Interferon-Therapie

[jensan]

Hallo zusammen, gibt es hier denn niemanden mehr der INTERFERON bekommt und sich diesbezüglich austauschen möchte ? Ich finde es ist extrem ruhig geworden hier im Tread, verstehe allerdings gar nicht wieso denn schließlich ist IF ja in erster Linie das Einzigste Mittel was beim M Melanom gegeben wird...Ich persönlich muss noch bis Sep (glaube ich ) spritzen und würde mich gerne mit anderen austauschen...also Leute! Wo seit ihr alle ?

[Trauerweide84]

Hallo Jensan,

Mein Mann nimmt auch noch ein halbes Jahr Interferon. Auch ich würde mich über einen Austausch freuen.

LG nicole

[Markus68]

Hallo zusammen,

Ich fange heute Abend mit der Interferontherapie an und spritze mich das erste Mal.
Bin ziemlich nervös.

Gruss Markus

[Than]

Hallo,

ich habe jetzt 8 Monate Niedrigdosis-Therapie hinter mir, also noch 10 Monate vor mir. Ich überlege schon ob ich nächsten Monat "Bergfest" feiern sollte :-)
Ich komme soweit ganz gut klar. Habe keine Probleme mit Fieber oder so. Aber die schnell drohende Erschöpfung nervt gelegentlich doch sehr.

LG, Anke

[jensan]

Hallo zusammen...schön das sich jemand meldet ja das mit der Müdigkeit kenne ich auch ..lege auch des öfteren mal ein Mittagsschläfchen ein, was ich eigentlich gar nicht von mir kenne...ich kann mir auch im Moment überhaupt nicht vorstellen Sport zu machen 😕 vor der Erkrankung war ich relativ fit, bin 3 x die Woche ca 50 min joggen gewesen...jetzt spritze ich 3 x die Woche und bin froh das ich keine starken NW habe aber joggen ? Ich habe mal kurz überlegt es aus zu probieren...Wisst ihr ob dieser Ck Wert (irgendein Muskelwert) bei Sport steigt? Meiner war nämlich mal erhöht und ich musste 2 Wochen pausieren...mittlerweile sind meine Blutwerte wieder top...manchmal frage ich mich ob ich es überhaupt richtig mache mit dem Pen😂😂😂 aber mein Apotheker meint man könnte nicht viel falsch machen
@ Markus: ich kann dich gut verstehen...war auch aufgeregt aber die dünnen Nadeln merkt man kaum...hast du denn stationär auch Infusionen bekommen? Ich habe 4 Wochen lang jeden Tag 30 Mio über die Vene bekommen...spritzen tue ich mir jetzt 3 x wtl 15 Mio...meine Nebenwirkungen (wenn ich welche bekomme) kommen immer erst Stunden nach der Injektion...also ich gebe dir den Tip das wenn du am anderen Tag fit sein möchtest (Job, Kinder ) zwar abends zu spritzen aber nicht allzu spät, sonst habe ich Probleme morgens aus dem Bett zu kommen😴😴 die ersten Male hatte ich auch Fieber, Schüttelfrost u Kopfschmerzen aber ich vermute das war wegen der 2 wöchigen Pause, der Körper musste sich wahrscheinlich erst wieder dran gewöhnen....aber mittlerweile kann ich jedem nur Mut machen!!! Ich hatte davor auch so ein Bammel und das Internet offenbart einem ja auch viel negatives, und jetzt ? Es ist nicht so das ich gar nichts merke und manchmal können die Tage mit den beiden Kindern auch echt lang werden aber wenn es so bleibt kann ich da echt gut mit leben! Jetzt muss es nur noch wirken ☺ Ich wünsche dir auf jeden Fall einen guten Start !!!

[Markus68]

Hallo Jensan,

ich habe stationär keine Infusionen bekommen.
Ich spritze heute Abend 3 Mio.
Nächste Woche auch nur 1 mal.
Dann 3 Wochen lang 2 mal und ab dann 3x.
Durfte in der Praxis mit Kochsalzlösung unter Anleitung üben.
nehme heute Abend 1 Stunde bevor ich ins Bett gehe 2 Paracetamol.
Dann soll ich 1 Stunde später spritzen und schlafen.
Bin gespannt und aufgeregt.

Gruß Markus

[Than]

Bei der Niedrigdosis-Therapie mit 3x3 Mio Einheiten pro Woche bekommt man vorher keine Infusion. Aber ich habe direkt mit 3 mal pro Woche angefangen. Das war auch kein Problem.
Spritzen üben brauchte ich eigentlich auch nicht mehr. Ich hatte schon 4 Wochen Übung mit den Trombosespritzen nach der Lymphknotendissektion.

LG, Anke