After-Chemo-Thread

[Frühlingswiese]

@Glücksmama:
werde um 13:00 mit allem, was ich gerade so mache, aufhören, damit ich Daumen und große Zehen drücken kann!

[dissektion]

Zitat von dissektion

Hallo Communtiy!

Bei meiner Frau ist die letzte Chemo jetzt knapp 10 Monate her und der aktuelle Blutbefund sagt bei den Leukozyten immer noch 2,9

Könnt Ihr mir vielleicht sagen, wie lange es bei euch gedauert hat, bis die Leuko wieder in einem Normbereich waren.

Mache mir da ein wenig Sorgen!

Danke und LG
Rene

Zitat von Frühlingswiese

@dissektion:
meine Chemo ist noch nicht so lange her wie bei Deiner Frau, aber meine Leukos sind auch eher zu niedrig mit 3,1. Ich unternehme aber weiter nix, weil ich keinen Bock mehr auf Neulasta und Knochenschmerzen habe. Es MUSS so gehen.

Danke Frühlingswiese! Ich wünsche dir jedenfalls noch gute Besserung. Meine Frau bekam 4x EC und 4x Taxo, wie war das bei dir?

Würde mich über weitere Erfahrungen diesbezüglich sehr freuen!

LG, Rene

[kruemel12]

@dissection:
Also meine Blutwerte sind auch nicht berauschend. Letzte Chemo (4xEC, 12xtaxol) war Mitte Oktober 14. Nimmt deine Frau tamoxifen? Das beeinflusst auch die Blutbildung bzw. kann einen Mangel an weißen Blutkörperchen, Blutplättchenmangel, Blutarmut etc. hervorrufen. Manchmal auch nur zu Beginn der Einnahme und vorübergehend. Würd mir da also nicht all zu große Gedanken drum machen.

[kruemel12]

Hallo ihr Lieben,
lässt sich schwer scheiben mit gedrückten Daumen ( glücksmama ) - aber ich bin mir sicher die ganzen Daumendrücker werden dir sowas von Glück bringen und du wirst null Probleme mit den entfernten Lymphies haben! Sicher bist du noch im Traumland. Schau mal nach nem hübschen Arzt für wendemuth....


Mein Gott – ich hab heut bis halb 1 geschlafen. Hab gestern Ewigkeiten vorm Fernsehr gesessen und Tatortreiniger geschaut. Den find ich sooooo genial. Die Zeiten als ich um 9 kaputt ins Bett gefallen bin, sind also eindeutig vorbei. Nach dem ersten wach sein heut morgen um 8 dachte ich mir nur so: Och nöööööö! Und dann hat mich tatsächlich fast der Schlag getroffen beim zweiten Blick auf den Wecker. Naja, nu werd ich noch bisl sporteln und gegen 17:00Uhr kommt mich eine Freundin abholen zu ner Geburtstagsfeier einer anderen Freundin. Freu mich schon. Sie schläft dann auch bei mir. Hoffe es werden nicht wieder tausend Probleme gewälzt – sie ist so der Typ Mensch dafür. Na mal schaun.
Hab die letzten Tage mal versucht meinen Reha-sport zu organisieren. Also dass sich das so schwierig gestaltet, hätte ich nie gedacht. Kaum ein Anbieter und wenn dann völlig überfüllt für die nächsten Monate. Desweiteren auch nur Gruppen für Orthopädische Sachen. Also Rentnerturnen auf der Matte. Na das wird mich voranbringen. Na ich werd mal dranbleiben.


Seid alle lieb gegrüßt....


@wendemuth:
kommst du denn zu unserem Treffen? Zwecks der Zimmeraufteilung....

[Nashorn63]

Huhu....

Hatte heute meine 1. von 5" Boostbestrahlungen", das hat gefühlt eeewig gedauert, da noch diverse Röngtenaufnahmen gemacht worden,
@ all: vor die "Linse " wurde dazu noch eine extra Eisenplatte aufgeschoben,ich nehme mal an zum fokussieren der Strahlen, da ja nur auf das ehemalige Tumorbett "geschossen" wird... war das bei Euch dann auch so..?

@ Glücksmama: Du schlummerst bestimmt noch im "Land der Träume" grosses
Daumendrücken und

@ Kruemel: nee, ich werde ja vorraussichtlich wieder Mitte Mai arbeiten, zumindest aus jetziger Sicht.. wenn es anders kommt, könnte ich ja dann nochmal alles neu überdenken, ich habe diese Woche blöde Bestrahlungszeiten
früher NAchmittag, da ging es diese Woche von meiner seite eher nicht mit einem "Spontantreff", habe nächsten Dienstag meine letzte, aber dann Vormittags.....viel Spass mit deiner Freundin, hoffe für Dich Du musst keine
"Feuerwehr" spielen,,

Sooo allen noch AHBlern und Grillhühnern noch nen schönen TAg



LG vom NAshorn

[Sinai]

Huhuu

Lieber Rene, zu den Leukowerten kann ich leider nichts sagen, da es damit unter meiner TCH Chemo keine Probleme gab, d.h. sie erholten sich immer wieder ausreichend bis zum nächsten Zyklus.

Ich habe so sehr mit den NW der Empfindungsstörungen zu tun. Nachdem ich Arme und Beine nicht mehr spürte, 3 Wochen liegt die letzte Chemo jetzt zurück, sind mir Gefühllosigkeit Hande und Füsse geblieben! Hoffe auch das zieht sich noch zurück, sonst
Viel mehr machen mir diese ständigen Muskelschmerzen zu schaffen, ich komme mir vor als hätte ich Blei in den Beinen, wie eine eingebaute Bremse.
Seit einer Woche habe ich mein Trainingspensum mit walken und Gymnastik erhöht um gezielt dagegen anzugehen, aber es wird nur noch schlimmer.
Letzte Nacht hat es mir den Schlaf geraubt, bin immer wieder wach geworden weil die Beine schmerzten, hatte das Gefühl jetzt kannst du sie gar nicht mehr bewegen
Wie war das bei euch? Ich habe das Gefühl dass ich wieder runterfahren müsste mit der Bewegung und wieder mehr schonen Möchte ich aber nicht, hab die Nase voll vom schonen, seit Oktober, das reicht, kann kein Bett und keine Couch mehr sehen
Noch eine Kleinigkeit, seit der letzten Chemo sind meine Mundwinkel kaputt, habe schon alle möglichen Cremes ausprobiert, nichts hilft, jedesmal wenn ich den Mund aufmache reissen sie wieder ein und das Spielchen beginnt aufs neue.
Ich wünsch euch allen noch einen schönen sonnigen Resttag !!!
Werde jetzt meinen Hund nehmen und noch einen schönen ausgiebigen Spaziergang machen aus Trotz und weil es sooo viel Spass macht.

Sinai

[Nashorn63]

Hallo Sinai... ich schick Dir mal ne PN bezüglich Deiner "Mundwinkel".


LG Nashorn

[Biber63]

Hallo ihr Lieben,
@ Glücksmama, nun hast du es schon hinter dir. Jetzt bist du Kate los! Glückwunsch und gute Besserung!
Ich komme gerade aus dem Schwimmbad. Habe etwas "Freches" / Mutiges gewagt. Ich hatte nach Bademoden für uns gegoogelt und bin auf Mode gestoßen, die bewusst zu ihrem Ambutat steht. Gestern habe ich einen ganz normalen Sportschwimmanzug gekauft, ohne Einschubtasche , sehr Chick .
Ich hatte ihn gerade im Schwimmbad an. Keine Portese! Das hat kein Mensch gesehen, gemerkt und ich hatte endlich wieder normal Bademode an. Herrlich.
Das behalte ich bei.