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#1
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Hallo Chris25
Mein Melanom AMM 1.43 mm wurde Ende Juni rausgeschitten, befund mitte Juli, mitte ende August hatte ich den Nachschitt (1.Lk befallen) und erst Mitte Oktober habe ich mit IF angefangen. Also mach dir da nicht so viele Sorgen. Drücke deinem Vater die Daumen. LG Simona |
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#2
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Hallo liebe Forenmitleser,
von uns gibt es leider keine guten Nachrichten. Kurz nach Einleitung der Chemo hatte Stefan einen Krampfanfall und kam ins Krankenhaus. Auf dem CT, das dort gemacht wurde, war im Vergleich zu den Bildern zuvor vergrößerte 'unsichere' Areale zu erkennen. Mittlerweile sind die Tumorzellen im Gehirn über Punktion nachgewiesen und auch in anderen Organen sind die Metas schnell gewachsen. Stefan bekommt im Moment über Lumbalpunktion eine Chemo gegen die Hirntumore, gleichzeitig wird Hirn, LWS und Becken bestrahlt. Alles in allem wirkt das Vorgehen auf uns wie hilfloser Aktionismus. Über die Aussichten macht keiner der Ärzte Aussagen, allerdings wissen wir, dass wir uns auf den Abschied vorbereiten müssen. Habt eine gute Nacht. Anna
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Stefan, mein Engel, ich werde Dich immer im Herzen haben! ✲ 20.06.1982 † 07.01.2014 Malignes Melanom, ED 2006 |
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#3
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Hallo Anna,
es tut mir sehr leid, dass es Deinem Mann (und natürlich auch Dir) so gehen muss. Was ist mit Ipi (Ipilimumab)? War/ist das keine Option für Stefan? Alles Gute und lg An_na |
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#4
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Liebe Anna,
ich weiss gar nicht, was ich sagen soll. Das sind wirklich traurige Nachrichten! Ich denke, dass du vermutlich recht hast, dass ihr euch auf einen Abschied vorbereiten müsst. Ipilimumab ist vielleicht eine Möglichkeit, aber der Wirkungseintritt ist ja wohl auch nicht von heute auf morgen und dein Mann braucht ja sowie du erzählst sehr zeitnah wirkungsvolle Therapien... Wenn du das Gefühl hast, dass "blinder Aktionismus" betrieben wird, würde ich wirklich mit den Ärzten diskutieren, welche Therapien die Lebensqualität deines Mannes verbessern, um euch-unter diesen Umständen- eine möglichst gute Zeit miteinander zu ermöglichen. Ich wünsche dir viel Kraft für Alles, was du durchzustehen hast!!!! Liebe Grüße Zottie |
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#5
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Hallo Anna,
es tut mir wirklich sehr leid, mit dem rasanten Verlauf bei deinem geliebten Gatten. Möchte mich da der Meinung unserer Zottie anschliessen. Die verbliebene Lebensqualität könnte durch die Therapien noch weiter sinken. Alles erdenklich Gute für deinen Gatten und für dich und deine Angehörigen LG -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
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#6
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Hallo ihr lieben,
vielen Dank für eure verständnisvollen, tröstenden und hilfreichen Worte! Wir sind im Moment am Ausloten, welche Therapien und Behandlungen noch sinnvoll sind. Auch Ipilimumab stand und steht immer mal wieder noch als Option im Raum. Aber ich schätze es auch so ein, dass die Zeit dafür knapp wird. Nächste Woche werde ich nochmal ein ausfürlicheres Gespräch mit dem zur Zeit zuständigen Onkologen vereinbaren, um ein bisschen abzustecken, wie es weiter gehen kann (auch hinsichtlich Palliativ). Danke nochmal für die lieben Worte!
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Stefan, mein Engel, ich werde Dich immer im Herzen haben! ✲ 20.06.1982 † 07.01.2014 Malignes Melanom, ED 2006 |
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#7
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Auch ich drücke Euch die Daumen das es evtl. eine Therapie gibt die Lebensqualität ermöglicht. Meine Frau hatte auch so ziemlich alles was zur Verfügung steht an Chemo bekommen inkl. Ganzhirnbestrahlung und Cyberknife. Sie sollte dann noch Gemcitabin/ Treosulfan bekommen haben uns aber dagegen entschieden und Zeit für uns genutzt. Genießt die Zeit die Euch bleibt es wird wahrscheinlich noch schwer genug. Rainer
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