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#1
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AW: Chemo mit Topotecan
Hi Sandra, danke für dein posting.
Hab mich darüber gefreut. Hoffe es geht dir gut und dein Darm benimmt sich??? Meinen kann ich inzwischen mit nichts mehr bremsen, aber das sindnoch die kleinsten Probleme. Seit Mi war klar, wieder stationäre Aufnahme, Niere gestaut, heute wieder Harnleiter-Schienen wechseln. Das waren gerademal 6 Wochen dazwischen. Langsam hab ich die Nase voll von dem Mist. Und dann die Frage, wirkt die Chemo überhaupt noch oder schon wieder nicht mehr??? Das einzig positive, mein Urologe sagte vorhin:wenn Morgen die Nieren normal aussehen( nicht mehr gestaut sind) und kein Fieber ist dann darfst du wenn du möchtest(du weißt am besten wie's dir geht) wieder nach Hause. Also hoff ich morgen früh kein Fieber und keine Schmerzen zu haben und dann nichts wie ab nach Hause!!!!! So nun wünsch ich dir schöne Pfingsttage und sende dir liebe Grüße. Bis bald Sanne An euch alle, Ich wünsche euch allen tolle Pfingsttage mit hoffentlich schönem Wetter!!!! liebe Grüße Sanne |
#2
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AW: Chemo mit Topotecan
Liebes Sannchen,
ich drücke dir für morgen die Daumen, dass du wieder nach Hause darfst! Da ist es doch irgendwie immer noch am schönsten und ich hoffe sehr die Chemo hält deinen Krebs im Zaum Alles Liebe Hanna Geändert von gitti2002 (17.05.2013 um 21:51 Uhr) Grund: Beiträge anderer User nicht in der vollen Länge noch mal als Zitat ins Forum stellen |
#3
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AW: Chemo mit Topotecan
Hi Sunny,
Ja es hat geklappt, ich bin wieder zu Hause! Du hast recht, am schönsten ist es im eigenen Bett und bei der Familie. Am Dienstag werde ich klären wie es nun weiter gehen soll. Ich wünsche dir noch viel Spass auf dem Berg, hoffentlich habt ihr dieses Jahr auch ein paar trockene Bergtage, ohne Regen und mit warmen Temperaturen. Und dann viel Spass auf deiner "Rundreise", grüß mir NY(ist echt ne tolle Stadt, auch zum arbeiten, obwohl mir hat es arbeitsmäßig in San Francisco besser gefallen)und viel Spass in Kanada. In Kanada war ich vor Jahrzehnten, Toronto ist toll, aber am schönsten ist es im Norden mit den vielen Seen. Viel Spass auch in Australien und deinen weiteren Reisezielen. Ich wünsch dir eine tolle Zeit und viele schöne Eindrücke. Liebe Grüße Sanne Ich wünsche euch allen morgen noch einen schönen freien Tag, möglichst mit viel Sonne und ohne Regen. Liebe Grüße Sanne |
#4
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AW: Chemo mit Topotecan
Hallo Sanne,
oh ich freue mich sehr dass Du wieder zu Hause bist. Ich habe meine Nachsorge am 4.6.-Danke für die lieben Wünsche. Ich hoffe Dir geht es wieder besser und Du kannst Dich zu Hause erstmal wieder erholen und bekommst nicht nochmals Probleme mit der Harnleiterschiene. Ich drück Dir fest die Daumen dass Deine Chemo noch lange lange wirkt Lieben gruß Conny |
#5
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AW: Chemo mit Topotecan
Liebe Sanne,
ist alles o.k. bei Dir? Kannst Du Dich in Ruhe zuhause erholen? Bleibt der TM schön da, wo er sein soll: UNTEN??? Ich wünsche es Dir sehr. Dann kannst auch da endlich mal den Sommer ein wenig genießen. Du musst nach der langen Chemo-Zeit auch endlich mal aufatmen, dich erholen, zur Ruhe kommen. Ich hoffe wirklich sehr, dass das auch so ist. Noch eine Frage: hast du Treosulfan (Ovastat) eigentlich im Rahmen einer Studie bekommen oder über deinen Onkologen? Eine Freundin von mir würde das nämlich auch gerne bekommen. Ein kleines aus berlin von Birgit |
#6
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AW: Chemo mit Topotecan
Hi Birgit, sorry hab dein Post gerade gefunden,
hier ein paar Antworten für dich: ja der TM ist noch weiter runter gegangen! Er war am 13. 5. bei 36 und im CT sah man die Metastasen sind unter Treosulfan endlich wirklich wieder am schrumpfen!!! Und das richtig, nicht nur um 2-3 mm, nein es waren über 1cm!!! Eigentlich wäre nun wenn 6 Zyklen "normal" laufen sollen am 26.6. die letzte Chemo dran. Aber nachdem ich mit dieser Chemo keine schlimmen Nebenwirkungen habe ( nur die, die ja sowieso schon da waren: Polyneuropathien sind ertragbar; der Magen rebelliert selten; ich bin nach wie vor oft total müde, liegt aber wohl eher damit zusammen, dass ich massive Einschlafprobleme habe. Da ich beruflich schon 2009 ausgestuft wurde ist das aber kein grösßeres Problem,Schlaf ich halt morgens wenn die anderen zur Arbeit gehen. Und die Haare sind auch wieder am sprießen!) werden wir weitermachen. Nein in einer Studie bin ich nicht, die Kriterien dafür erfülle ich nicht mehr, dafür kamen die Rezidive zu schnell hintereinander und zwischendurch waren wir ja auch schon in der Palliativschiene, behandlunsmäßig. Aber mit Treosulfan haben wir es ja gut in den Griff bekommen und ich hoffe es klappt noch ganz lange so gut wie jetzt. Ich bin in einem zertifiziertem Zentrum für Unterleibskrebs, dort wurden auch die ganzen OP's (4) wegen des EK's durchgeführt! Und auch die ganzen Therapien werden hier durchgeführt! Das Tumorboard ( die meisten Ärzte kennen mich auch persönlich) wird immer eingeschaltet und daher kam auch im Februar dieTherapieempfehlung: Treosulfan. Ich fühle mich gut mit der jetzigen Therapie und glaube die Therapie wird noch lange richtig wirken und so kann ich mich jetzt erstmal in aller Ruhe um meine Süße kümmern und ihr bei ihrer 2. OP richtig zur Seite stehen. Im Moment genießen wir beide die viele Zeit, die wir haben und eigentlich graust es mir schon vor dem Tag an dem sie wieder arbeiten geht. Welchen Krebs hat denn deine Freundin und welche Therapien wurden schon gemacht? Ich wünsche dir weiterhin alles Gute für deine Therapie und dann eine ganz lange Tumorfreie Zeit!!!!! Schönen Abend und eine gute Nacht! Liebe Grüße Sanne |
#7
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AW: Chemo mit Topotecan
Liebe Sanne,
danke für deine Post - ich antworte Dir mal hier, weil mein Postfach schon wieder überquillt.... und nachdem ich heute 2 Kinderzimmer grund-aufgeräumt habe, bin ich zu faul, mich um mein Postfach zu kümmern. Es klingt gut, was Du schreibst und zwar zweifach. Zum einen freue ich mich sehr mit Dir, dass Du mit Treosulfan noch solche Behandlungserfolge erzielen kannst. Das ist einfach super. Ein Geschenk. Ich denke, ich würde an Deiner Stelle auch damit weiter machen. Schön auch, dass die AHB schon genehmigt ist - wohin fährst Du denn eigentlich??? Und wo warst Du schon?? Ich überlege nämlich gerade herum, was das Beste für mich wäre. zum zweiten ist es eine beruhigende Info für mich, dass auch Du - ausgesteuert - schon AHBs bekommen hast. Das macht mir Mut. Bin gespannt, was der Rententräger sagt. Ich hatte ja eher den Eindruck, die Dame im Krankenhaus hat nicht sonderlich Interesse, sich darum zu kümmern. Mal sehen. Ich kann ganz schön ekelig werden wenn ich etwas will. Zumal von der KK oder dem Rententräger. Sag mal, ich hab irgendwas nicht mitbekommen: "um meine Süße kümmern und ihr bei ihrer 2. OP richtig zur Seite stehen" Wieso zweite OP? Ist sie denn auch krank? Das ist komplett an mir vorbeigegangen,,, sorry, mein Chemohirn vermute ich ... Was ist da los? Doppel-Sorgen für Euch? Das ist doch Mist .... So, der Rasen schreit: MÄH MÄH MÄH mich. Ich muss los. Bin zwar auch ausgesteuert, habe aber ja das ganze Haus, den Garten und die Kids "an mir kleben", so dass ich immer gut strukturiert arbeiten muss. Aber das hat auch so seine Vorteile. Trotzdem bin ich echt neidisch: habe nämlich auch diese Einschlafprobleme, aber das interessiert die Kleinen so gar nicht, wenn sie morgens ins Bett zu mir kommen so, ich wünsche Dir, dass die Chemo weiterhin so gut anschlägt. Das ist ganz ganz toll. Und dann folgt die AHB - das sind schöne Aussichten Direkt-Export für Dich LG Birgit |
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