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#1
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Hallo,
heute haben wir endlich die Ergebnisse des CTs erhalten. Nach fast 2 Wochen. Und wir sind überglücklich. Die Metastasen sind alle fast nicht mehr auf dem CT zu erkennen. ![]() ![]() ![]() Also gehts jetzt erstmal noch weiter mit Roferon und Avastin. Aber ich denke es könnte nicht besser laufen. Liebe Grüße |
#2
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Große Klasse, ich freue mich mit Euch! Da sind die Nebenwirkungen doch gleich viel leichter zu ertragen!
Herzliche Grüße, Heino. |
#3
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Nachtrag ...
ich hatte was falsch verstanden. Die Metastasen sind nicht mehr zu sehen nur noch die Lymphknoten sind vergrößert. Der eine mehr, der andere weniger. Uns ist soooo ein Stein vom Herzen gefallen. Liebe Grüße an ALLE ![]() |
#4
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Hallo,
wir hatten letzte Woche wieder CT und heute war Besprechung. Bei meinem Pa ist nichts mehr zu sehen. Auch die Lymphknoten sind wieder auf Normalgröße. ![]() ![]() Wir freuen uns riesig. Die Strapazen lohnen sich. Ihm geht es den Umständen entsprechend gut. Die Chemo läuft noch, wobei die Ärztin meint, er kann bald aufhören. Aber lieber auf Nummer sicher gehen und die Mistdinger ganz zerstören. ![]() Da ich/wir auch immer froh sind gute Nachrichten zu lesen, werde ich euch auch weiterhin auf dem Laufendem halten. Liebe Grüße |
#5
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Ich mal wieder,
es war wieder CT-Zeit. ... Alles ist OK. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Gibt es Jemanden, der Erfahrung mit einer Therapie mit Roferon und Avastin hat? Wir würden uns über jede Antwort freuen. Der Gesundheitszustand ist nicht optimal mit dieser Therapie. Der Blutdruck steigt und steigt wir haben wieder Angst ... Wir freuen uns natürlich trotzdem über den Erfolg und wünschen euch frohe Weihnachten und viel Kraft für den Kampf im nächsten Jahr. Liebe Grüße |
#6
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Hallo Astrid,
Super das die Therapie bei deinem Papa so toll anschlägt und das du uns hiervon berichtest. Das gibt richtig Mut :-) Wie geht es weiter wenn die Therapie beendet wird? Nur noch 3 Monatige Kontrolle? Ich wünsche euch frohe Weihnachten und schöne Feiertage und einen guten Rutsch in ein "gesundes" neues Jahr! Liebe Grüße |
#7
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Hallo Kessy,
ich habe mir gerade deine Geschichte durchgelesen. Mit Nexavar haben wir keine Erfahrung. Aber mit Krebs ... Ich kann dir nur sagen gib niemals auf, denn dann hat der Krebs gewonnen. Ich lese seit Jahren in diesem Forum die Beiträge und ich kann dir sagen, dass Nexavar schon vielen geholfen hat und die Nebenwirkungen leichter werden. Auch gibt es gute Mittel gegen die Nebenwirkungen. Frage deinen Arzt, der wird dir weiter helfen können. Mein Papa lebt schon 12 Jahre mit der Krankheit. Mal gut und mal weniger gut (so wie im Moment). Wir hatten schon 8 Jahre ohne Therapie und die damalige Kontrolle war nur noch jährlich. Uns hat dieses Forum die ganzen Jahre über geholfen und das wünsche ich auch dir. Gib nicht auf. Unser Arzt sagt immer die Medizin hat viele Pfeile im Köcher ... Ich wünsche dir viel Kraft und alles Gute |
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