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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Hallo Mädle,
Kopf hoch und weiterkämpfen ist ein guter Plan. Meine besten Wünsche habt ihr. Sei gedrückt und versuche auch für dich etwas Kraft und Unterstützung zu finden. Liebe Grüße Reh Geändert von Reh (12.10.2011 um 13:43 Uhr) Grund: Tippfehler |
#17
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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Ein paar Zeilen...
Bis dato waren alle Kontrollen unauffällig. Gott sei DANK!!!!!!!!!! Kommenden Donnerstag haben wir wieder Kontrolltermin... Der Countdown läuft... noch drei Mal schlafen, dann haben wir Termin. Ein Lymphknoten am Hals ist seit ca. zwei Wochen geschwollen. So tut er ihr überhaupt nicht weh, ausser man drückt drauf. Es macht mich sehr nervös und angespannt. Sie hat so keinen erkennbaren Infekt oder dergleichen. Nehme an, dass wir Do. zusätzlich einen Ultraschall machen müssen und sie dann noch immer nix genaues sagen werden können... Ich rieche das schon förmlich! ! ! |
#18
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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Liebes Mädel,
wie gut kann ich deine Besorgnis verstehen und natürlich werde ich alle positiven Energien an besagtem Nachsorgetermin zu euch schicken. Bei mir schwellen meine Lymphen auch immer wieder mal an und bisher war da nix! Das wünsche ich mir auch für deine kleine und so tapfere Tochter. Liebe Grüße von Angie PS. Geschwollene Lmyphknoten am Hals können auch auf eine Erkältung hinweisen, da grassiert z. Zt. eine ganz miese Welle. Geändert von angie fuerst (18.03.2013 um 14:31 Uhr) Grund: PS hinzugefügt und Rechtschreibteufel korrigiert |
#19
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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Danke, ihr seids lieb!
Jetzt zwei Wochen nachdem Sie den geschwollenen LK hat, ist sie auch verkühlt. Ich hoffe bis morgen bekommen wir das halbwegs in den Griff. Denn morgen ist der grosse Tag. Danke fürs Daumen drücken. Das können wir morgen wirklich gebrauchen. Seufz... es muss einfach alles passen. |
#20
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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Auch ich möchte ganz doll die Daumen für euch drücken.
Ich kann deine Ängste sehr gut verstehen. Meine neunjährige Tochter ist leider auch seit einigen Wochen in dieser "Mühle" - Kontrolle alle vier Wochen und ich muss gerade erfahren wieviel Angst man vor jedem Termin hat! Deine Kleine tapfere Maus hat für ihr ganzes Leben genug durch gemacht - es muss jetzt einfach immer alles gut sein!!!
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Unser Sonnenschein, Tochter Zoe geboren 2004 Kutanes anaplastisches großzelliges T-Zell CD30 positives Non-Hodgin Lymphom ALCL Diagnose: Februar 2013 Behandlung: Operation und "wait and see" Januar 2014 REZIDIV :-( Behandlung: wieder OP und "wait and see" Juli 2016: Zweieinhalb Jahre Tumorfreiheit - wir sind sooo dankbar!!! |
#21
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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Danke liebe zoemichelle... Ich fühle auch immer mit Euch allen mit. Die Kontroll'mühle' - ich habe gedacht, dass man sich dran gewöhnen kann... tut man aber nicht. Überhaupt nicht.
Nach einem Kontrolltermin der ohne Befund war fällt mal der Stein von Herzen und dann kann man ein bisserl geniessen... bis dann der nächste Termin in die Nähe rückt. Unser Intervall wurde bereits ausgeweitet auf 4 Monate. Seufz... hab schon den oberflauen Magen vor morgen, aber wenn man mal im Kontrollrad drin ist, kommt man eh nicht zuviel zum Denken! |
#22
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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Liebes Mädl und liebe Nina,
ihr könnt sicher sein, dass hier im Forum heute ganz viele Menschen die Daumen gedrückt halten. Ihr beiden seid ein super tolles Team und ich wünsche mir von ganzem Herzen, dass ihr hier wieder gute Nachrichten posten könnt. Ganz liebe Grüße Angie |
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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Danke, danke, danke an alle fürs Daumendrücken!!!!!!!!
Wir dürfen wirklich gute Nachrichten verkünden!!!!! Es ist alles gut!!!!! Es wurde ein Ultraschall von den LK gemacht. Einer ist entzündet aber sonst nichts auffälliges. Das MRT war sauber! Gott bin ich glücklich!!! Langsam lässt die Anspannung nach. Wir konnten auswählen ob Kontrolle vor oder nach dem Urlaub im Sommer. Habe mich für davor entschieden, damit wir entspannt urlauben können! So hoffe ich!!!! Also am 8.8.2013 wieder. Das sind dann 4,5 Monate Abstand. |
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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Hallo madl2010,
ich wollte mich für Deinen Tread hier im Forum bedanken, durch Deine Zeilen hatte ich den Mut gefunden hier zu schreiben und eben auch mit der Uniklinik in Würzburg Kontakt aufzunehmen, danke nochmal dafür. Wie geht es Deiner Tochter heute, hoffe dass alles noch in Ordnung ist und sich kein neuer Tumor gebildet hat? Auch ich hoffe, dass keine weitere OP auf mein Sohn zukommt und es eben nur lokal war, aber wir können ja nicht in die Zukunft schauen. Für meinen Sohn heißt es jetzt auch, alle 3 Monate MRT, Röntgen. Als wir letztes Jahr dieses Diagnose bekamen, wurde uns auch nahegelegt sofort mit einer Chemotherapie anzufangen, was sich letztendlich als Panik rausgestellt hatte, denn wie Du ja selber weißt bringt diese Therapieform bei dieser seltenen Krebsart garnichts, außer das der Körper unnütz geschwächt wird. Ich bin so froh darüber, dass wir auch erstmal andere Möglichkeiten in Erfahrung gebracht haben und das ich durch deinen Beitrag hier die Möglichkeit hatte meinen Sohn auch in Würzburg operieren zu lassen. Ob dieser Krebs jemals wieder kommt, kann keiner sagen, auch die Anspannung vor jeder Untersuchung werde ich meinen Sohn nicht abnehmen können, der Prof. meinte aber, dass wenn er wieder kommt an der selben Stelle wieder kommen wird, was wir natürlich nicht hoffen. In der Hoffnung zu lesen, dass es Deiner kleinen Tochter noch immer gut geht verbleibe ich mit ganz lieben Grüßen Annette Geändert von gitti2002 (23.04.2013 um 10:03 Uhr) Grund: PN |
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AW: Alveoläres Weichteilsarkom bei 3,5 Jähriger
Liebe Annette.
Ich freue mich wirklich sehr über deine Zeilen und umsomehr, dass ihr wieder zu Hause seid. Ich habe schon befüchtet, dass du meine Nachricht nicht mehr gelesen hast. Ja der Herr Prof. H. ist ein Goldstück ! ! ! Sein Team ist auch wirklich nett und bemüht! Nina geht es gut. Sie ist nun 2,5 Jahre tumorfrei. Unsere Kontrollen weiten sich langsam aus. Nächster Termin ist Anfang August. Bis dahin das Leben geniessen, hoffen und glücklich sein! ! ! Ich wünsche Euch das aller Beste und ganz viel Kraft! Natürlich freue ich mich, wenn wir ein bisschen in Kontakt bleiben können zum Austausch und mitfeiern und mitfiebern! Ganz liebe Grüsse!!! Anita |
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