MEK Dabrafenib und Tramelinib

[123tina]

Hallo, ich bekomme seit Anfang Juli Nivolumab, ich vertrage es recht gut im Gegensatz zu Interferon und MEK. Eine Meta hat sich von 12 auf 2 cm verkleinert, und die Dinger in der Lunge sind zur Zeit nicht mehr nachweisbar. Dafür nehme ich die kleinen Nebenwirkungen in Kauf, am Anfang der Therapie hatte ich noch starke Tumorschmerzen und wurde auch mit Morphinen behandelt, aber mit dem Schrumpfen der Metas sind die Schmerzen verschwunden. Ansonsten bin ich ständig müde und schlapp kann selten mehr als 4 std. schlafen, Nervenschmerzen im Fuß, Fieber und Infekte, aber das nehme ich gerne in Kauf wenn dafür das Mistvieh ausgebremst wird. Die Ärzte haben mir aber ganz klar gesagt, das eine Heilung bei mir nicht erreicht werden kann, aber solange ?? es bei mir wirkt eingesetzt wird. Aber ich erhoffe mir doch viel aus der Forschung, da gibt es doch immer Fortschritte, von denen wir alle profitieren können. Noch einen schönen Restsonntag Tina

[wasti13]

Hallo 123tina!
Wie lange hat bei Dir Tafinlar gewirkt? Hast Du die Kombitherapie mit Mekanist erhalten?
Bei uns ist derzeit alles ok...meinem Mann geht es gut, er nimmt seit Juli 2015 MEK, davor bekam er 2x Ippilimulab, das wirkte aber nicht. Immuntherapie erst, wenn die Medis aufhören zu wirken - was hoffentlich laaaaaaaaaaaange nicht der Fall ist!!
Liebe Grüße!

[crazy_kaktus]

Hey Tina,
das sind doch wunderbare Nachrichten 👏👏
Besteht denn die Möglichkeit, dass die Nebenwirkungen noch nachlassen???
Aber eines muss ich jetzt mal schimpfen.....warum sagen deine Ärzte immer so grausige Sachen????? Das ist eine Immuntherapie und das Immunsystem hat ein super Erinnerungsvermögen......Klar kann so der KACKBRATZE das Licht ausgeknipst werden und du sprichst doch super an.....
Dann bekommst du eben die nächsten 100 Jahre alle paar Wochen ne Infusion.....aber damit kommst Du doch dann klar! Zeig denen, dass es nicht stimmt, was die sagen!!!!

Ach und Wasti....schöne Neuigkeiten von Euch. Freue mich riesig 😊

Ganz herzliche Grüße