Der Mutmachthread

[alie]

Hallo ihr Lieben


nun möchte ich auch mein Beitrag hier schreiben....in März werde ich mein 3 Jähriges feiern!!!!! Wer hätte es gedacht!!! Nun möchte ich 85 werden!!! Ob ich es schaffe??? Ich glaube schon!!!
Gestern habe ich eine Sendung in TV gesehen, Sat.3 Report es war sehr interessant!!!!! Wie Krebs entsteht usw. es wird noch lange dauern bis sie etwas gefunden haben, aber es kommt!!!! Davon bin ich heute überzeugt!!!!! Man muss die Sendung sehen, dann weiss man mehr!! Ich hoffe wir erleben es!!!! Bis dahin muss man nur positiv denken!!!! Es hilft!!!
Liebe Grüsse Alie

[evelyn-wieda]

Meine MutMachGeschichte

Erstdiagnose 2000 Brustkrebs – behandelt mit OP und Bestrahlung, Wiedergefunden 2010 – Metastasen in/an Leber, Bauchfell, Bauchnetz, Lungenhäutchen, Lunge und Knochen – behandelt mit Chemotherapie Taxotere, Bondronat und Avastin sowie meine zusätzlichen Mittelchen (Tee, Reiki, Meditation) mit sehr guten Ergebnissen, so dass erst einmal keine Bestrahlung durchgeführt werden musste.

Dann, Ende 2011, wurde ich auf einmal gelb – Diagnose: Gallestau, so dass Leberversagen drohte. Es folgte ein 8wöchiger Klinikaufenthalt. Dort wurde ein Röhrchen in die Leber eingesetzt, so dass die Gallenflüssigkeit wieder abfließen kann und ich wieder ganz normal bin –. Danach erfolgte von Februar bis Juli 2012 eine Weiterbehandlung durch Chemo mit Myocet, Bondronat und neu dazu gekommen, die Hormontherapie mit Aromasin und natürlich mit meinen zusätzlichen Mittelchen . Endergebnis nach der Chemo war sehr gut: Bauchraum völlig ok. Knochen viel, viel besser, bis auf den 2 Lendenwirbel, der wollte nicht so wie ich wollte.

Nun im Januar dieses Jahres wieder Kontroll-CT: Leber super, Lunge super, im Bauchraum alles weg - super, Knochen gut, bis auf den 2 LW, der wohl eingebrochen sein soll – laut Aussage der Radiologen. Ich habe und hatte keine Schmerzen. Trotzdem habe ich mich entschlossen, diese Schwachstelle bestrahlen zu lassen und habe jetzt schon die Hälfte der Behandlung rum. Nur noch 10 Mal und dann ist auch das vorbei. Dabei geht es mir gut, ohne Nebenwirkungen. Ich esse gut, schlafe gut, male meine Bilder und fahre am 22.02. zum Konzert –

Fazit: Ich fühle mich richtig, richtig gut, zuversichtlich, glücklich und weiß: ALLES ist gut, ALLES wird gut.

In diesem Sinn alles Liebe für Euch
Evelyn

[Lizzy9]

Bei mir ist die Diagnose im nächsten Monat 3 Jahre her. Nach einer Ovarektomie vor 2 Jahren und unter Arimidex wurden meine Knochendichtewerte trotz Bisphosphonate immer schlechter. Also habe ich mein Sportprogramm intensiviert und trainiere jetzt fast jeden Tag. Ich habe Zumba neu für mich entdeckt. Nun war ich wieder zur jährlichen Knochendichtemessung und siehe da: meine Werte werden besser!!! Da war ich total froh, denn ich hatte diesen Winter furchtbare Angst zu stürzen.

In diesem Sinne: Sport frei!

[conny37]

Hallo zusammen ,
Im Dezember 2007 Diagnose BK. G3/her2 pos./Lymphgefäße befallen.chemo/ Bestrahlung / Antikörpertherapie / noch in de antihormontherapie. Im Dezember waren es 5 Jahre und mir geht's Super und ich hoffe es bleibt immer so. Damals als ich erkrankte habe ich immer nach positiven Berichten gesucht... gerade deshalb ist das hier so wichtig .... Mut machen für alle Frauen hier!
Alles Gute für euch!
LG conny

[IRssiger]

Guten Abend alle miteinander. 2009 an BK erkrankt. Bestrahlung und Tamoxifen und mir geht es gut.Ich genieße jeden Tag. Wenn alle über das Wetter schimpfen, verstehe ich die Welt nicht. Es ist toll jeden Tag erleben zu dürfen. Ich verwirkliche all meine Träume, habe wieder begonnen Musik zu machen (nach über 20 Jahren), habe mal früher in einem Orchester gespielt. Die "alltäglichen" Probleme der anderen sind für mich oft keine und irgendwie steht man darüber, man hat viel Schlimmeres erlebt.Ich hoffe das irgendwann alle Frauen geheilt werden können und nehme mir vor steinalt zu werden. Ich möchte Enkel erleben dürfen,meinen Kindern ein gutes und starkes Vorbild sein und stehe oft da und lächle. Ein komisches Level, was man da erreicht hat.Und es ist toll, dass wir hier dieses Forum haben.