Glück gehabt ?

[Mizzi-Mädi]

Grüß Gott an alle,

ich hoffe, ich bin in eurem Faden richtig. Ich habe schon über 1 Jahr in diversen LK-Foren mitglesen und wollte mich eigentlich in Gabrielelis Thread einklicken. Das geht ja jetzt leider nicht mehr.

Nachdem ich - wegen technischer Schwierigkeiten - es jetzt erst geschafft habe, mich anzumelden, bin ich auf der Suche nach einem passenden Forum.
Hier meine Krankheitsgeschichte:
1996 Brustkrebs, brusterhaltend operiert, Chemo und 20 Bestrahlungen. Dann Ruhe bis Juni 2012: Zwar keine Metastase ober trotzdem bei einer Bronchoskopie festgestellter Lungenkrebs: Plattenepithelcarcinom im linken Oberlappen. Nach Operation, Chemotherapie mit Cisplatin und Vinorelbine. Als Folge PNP = Kribbelfüße seit Januar 2013. Trotz Akkupunktur und Infusionen mit Alphaliponsäure keine Besserung. Zur Zeit versuche ich 2-Zellenbäder und ich hoffe, das dieses blöde Kribbeln endlich verschwindet.
Wegen akuten Luftmangels beim Treppensteigen und beim Schuhe-Zubinden war ich heute bei der Herzecho- und Halsschlagader-Untersuchung. Dabei wurde - bis auf ein bißchen Kalk in der linken Halsschalgader nichts gefunden.
Heute Nachmittag habe ich meinen vierteljährlichen Nachsorgetermin beim Lungenarzt, der schon bei der letzten Unetrsuchung eine Bronchoskopie "angedroht" hat. Ich hoffe sehr, dass dabei nichts gefunden wird. Wenn es so weit ist mit der "Bronchoskopie" hoffe ich auf Euer Daumendrück.
Das war es fast schon. Ich bin 66 Jahre und habe einen sehr sehr lieben Mann, der mit mir sehr leidet und fast unglücklicher wegen meiner Krankheit ist als ich.

Alle Gute für euch alle

Mizzi-Mädi

[Anderl]

Hallo Mizzi-Mädi,

warum hast du kein neues, eigenes Thema aufgemacht?

Auf jeden Fall erst einmal Glückwunsch zu deinen guten Ergebnissen heute!
Alles Gute für die Nachsorge heute Nachmittag
Liebe Grüße
Andrea

[Mizzi-Mädi]

Liebe Andrea,

ich habe Deinen Thread nicht gefunden. Es gibt schon so viele Threads, da habe ich mich nicht so richtig getraut. Ich wüßte auch keine Überschrift.

Jetzt fahre ich zum Lungendoc. Danke für Deine guten Wünsche.

Mieze-Mädi

[Smanu]

Hallo Barbara.

Ich merke schon, wenn ich das Cortison um 2,5 mg zurückfahre. Ich habe mit 10 mg nicht mehr diese Antriebskraft wie mit 15 mg. Dabei fahre ich das Cortison 2,5 mg weise über Wochen hinweg runter. Bei dir ging das so schnell. Vielleicht ist das ähnlich wie bei einem Entzug. Schmerzen hab ich auch immer wieder. Onkodoc sagt, das Cortison auf die Muskeln geht und da zwickts gleich überall schneller. Das schürt natürlich das Kopfkino. Lass dich dadurch nicht kaputt machen. Heul dich ordentlich aus würde unsere liebe Hexe jetzt sagen, und dann geht das Leben weiter. Da wird schon nicht wieder was sein. Und wenn, könntest du es auch nicht ändern. Das Leben ist erst vorbei, wenn jemand das Licht ausknipst. Und an den Schalter lass ich niemanden ran. Ich drück dich mal ganz doll

Liebe Grüße
Manu

[Mizzi-Mädi]

Grüß' Dich Andrea,

also erst einmal die gute Nachricht:Ich muss nicht zur Bronchoskopie, da das Röntgenbild nichts Verdächtiges anzeigt.

Die schlechte Nachricht ist, dass ich wohl eine leicht COPD habe. Falls Du diese nicht kennst: Dabei spannen sich die Muskeln im Bereich der Atemwege an. Dadurch wird das Atmen erschwert.
Ich habe ein Inhalationsmittel bekommen. Dieses blockiert diese Muskelanspannungen in der Lunge, so dass die Luft leichter in die Lunge hinein- und wieder herausströmen kann. Ich hoffe, dass es hilft. In meinem Bekanntenkreis kenne ich nämlich Frauen mit COPD, welche nur noch mit Sauerstoff-Flaschen im Rucksack rumlaufen können. Das brauche ich nicht!!!! Am besten finde ich mal wieder die angegebenen Nebenwirkungen: starker Hunger und häufiges Wasserlassen. Dabei habe ich deswegen das Cortison abgelehnt, das mir der Lungenarzt zuerst geben wollte. "Sie müssen abnehmen", hat er im Laufe des Gesprächs auch noch gesagt. Also alles wunderbar!

Schönen Abend
allen andern hier natürlich auch und eine gute und schmerzfreie Nacht.
Mizzi-Mädi

[Gina 58]

Barbara, mir gehts an manchen Tagen wie dir.
Ich schlafe grundsätzlich 10-12 Stunden.
Bin ja hier morgens immer die Letzte.
Morgens nach dem Frühstück überlege ich, was ich Sinnvolles anstellen kann.
Da fehlt mir auch so manches Mal die Motivation von der Couch hoch zu kommen. Manchmal klappts und manchmal bleib ich eben sitzen.

Da deine Befund erst im Dezember in Ordnung war, ist zur Zeit nichts zu befürchten.
Man muss es sich eben mehrmals am Tag sagen, wenn mans nicht glauben will

[Emmasmensch]

Liebe Manu
Liebe Gina
Ich danke euch sehr für eure aufmuntenden Worte.
Vielleicht liegt meine depriphase auch nur daran,dass ich mir infolge meiner Übermotivation durch das Cortison einfach die Tage zu voll packe und dann ziemlich schnell resigniere weil ich nicht alles schaffe. Ich werde mir jetzt mal eine Liste machen was ich alles so am Tag mache. Ich weiß, ich muss meine Ansprüche an mich selbst runterschrauben. Das ist etwas was mir auch nach 4 Jahren noch sehr schwer fällt.

[Anderl]

Liebe Barbara,
ich bin eigentlich immer sehr müde, wenn ich im Fitness war oder lange mit dem Hund, könnte ich mich hinlegen, aber das bringt nichts, weil ich ja schon nachts nicht gut schlafen kann, also setze ich mich an den Computer oder bügle und schaue dabei fern oder ich koche. Ich kann lange nicht mehr das leisten, was früher so ging. Bäder putzen (wir haben 3), staubsaugen und Boden wischen kann ich gar nicht mehr, da hab ich eine Putzhilfe, die 3 Stunden pro Woche diese groben Arbeiten erledigt.
Es geht halt alles viel, viel langsamer.
Ich drück dich und grüße
Andrea

[Emmasmensch]

Hallöchen
Mein Cortison ist ja nun schon eine Zeitlang abgesetzt. Inzwischen habe ich mich schon fast wieder an den "Normalzustand" gewöhnt und kämpfe mich so durch die Tage. Inzwischen gehe ich zum Rehasport und auch an die Geräte im Studio. Habe auch ganz schön Muskelkater.
Leider wollen meine angefutterten Cortisonkilos sich einfach nicht in Luft auflösen.
Ansonsten ist alles beim alten. Meine Familie möchte gerne unseren Urlaub planen, aber da liegen mindestens noch zwei CT Untersuchungen zwischen und ich kann da nicht entspannt planen. Habe mich schon darauf eingelassen den hyperaktiven Hund meiner Freundin zu nehmen wenn die in Urlaub fahren und hoffe einfach das dann alles in Ordnung ist. Ich weiß , ich mache mir viel zu viele Sorgen,aber nach 2 Rezidiven weiß ich das alles passieren kann. Ich habe leider immer noch keinen Psychologen gefunden. Werde jetzt aber mal verstärkt auf die Suche gehen.
Ich wünsche euch einen schönen, nicht zu stürmischen Tag.