloh ist offline
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Ort: Kiel
Beiträge: 930
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben,
ich bin zurück und habe gleich schlechte Nachrichten. Die Chemo, die doch so fantastisch angeschlagen hatte und mir den so sehr gewünschten, schönen, ja fantastischen, vierwöchigen Segelurlaub ermöglicht hat, ist schon dabei, unwirksam zu werden, schon nach 10 Wochen! So seit der 8. Woche habe ich den Verdacht und jetzt ist es eindeutig: Die "wunden Stellen" im Bauch melden sich wieder, jeden Tag ein bischen mehr. Hatte ja immer noch auf Bauchmuskelkater gehofft, aber am Montag musste ich doch akzeptieren, dass es wieder der Krebs ist, ja sein muss, vor allem, weil sich auch die altbekannten "tieferen" Stellen wieder melden, Noch keine Anzeichen von Ascites, aber das geht bestimmt auch bald wieder los.

Tja, so kurz nur, 10 Wochen, verdammt noch mal, und wieder eine Option weg. Wobei es wahrscheinlich erst wieder eine neue Chemo gibt, wenn mich die Ascites wieder quält, mit Glück komme ich so wenigstens auf gute 3 Monate.

Mir geht es trotz allem gerade nicht schlecht, erstens wegen der "stimmungsaufhellenden" Wirkung des Cortisons, dass ich in dieser Runde wieder "voll" nehme (2 Tabletten à 4 mg, daher zu dieser Zeit auch wach!). Und zweitens, weil ich schon etwas unternommen habe, also alle Besprechungstermine organisiert. Und vor allem, weil ich mit der Onkologin besprochen habe: CT macht derzeit keinen Sinn (zeigt wahrscheinlich derzeit noch eine wunderbare Regression), aber sie lässt mich einmal die höhere Dosis ausprobieren, die eigentlich auch empfohlen wird vom Hersteller Hier in Kiel machen sie das aber nicht, wegen der deutlich höheren Nebenwirkungen. In meinem Fall hätte die höhere Dosis mir vielleicht eine etwas längere symptomfreie Zeit verschafft, dafür wäre aber der Urlaub und der Erholungseffekt gefährdeter gewesen: Ich hätte z.B. wöchentliche Blutuntersuchungen organisieren müssen unterwegs und wäre sicher nicht so fit geworden. Sie meinte, wahrscheinlich bringt es nichts, weil es kein Mengenproblem sondern ein Resistenzproblem ist. Aber andererseits habe sie es noch nie probiert. Ich habe gesagt, ich würde mich ewig ärgern, wenn wir es nicht versuchen, auch wenn es nur 2 Wochen bringt, man merkt es ja sofort bei mir an den Symptomen, und bis zum Gespräch mit dem Professor ist noch Zeit für eine Runde mit der erhöhten Dosis.

Ich meinerseits bin fest entschlossen, jeden aszitesfreien Tag wie verrückt zu genießen, und dann mal weiterzusehen....

Ich hoffe, euch geht´s allen im Rahmen der Möglichkeiten ganz gut und wünsch euch was.

sus
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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