18.3 verdacht auf lungenkrebs

[Smanu]

Lieber Rico.

Ich hoffe, das dir das Cortison hilft. Sieh zu, das du es lange genug bekommst. Mein Onkodoc hat es schon nach 2 Monaten abgesetzt und meine Entzündung kam in viel größerem Ausmaß als vorher zurück. Mein Pneumodoc sagt, man müsse es mindestens 4 Monate nehmen.

Ich wünsch dir viel Glück für dein CT im Januar.

Liebe Grüße
Manu

PS: Achte darauf, das du es am Anfang in ausreichend hoher Dosis bekommst. Ich hatte mit 100 mg angefangen.

[Sun 57]

Hallo Rico...

es ist schön zu lesen ,dass es dir ganz gut geht. Das Kortison wird sicherlich die Luftnot abbauen.... Im Moment bin auch ich sehr kurzatmig und habe nachts Reizhusten. Bei der letzten Okt. Nachsorge incl. Bronchoskopie war alles gut. Ich ordne meine Luftnot dem Wetter und auch den Renovierungsstaub hier im Haus zu. Gottseidank sind wir mit der Renovierung durch, bis auf Kleinigkeiten. Ich hoffe ,dass es mir in den nächsten Tagen besser geht. Wünsche dir einen schönen Sonntag....LG Sun

[Ricö]

nur kurz..

hi ihr beiden.. also okay ich werde sehen das ich es über lange zeit bekomme. zur hohen Dosis, ich bekomme nur 20mg pro tag... das klingt zu 100mg ja fast wie'n kindergeburtstag

naja nehme es nun 4 tage. nach einer Woche, meint mein doc, sollte ich schon was merken..... bis jetzt is es auf jedenfall nicht besser geworden, denke ich.... kleine Veränderungen fallen einen ja nicht gleich zu auf

wünsche euch alles gute, wenig NW und viel luft

Rico

[Triangel]

Hallo Rico,

ich drücke dir die Daumen, dass du dann doch bald mal was von dem Cortison merkst.
Oder kannst du den Arzt nicht mal fragen, ob vielleicht höhere eine Dosis?
20 mg ist ja nun nicht wirklich viel...

Für das CT im Januar wünsche ich dir von Herzen alles Gute.

Dir und allen hier liebe Grüße
Triangel

[Ricö]

also so langsam hab ich schon das Gefühl das es besser wird, aber vielleicht is das son Placebo Effekt kein plan.. ich warte mal ne zeit ab und beobachte es natürlich .... 20mg is nicht viel, aber ich hab auch angst vor den NW hab eh schon son blubber kopf

lg rico

[puppe88]

Hey Rico,

auch wenn ich nicht so oft schreibe - ich les immer fleißig mit

Ich wollte dir mal wieder ein paar liebe Grüße hier lassen und hoffe, dass deine Luftnot bald besser wird (und auch dein "blubber kopf")!

LG vom püppchen

[Ricö]

Hi Püppchen,

ja das freut mich doch zu lesen.. also ja die Luft not is auf jeden fall besser geworden. und auch der husten is viel weniger geworden seid dem ich Kortison bekomme... zum blubberkopf, keine Ahnung ob das schon das korti is, oder einfach nur am vielen essen liegt weil das schmeckt mit nach wie vor immer noch morgen hab ich ja mal wieder chemo, da werde ich mal auf die Waage gehen, letzter stend war 62 kg .. vor der Diagnose hatte ich mal 68 kg ( was eindeutig zu viel war ) aber jetzt is es mir egal wie viel ich drüber bin, da ich weiss das es eines tages wieder ganz anders aussehen kann... achso ja die chemo geht ja immer so nach 3-4 tagen auf die knochen... jetzt is es kaum aus zuhalten und ich muss mich mit tropfen voll pumpen um damit klar zu kommen... manchmal greifen sie auch, aber meistens hab ich erstmal ein paar stunden damit zu kämpfen ;( werde morgen mit dem onko darüber reden, da muss es was anderes an medis geben die nicht die nieren belasten aber mir den schmerz nehmen... ...

so das wars erstmal...

lass es dir gut gehen, und einen schönen start in die Woche :=)

Rico