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  #1  
Alt 25.10.2015, 20:57
birgit52 birgit52 ist offline
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Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Hallo Crazy Kaktus,
schön, dass du dich meldest! Das mit dem Auge ist wirklich ein Sch....Ich hoffe mit!!! Ganz fest, dass die das gut! hin bekommen!!!Deine Angst ist verständlich! Vielleicht brauchst du ein bisschen Unterstützung wegen der Kinder? Hast du jemanden?
Melde dich wieder! Alles,alles Gute!!!!
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  #2  
Alt 29.10.2015, 11:37
wasti13 wasti13 ist offline
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Beiträge: 21
Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Hallo Crazy _Kaktus!
Wie geht's Dir mit der Therapie? Was macht das Auge?
Denk an Dich!
Lg
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  #3  
Alt 18.11.2015, 18:00
SilviaKa SilviaKa ist offline
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Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Hallo liebe Leute,


nach knapp 3 Jahren melde ich mich mal wieder uns möchte Euch berichten, dass es meinem Sohn nach der Gabe von Impilli sehr gut geht. Bis jetzt gab es keinen schlechten Befund, alles in Ordnung.
Er ist Vater einer gesunden Tochter geworden, was mich sehr freut.
Ehrlich gesagt hatte ich richtig bammel das irgendwas schief geht.

ich wünsche Euch weiterhin viel Kraft und viel Mut

Liebe Grüße

Silvia
__________________
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Sohn: erst Diagnose 2005.

Malignes Melanom clark level V
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  #4  
Alt 18.11.2015, 18:16
A66 A66 ist offline
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Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Hallo SilviaKa, das sind mal positive Zeilen. Es gibt mir sehr viel Kraft , zu wissen dass jeder seinen Weg geht und der Weg noch länger sein kann. Die Medizin kann doch schon gut helfen. Ich bin noch am Anfang und wünsche mir mit IF erst mal Ruhe und nicht so schnell weitere Metas.

Bitte schreibe an und an die Erfahrungen deines Sohnes. Muss er nun gar nichts mehr nehmen?
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  #5  
Alt 18.11.2015, 19:05
birgit52 birgit52 ist offline
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Beiträge: 489
Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Hallo Silvia,
danke für deine Mut machenden Nachrichten!
Viel Glück weiterhin!!
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  #6  
Alt 18.11.2015, 22:52
Roswitha Roswitha ist offline
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Beiträge: 301
Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Auch von mir ein paar aufmunternde Nachrichten. Meine IPI Therapie war 2/2013. Die Metastasen verschwanden nach der Therapie bis auf eine die sich nach jeder Bildgebung verkleinerte.
Hatte bis diese Jahr immer PET/CTs, im September wurde mal ein CT gemacht und da sah man an der Leber etwas neues. Im Tumorbord wurde ein CT im Dezember empfohlen und evt. vorher eine Sonografie mit Kontrastmittel. Diese hatte ich vor einer Woche und der Prof. konnte keine Gewebsveränderung dort feststellen für ihn ist die Leber i.O. Das heißt, ich habe zurzeit keine sichtbaren Metastasen mehr.
Wünsche allen mit und ohne IPI einen ebenso guten Verlauf.
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  #7  
Alt 19.11.2015, 09:55
wasti13 wasti13 ist offline
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Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Hallo Silvia, Hallo Roswitha!
Das sind ja tolle Nachrichten von Euch - SOWAS wollen wir hören!!
Alles Gute weiterhin!!
Liebe Grüße!
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  #8  
Alt 19.11.2015, 23:22
SilviaKa SilviaKa ist offline
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Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Hallo A66,

nein er nimmt keine Medis und er geht normal arbeiten und ich hoffe es bleibt auch so. Schau mal hier auf Seite 6.[URL="http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=56017&page=6"]

Es ist schön positive Nachrichten zu hören. Haltet weiter die Ohren steif

Liebe Grüße
Silvia
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Sohn: erst Diagnose 2005.

Malignes Melanom clark level V
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  #9  
Alt 20.11.2015, 12:58
A66 A66 ist offline
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Ort: NRW
Beiträge: 139
Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Ach Sylvia, ach Tenni,

ich könnte Euch gerade riesig umarmen und küssen und es gibt Wege, auch ohne weitere grössere OPs weiterzumachen und den eigenen Weg lang werden zu lassen.

Schön, dass die Medizin schon soweit ist. Danke für die Feedbacks.

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  #10  
Alt 04.02.2016, 18:32
BilleG BilleG ist offline
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Ort: Reichenbach-Steegen
Beiträge: 71
Standard AW: Ipilimumab-Therapie

Lange nix mehr geschrieben und lange nix mehr gepostet. Wird mal wieder Zeit sich zu melden. Ich lebe noch und es geht mir immer noch gut. War am Montag wieder zum Staging (MRT und CT). Morgen bekomme ich die Ergebnisse. Bin angespannt. Mir geht es nicht so gut( Kopfsache). Habe 2 Tage vor dem Staging Schmeren unter der rechten Achsel verspürt und dann irgend einen Knoten ertastet. Da hat natürlich direkt mein Kopf angefangen zu rattern. Habe es dann beim Staging in Heidelberg erwähnt. Wurde nur gesagt dass es gut sei dass ich Bescheid gesagt habe. Aber das Ergebnis bekomme ich erst morgen. Hoffe so sehr dass es nix schlimmes ist. Bin jetzt wie ferngesteuert.

Sind ja jetzt fast 4 Jahre dass ich das Ipi bekommen habe. Es kann halt keiner sagen wie lange es wirkt. Jetzt da ich den Knoten bemerkt habe,habe ich natürlich Angst,dass die Wirkung nachläßt. Ich hoffe die Nacht einigermassen rum zu bekommen und auf eine positive Nachricht morgen. Grüße an alle. Bille
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