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#1
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Liebe Manu
Danke für deine lieben Worte. Mein Mann ist gerade 60 geworden, ist zu jung zum Sterben. Bin momentan eher pessimistisch wie es weitergeht, zumal noch unsicher ist, ob/welche Therapie noch möglich ist.nächste Woche wissen wir mehr. Für dichund deinen Mann tut es mir sehr leid, das ganze Leben hält an. Der Schock sitzt tief - und ich habe es die ganzen Jahre geahnt, dass noch mal was kommt. Liebe Grüße |
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#2
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Liebe Shania, danke für deine Worte.
Ja, 60jahre ist zu jung zum Sterben. Ihr hattet hoffentlich 20 schöne Jahre, nach Diagnose und Behandlung. Aber die Angst vor Rückfällen ist geblieben, das kann ich mir gut vorstellen. Ich hätte nie geglaubt, dass meinem Mann nur drei Monate bleiben. Ca drei Jahre und mit Hoffnung auf neue Medikament in drei Jahren , hätte man uns erklärt, aber drei Monate . Mein Mann war 52 Jahre alt und auch noch viel zu jung!!! Ich weiß noch nicht, wie ich damit klar kommen soll. Ich wünsche euch ganz viel Kraft!! Gebt die Hoffnung nicht auf!! Und melde dich wieder! |
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#3
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Danke liebe Manu, melde mich wenn ich weiteres weiss. Sind momentan in einem ganz ganz tiefen Tal. ja, wir hatten noch 20 Jahre, aber mit viel Stress im Job etc.....hätte man gewusst was kommt, hätte man vieles anders gemacht, aber danach ist man immer klüger. 52 ist viel zu jung zum Sterben, 60 auch, aber es ist immer zu früh. komm gut durchdas Wochenende, ganz liebe Grüsse
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#4
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Liebe Manu,
ich lese noch im Forum mit, hauptsächlich im Hinterbliebenen-Forum, wo ich auch schreibe. Mein Sohn hatte G3 und einen 12 cm großen Tumor, der samt Niere entfernt wurde. Alle 3 Medikamente schlugen nicht an, nur dass die Nebenwirkungen enorm waren. Auch bei Kay war der Tumor sehr aggressiv und "verkapselt". Nach jedem 3-monatigen CT und MRT kamen immer mehr Metastasen hinzu. Er hatte noch von der OP bis zum Tod knapp 9 Monate, die er wahrscheinlich ohne Medis nicht so qualvoll verbracht hätte.... Sogar die Onkologin und der Hausarzt waren der Meinung sie abzusetzen. Aber man macht sich ja Hoffnung auf jede Tablette. Alles Liebe Eva @Shania auch dir wünsche ich viel Kraft. Ich drück dich mal unbekannterweise. ![]() Eva
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geb. 14.06.1977 Nierenzellkarzinom OP am 17.03.2014 gest. 02.01. 2015 https://www.facebook.com/pages/Kay-K...68035399929024 |
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#5
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Oh Eva, das tut mir so leid!!! Sein Kind zu verlieren ist grausam. Jede Art von Verlust eines lieben Menschen ist furchtbar, aber das eigene Kind... Ohne Worte !!! Meine Schwiegereltern sind auch total fertig. Auch meine Eltern, die ihn schon 32 Jahre als ihren Sohn ansehen haben schwer zu tun.
Ich bin zur Zeit viel im Forum bei den Hinterbliebenen "unterwegs". Es ist schon erschreckend, wie viel Leid es durch diesen sch... Krebs gibt, für Betroffene und Angehörige. Alles gute auch für dich liebe Eva!! Liebe Shania, Ich denk an dich und ahne was du / ihr durch macht. Euch liebe Grüße |
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#6
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Liebe Manu, wir gehen jetzt den Weg, den ihr schon gegangen seid und egal wie lange er wird, er wird hart und tut so weh. Wie hast du diese Zeit überstanden, ich habe schon jetzt so wenig Kraft. Wenn du möchtestschreib es mir mal , gerne auch als PN. Bin auch im Angehörigenforum, möchte hier nicht alle runterziehen.
Eva auch dir lieben Dank. Einen schönen Sonntag für euch und Liebe Grüsse |
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#7
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Hallo Shania,
Moment mal, trotz momentan schlechten Ergebnissen sollte man sich nicht so schnell geschlagen geben! Zuerst sollte immer eine Verringerung der Tumormassen in Erwägung gezogen werden. Dann eine systemische Behandlung mit TKIs, zB. Sutent. Sicher kann man sagen dass eine solche Behandlung nur alles hinauszögert aner wir haben dadurch viele Monate mit sehr guter Lebensqualität geschenkt bekommen. Und wir kämpfen weiter, wie so viele hier! Du hast nichts zu verlieren, wenn du eine solche Therapie einleitest. Du kannst nur gewinnen! Ich hoffe bald von dir zu lesen und wünsche alles Gute! Robbs |
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