Interferon-Therapie

[wildcat2505]

Hallo zusammen,
melde mich auch mal wieder zu Wort
IntronA, mein Mann und ich...wir haben uns gestritten.
Nach Diagnose, Entfernung des Sentinals wurde meinem Mann IntronA angeraten...3 Wochen lang mo-Fr. 30Mio und danach dann 19Mio. - Dann kam eine Unterbrechung, da die Gamma-Werte auf 485 gestiegen waren, dann gings weiter mit 13Mio.
Fazit nach dem ganzen Hin und Her... O-Ton mein Mann "ich hätt das zeugs auch saufen können", weil... geholfen hats null komma null
Selbst der Prof. meinte, hätt man sich sparen können, die ganze Therapie.
Aber egal...der Versuch wars wert, man nutzt ja jeden Strohhalm.
Nebenwirkungen auch jede Menge, mal abgesehen von Fieber, Schwindel, Schweissausbrüchen, Müdigkeit - eine komplett veränderte Persönlichkeit bis hin zu Depris.
Ich versteh nicht, warum man so erpicht auf dieses zeugs ist, wenn keine wirkliche Notwendigkeit dafür besteht (sorry, aber bei mir kommts so an)
Nur weil da was von Cl steht, heisst das doch nicht, dass man in die Kategorie abrutscht, wo das Überleben schon zur Frage wird.
Man sollte einfach einen Arzt finden, dem man total vertraut und der einem bis ins kleinste jede noch so "lächerliche" Frage beantwortet und wenn der nichts von der Notwendigkeit einer Interf.-Therapie sagt, dann bitte bitte...sollte man glücklich darüber sein, denn leider gibts viele, bei denen es anders aussieht.
(Sorry...aber ich bin im Mom nich so gut drauf, der Kampf gegen diese sch... Krankheit hat auch mal schwache Momente)

@jessyn
sei froh, wenn keine Notwendigkeit besteht und verbeiss dich nicht in diese Therapie...viel hilft nicht immer viel

in diesem Sinne

[J.F.]

@Jessyn,

Du befindest Dich in einem Krebsforum . Und da Interferfon alpha zu den bei u.a. Melanomen anerkannten Chemotherapien gehört, wird diese Interferonart auch verwendet. Zu Interferon beta und gamma findest Du genügend Infos im Hautkrebsbereich, weil das immer wieder mal eine Frage war. Nutz einfach die Suchfunktion. Hier im Thread oder in diesem Thread http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=55966.

Und dann kannst Du ja noch eins der Foren für Multiple sklerose kontaktieren. Da ist standardmäßig Interferon beta eine der Therapien. Oder einfach einen Arzt kontaktieren.

Und selbstverständlich sind positive Erfolge zu lesen und das immer wieder. Nicht nur in den alten Postings. Ich gehöre auch zu denen, die behaupten können, dass es etwas bewirkt hat (sowohl positives als auch negatives).

Irgendwie werde ich das Gefühl nicht los, dass DU in einem Heuhaufen rumstocherst. Sorry. . Interferon ist eine Therapie. Dazu muss man aber erst mal den Ausgangspunkt kennen. Ich gehe mal davon aus, dass Dir auch nicht bewußt ist, dass Interferon ein körpereigener Stoff ist. Wenn auch nicht in den Mengen, den der Patient sich mit den Therapien zuführt.

Und erleichterte doch bitte Dirks Arbeit damit, dass Du Deine ganzen Postings zusammenhälst. Zum Korrigieren findest Du den Weg ja auch in die schon geschriebenen Postings.

[J.F.]

so..so..


Und da Du mir Unfreundlichkeit usw unterstellst, weil Du es gerne so sehen möchtest: Viel Glück auf Deinem weiteren Weg.

[Dirk1973]

So denn, es ist jetzt wohl an der Zeit mal wieder tief durch zu atmen.

Jutta´s Einwand mit der MS ist sachlich nicht falsch, denn nur weil ein IF auch bei MS angewendet wird heißt es ja nicht, dass es bei Hautkrebs nicht auch angewendet wird / werden kann.

@ Jessy
Wenn Du bisher nicht die gewünschten Antworten erhalten hast, dann liegt es vielleicht daran, dass Dir hier niemand die gwünschte konkrete Antwort liefern kann. Kommt nun leider mal vor.

Hinsichtlich Deiner Mehrfach-Postings hast Du von mir heute ein höfliche PN bekommen und Jutta´s Hinweis an Dich war nun auch nicht gerade unhöflich. Damit sollte auch dieses Thema durch sein.

Damit ist diese Diskussion hier beendet und es darf rund um Interferon wieder weitergehen.

[Miri86]

Hallo an Alle

Ende Juli wurde meine Interferon Therapie 3x3 Mio. nach 8 Monaten, abgebrochen. Da ich starke Migräneattacken bekommen habe, sowie Entzündungen und stark geschwollene Lymphknoten entschied ich mich, auf Rat meiner Ärzte, für den Abbruch.
Ich habe seit Juli merkwürdige Schluckbeschwerden bekommen, als hätte ich einen Klos im Hals. Bei der Nachsorge im August sagte mir mein Arzt, dass es von den Lymphknoten und den Entzündungen im Hals kommt.
Nun haben wir bald Oktober und die Schluckbeschwerden habe ich nach wie vor sehr doll. Sie sind schwer zu beschreiben....es ist ein merkwürdiges Druckgefühl und ich habe das Gefühl ständig schlucken zu müssen.
Seit einer Woche kommt nun hinzu, das ich sehr extremen Haarausfall bekommen habe (noch stärker als unter Interferon) obwohl ich seit 2 Monaten nicht mehr spritze
Ich ernähre mich gesund, bewege mich viel und nehme homeöphatische Mittel für die Imunabwehr und die Darmsarnierung...daran kann es ja eigentlich nicht liegen.

Ich habe Angst, das die Beschwerden und Symptome von der Schilddrüse kommen und diese unter Interferon geschädigt wurde. Die Schilddrüsenwerte schwankten unter Interferon teilweise auch etwas...waren zuletzt aber in Ordnung und unauffällig. Daher nehmen die Ärzte meine Beschwerden auch nicht weiter ernst.
Ich habe nun eigenständig einen Termin in der Nuklearmedizin gemacht und möchte dort meine Schilddrüse durchchecken lassen.
Der Termin ist erst Ende Oktober, bis dahin heisst es abwarten.

Meine Frage an euch: Hat jemand während oder nach Interferon auch so merkwürdige Schluckbeschwerden bekommen..oder Schilddrüsenschwierigkeiten??? Kennt vielleicht jemand diese Symptome oder kann sich den extremen Haarausfall nach absetzen von Interferon erklären??

Ich bin für jede Antwort dankbar und wünsche euch noch ein schönes Wochenende!

Viele Grüße Miri

[J.F.]

Hallo Miri,

es kommt u.a. auch darauf an was für hömopathische Mittel Du nimmst. In der Regel muss man davon ausgehen, dass am Anfang erst einmal eine Verschlimmerung der Symptome erfolgt. Wenn es denn geeignete Mittel sind.

Ansonsten kann bei einer Prädisposition einer Autoimmunkrankheit diese durch das Interferon ausgelöst werden. Diesen Passus kann man auch 12 Postings vor diesem lesen, da ich den Bereich aus dem Beipackzettel hier hereinkopiert hatte, der wiederum zwei Postings davor als Link vorhanden ist. Wenn dies bei Dir zu trifft, dann wird Dir der Nuklearmediziner - die sich in der Regel am besten mit der Schilddrüse auskennen - alle SD-Werte bestimmen und die SD vermessen und ggf - vor weiterführenden Untersuchungen - schon eine Diagnose stellen können. Die dann wahrscheinlich Hashimoto heißen wird. Denn Deine Symptome kenne ich aus meiner Anfangszeit des Hashis. Du wirst zum Ausgleich der Unterfunktion SD-Tabletten verschrieben bekommen. Und solltest bei jedem Radiologiebesuch sagen, dass Du Hashi hast, denn die Kontrastmittel beim CT sind hochgradig jodhaltig. Und Jod heizt die chronischen Entzündungen der SD an. Ich persönlich als Hashi-Betroffene kann Dir dahingehend nur ans Herz legen beim Einkauf etwas auf den Jodbestand in den Lebensmitteln zu schauen, um diese Autoimmunreaktion zu dämpfen.

[Esther1970]

DIRK sorry!!!

yessin!!
j.f. macht hier keine ferndiagnosen !!!! das sind erfahungs werte!!! und wenn du dir die postings von j.f. mal richtig durch ließt dann wirst du sehen das da fundiertes Wissen dahinter steht!!!

sorry bissel Respekt ist hier das und o!!!