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#1
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Hallo Peter,
prima, dass es deiner Frau gut geht. Aber nach Ostern schon wieder zu arbeiten, ist das nicht zu früh ?Na, das muss sie ja allein wissen. Bin gespannt was das nächste CT bringt ? Vielleicht ist alles verschwunden. Hatte oder hat sie eigentlich irgendwelche Nachwirkungen von der Kopfbestrahlung ? LG Mona |
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#2
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Hallo Mona,
ihr fällt die Decke auf dem Kopf, sie ist absolut fit. Ja Nachwirkung hat sie gehabt, Haare sind weg, so drei Wochen lang ein Gefühl wie Watte im Kopf, sehr schnell Müde und die Sehstärke der Augen hat sich verändert. Bis auf die Sehstärke die langsam wieder kommt und ein ganz leichter Flaum auf dem Kopf ist alles wieder gut.Am 08.03. ist die Nachsorge der Strahlentherapie.LG Peter
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Mein Engelchen ist 25.12.2013 zu den Engeln gegangen.... Engelchen Du bist immer bei mir...... |
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#3
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Hallo Veronique,
bei mir wird jetzt ein Adeno (Rezidiv) + Metastase mit Chemo verkleinert. Der Rest wird dann mir dem TrueBeam weggestrahlt. So der optimistische Plan. Ist bei Dir eine Bestrahlung möglich? Die neuen genauen Geräte TrueBeam oder Cyberknife treffen den Krebs gezielt. die besten Wünsche Heinz |
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#4
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Hallo Peter,
danke für deine Antwort. Deiner Frau weiterhin alles Gute. Auch wenn sie schon wieder frech wird, wegen der Kopfbestrahlung wäre ich doch vorsichtiger mit dem Arbeiten. Hoffe dein neuer Bericht bringt was gutes. LG Mona |
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#5
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Hallo Mona,
Du kannst mir Glauben da hab ich ein richtiges Auge drauf, ich sehe genau wann es ihr nicht gut geht. Im Moment wuseln wir viel im Garten, Britta mehr wie ich bei mir gehts noch nicht soviel nach der Knie OP aber Britta fühlt sich richtig wohl dabei sie läuft viel mit unserem Hund und wenn Du sie sehen könntest, Du würdest nie sagen sie hat Krebs.Ich hoffe nur das das noch sehr lange so bleibt und das Iressa volle Arbeit leistet. LG Peter
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Mein Engelchen ist 25.12.2013 zu den Engeln gegangen.... Engelchen Du bist immer bei mir...... |
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#6
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hallo Heinz
ich glaube es wird sich etwas ändern bei mir! bis jetzt ist alles prima gelaufen, aber wir haben gestern etwas im Kopf gesehen, nicht perfekt da ich kein Kontrastmittel bekommen habe(meine Wenen platzen sofort leider) und morgen ist MRT dran um genauer zu erfahren! ich bin sehr nervös da ich nicht weiss was es ist!!!ich hoffe wenn nicht gut ist da wir das weg bestrahlen können !ich habe soviele Frage deswegen an mein Onkodoc. ich weiss mehr morgen nachmittag.ich habe echt Angst obwohl ich ein sehr optimist Mensch bin!Einfach abwarten...
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#7
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Liebe Britta,
Ich Drücke dir ganz fest die Daumen, dass da einfach nichts ist ![]() Immer wieder diese verdammte Angst, die ich dir leider nicht nehmen kann, aber an dich denken, das kann ich ![]() Gib uns Bescheid, Liebe Grüsse Irmgard |
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#8
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Hallo Vero,
erstmal drücken wir die Daumen, is ja wohl klar. Den Kopf kann man sehr behandeln, Britta hatte ja auch eine OP und der Neurodoc hat gesagt das Metastasen sehr gut abgegrenzt sind und die alle entfernen kann. Sind sie noch klein bietet sich Cyber-Knife an, Britta hatte den True Beam mit Booster der die OP Stelle und drei vermutete Stellen bestrahlt hat, schon irre Technik. Laut der Strahlentherapeutin soll jetzt alles weg sein wir werden es im April sehen. Die Bestrahlung hat Britta relativ gut vertragen. Also Kopf hoch, dat wird schon. LG Peter
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#9
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hallo peter,
in deiner signatur steht du hast auch eine kopfbestrahlung bekommen, hattets du starke nebenwirkungen, wenn ich mal fragen darf? vg nina |
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#10
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Hallo Veronique,
Von wo kommst Du? Es gibt auch die Gama-Knifes - spezielle Bestrahlungsmaschinen für Gehirn..... z.B. in Krefeld. Ich drücke Dir die Daumen, d. sich alles als Irrtum raustellt - hatte ich auch schon mal. Teile mir doch bitte morgen mit, wie d. Ergebnis ist. Die besten Wünsche Heinz |
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#11
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hallo Peter,hallo Heinz,
ich bin aus Darmstadt. Heute hat sich rausgestellt das ich nicht nur eins habe sodern 7 im Kopf, ich sehe mein onkodoc morgen früh und hoffe das er eine Lösung hat!!! Zum glück bleibe ich positiv, danke für die Aufmunterung, das tut richtig gut und man fühlt sich nicht zu sehr allein.ich melde mich morgen mit klarer Kopf.lg vero
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#12
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Hallo Vero,
das dieses Mistding auch keine Ruhe geben kann, die Nachricht ist schon harter Tobak aber auch das kann man meistern. Setzt Dich doch mal mit der Userin Kirstin im Selbsthilfe Lungenkrebs Forum in Verbindung. Kirstin hatte fünf Metastasen im Kopf und hat diese mit Cyber-Knife behandeln lassen da hast Du Informationen aus erster Hand. LG Peter
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#13
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Also ich weiss nicht wo ich anfangen soll!Ich bin ein bisschen verloren. Der Onkodoc will ab nächste Woche sofort mit Komplett Kopf Betrahlung und gleichzeitig Chemo das die Lunge still bleiben während sie sich um meine Kopf kümmern. Die Hirnmetastase tuen schon weh und ich nehme bis die therapie anfängt Cortison Tabletten gegen Kopfweh.Ich bin enttäuscht das Iressa nicht meht wirkt, ich habe mich sowohl gefühl damit! das war ein sehr gutes Jahr.
Jetzt suche ich Leute mit Erfahrung mit Strahlung und Chemo gleichzeitig.Der Doc hat schon gesagt wenn die Radioonko nicht Chemo gleichzeitig wollen dann gibt er mir auf jedenfall Tarceva gleichzeitig was nicht so gut wird für die Haut wird.Also egal was kommt es wird glaube ich nicht einfach...melde mich wenn ich mehr weiss... ![]() Peter ich finde Kirstin nicht! |
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#14
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Hallo Vero,
Sorry Schreibfehler, Kirsten. Ich bin schon ein bischen erstaunt das Du nicht mehr Infos bekommen hast und nur Kortison bekommen hast. Die Hirnmetastasen sind im Prinzip nicht das Problem sondern die Ödeme die die Metastasen auslösen. Dadurch kann der Hirndruck steigen und Krampfanfälle auslösen , hier wird Vorbeugend das Medikament Keppra 1000 verordnet. Das Kortison ist auch nicht gegen die Schmerzen sondern soll die Ödeme zum abschwellen bringen, hier wird in der Regel 3x 8mg verabreicht und es gibt noch einen Magenschutz Omep20 dazu. Das sind Infos aus erster Hand Neurochirurgie Charite Berlin. Zum Bestrahlen kann ich Dir nur die neuen Linearbeschleuniger empfehlen. Da wird das ganze Hirn mit einer leichten Dosis bestrahlt und mit einem Booster werden die Metastasen mit einer höheren Dosis bestrahlt. Ob Gamma-Knife bei Dir zum Zug kommen kann weiß ich leider nicht. Fakt ist aber das viele nach der Radio/Chemotherapie wieder auf Tarceva ansprechen die die nachgewiesene Mutation haben und das Mistding aufgehalten werden kann. Hier würde ich aber nach der Chemo auf jeden Fall noch mal eine Histo machen lassen. Liebe Vero, nicht den Kopf in den Sand stecken den jetzt geht der Kampf erst richtig los. Drück Dich mal ganz doll und hoffe das Dir der Beitrag ein bischen weiterhilft. LG Peter
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