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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Estibella,
mit der Wahrheit ist es immer so eine Sache, denn auch Mediziner können teilweise nicht das ganze Ausmaß erkennen. Leider wird diese Krebsart meistens erst sehr spät erkannt, wenn dann noch die Lymphknoten befallen sind, sieht es nicht mehr so gut aus. Ich kann dir nicht viel beantworten, weil mir ehrlich gesagt die Fragen fehlen. Leider kann ich auch nur von mir selbst schreiben um es ein wenig deutlicher zu machen. Ich habe Glück weil ich einen langsam wachsenden Tumor erwischt habe. Das ist eigentlich beim Gallen CA nicht üblich. Auch habe ich Glück das meine jetzige Chemo gut anschlägt und das wichtigste, ist die körperliche Verfassung. Denn wenn du nichts mehr entgegensetzen kannst, geht es natürlich schnell bergab. LG Mathias |
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AW: Gallenblasenkrebs
ja ich kann mir vorstellen, daß die Ärzte auch nicht immer das ganze Ausmaß erkennen können. Es ist ja unberechenbar, wie man sieht, bei ihr kommt bei jeder CT wieder irgendetwas dazu und sowas ist eben unvorhersehbar.
Es tut mir leid, vor lauter erzählen über den jetzigen Zustand meiner Freundin, habe ich doch die Frage vergessen. Der Gallenblasentumor wurde ja entfernt. Es bilden sich aber immer wieder geschwollene Lymphknoten. Es heißt, daß sind Metastasen. Meine Frage dazu war, da der eigentliche Tumor ja entfernt wurde, ist es denn jetzt so, daß es sich wegen der vielen Lymphknotenmetastasen noch um eine zusätzliche Krebsart handelt, wie z.B. nun Lymphdrüsenkrebs? Oder zählt das immer noch zum Gallenblasenkrebs, eben weil er gestreut hat? Es sind alle in ihrem Bekannten/Freundeskreis der Meinung, daß es sich noch um eine zusätzliche Krebserkrankung handeln müsste.... Ja und dann habe ich noch die Frage, müssen Ärzte nicht irgendwann sagen, wie es um sie steht? Kann es sein, daß die Ärzte merken, daß sie und ihr Mann sich mit dem genauen Ausmaß der Erkrankung gar nicht befassen möchten und sie sich daher zurückhalten? So kommt sie natürlich um die Chance, evtl. noch Dinge zu regeln, die ihr wichtig sind. Ich freue mich für dich, daß deine Chemo gut anschlägt und wünsche dir auch weiterhin alles Gute! LG estibella Geändert von gitti2002 (20.08.2017 um 23:18 Uhr) |
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AW: Gallenblasenkrebs
Das mit den Lymphknoten ist alles noch das Gallenblasen CA, läuft also auch weiter darunter.
Wäre dann ein lymphatisch metastasierendes Gallenblasen CA, je nachdem wo noch Metastasen sind, wird die Diagnose dann erweitert. Bei mir waren alle LK im Bereich des Solarplexus befallen, weswegen man mit Bestrahlung gearbeitet hat. Das ganze dann in 30 Sitzungen. Was die Aussagen der Ärzte angeht, da kann man keine Aussage zu geben, denn auch mir hat nie jemand gesagt..." Herr F., so und so lange noch", denn das kann kein Arzt. Viele Ärzte arbeiten auch nach der Auffassung, wenn keiner fragt dann sagen wir auch nichts. LG Mathias |
#259
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AW: Gallenblasenkrebs
Vielen Dank für deine Antwort Mathias!
Nun weiß ich wieder ein wenig mehr zu der Erkrankung. Bei meiner Tante war es so, daß ihr die Ärzte schon gesagt haben, daß sie ihr nicht mehr helfen können. Sie hatte Gebärmutterhalskrebs. Deshalb wunderte es mich jetzt, daß man meiner Freundin eben gar nichts sagt. Aber vielleicht besteht ja auch immer noch Hoffnung...ich hoffe es sehr. LG estibella |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias und alle anderen
wollte mich auch mal wieder melden.Ich hoffe Dir geht es den Umständen entsprechend gut. Ich habe mich eine Weile nicht gemeldet. Eigentlich geht es mir relativ gut. Nächsten Monat ist es ja schon eine Jahr her seit der Diagnose. Wenn ich nicht das Problem mit meinem Magen hätte ginge es mir richtig gut. Aber ich weiß nicht was es ist. Sobald ich etwas esse bekomme ich Magenschmerzen, egal was ich esse oder wie viel. Habe auch schon alle möglichen Tabletten probiert aber nichts hilft wirklich. Außer ich esse nichts, aber ist ja wohl keine Lösung. Na mal schauen, habe jetzt eine neue Onkologin vieleicht kann sie mir helfen. Ansonsten muß ich eben durch gibt schlimmeres. Dir wünsche ich alles Gute und hoffe das es dir entsprechend gut geht. Bis bald Klaus |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Klaus und alle anderen,
bei mir gibt es nicht viel neues. Die Nebenwirkungen gehen mir langsam richtig auf den Zeiger. Essen wird zum Abenteuer und latente Übelkeit ist mein ständiger Begleiter. Dann habe ich nun erfahren das mein Cholesteatom im rechten Ohr wieder da ist. Nun muss ich dann am Freitag nochmal ins Krankenhaus, da wird dann geschaut wie und wann man mir das Ohr wieder aufschneidet. Hatte eigentlich gehofft noch eine Chemo und dann ist erstmal Ruhe, nun kommt dann eben gleich das nächste wieder dazu. Das war es erstmal von mir Mathias |
#262
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias
ist echt eine Sch.... könntest ja auch mal etwas Ruhe haben. N a aber was soll es ist halt kein Wunschkonzert bei uns. Ich weiß nicht so genau, aber dafür hilft ja wohl die Chemo auch nicht. Aber was soll es heißt bei Dir wieder zum x-ten mal Augen zu und durch. Habe seit kurzem ein Bauchanorysma soll aber erst mal beobachtet werden aber mit der Aussicht auf Op. Aber das ist ein neuer Abschnitt. Kämpfe weiter, denn andere Optionen haben wir eh nicht. Gruß Klaus |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo mal an alle hier
erst mal die besten Wünsche an alle hier. Habe mal eine Frage. Ich habe seit einiger Zeit ziemliche Probleme mit meinem Magen.Mir selber kommt es so vor als ob das Essen ewig in meinem Magen bleibt, obwohl ich Z.B. Kreon zum Essen nehme, Hilft aber außer für den Stuhlgang gar nicht.. Habe jetzt wieder Panzepropol genommen obwohl ich das eigentlich absetzen sollte aber das hilft etwas. Habe aber die Befürschtung das es auf Dauer nicht gut ist. Uebrigens ist Gallenblase, Gallengang, Kopf Bauchspeicheldrüse und Zwölffingerdarm weg. Vieleicht kann mir jemand mit ähnlichen Symptomen helfen. Danke im Voraus Gruß Klaus . |
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AW: Gallenblasenkrebs
Dann will ich mal wieder,
diese Woche gab es dann wieder die Verlaufskontrolle. Laut den letzten Ultraschalluntersuchungen, hätten die Lebermetastasen sehr verkleinert, oder weg sein sollen. Nun ja, weit gefehlt, denn im CT kam nun die Ernüchterung. Es ist nicht wirklich was kleiner geworden, im Gegenteil, viele Echoreiche Herde wurden entdeckt. Wie sowas fehlinterpretiert werden kann und das über den langen Zeitraum, ist mir ein Rätsel. Desweiteren habe ich einen beidseitigen Pleuraerguss und zu guter letzt eine Portader Thrombose, weswegen ich jetzt täglich Blutverdünner spritzen darf. Das war es dann erstmal von mir Mathias |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias,
hört sich nicht erfreulich an. Pleuraerguss hatte meine Mutter auch , die Ärzte meinten damals das es bei dieser Krebsart sehr oft vorkommt. Wir bekommen immer noch die Zeitschrift von der deutschen Krebshilfe. Dort wird jetzt die Kombination Methadon mit Chemo erwähnt. Einfach mal mit dein behandelnen Onkologen reden. Ich drücke dir die Daumen. L.G. Sven |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias
Ich bin geschockt. Dass hätte ich nicht erwartet. Gibt es schon einen Plan B ? Ich wollte meinen Onkologen überreden, dass er mir dieselbe Chemo verpasst. Bin jetzt ein wenig unschlüssig. Habe leider auch das Gefühl, dass Capecitabine bei mir nicht (oder noch nicht ?) wirkt. Werde heute morgen erstmal zu Doc fahren, mir ein neues Rezept Capecitabine holen und ihn fragen ob es Einwände gegen 1 Woche Urlaub in Norwegen gibt. Wir wollen in 2 Wochen noch mal los. Wer weiß was nächstes Jahr ist. Ich drück dir die Daumen, dass er dir eine neue Alternativtherapie aus dem Hut zaubert , die auch wirkt. Liebe grüße und lass den Kopf nicht hängen. Wir geben nicht auf. Mathias |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias,
naja man könnte jetzt sagen, sie sind nicht größer geworden, nur warte ich noch auf das Gespräch mit dem Oberarzt. Hängt jetzt alles in der Schwebe und das schlimmste ist, dass ich mein Cholesteatom operieren lassen muss. Nun ja, mit Blutverdünner ist das momentan kaum machbar. Schauen wir mal was passiert. LG Mathias |
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo mal wieder an alle
ist ja grad mal wieder nicht so erfreulich was man hier so liest. Ich habe ein schlechtes Gefühl hier zu schreiben weil es mir ja eigentlich ganz gut geht. Habe auch meine Essprobleme in den Griff bekommen. Bei dir Mathias sieht es ja zur Zeit auch nicht rosig aus, weis auch gar nicht was ich dazu sagen soll. Ich weiß nicht ob da irgendwelche Floskeln helfen. Aber auf alle Fälle gib nicht auf. Habe diese Woche auch wieder Nachkontrolle, hoffe das es so bleibt. Nach fast einem Jahr habe ich langsam das Gefühl das es fast wieder wie früher ist, zwar fehlt die Kraft doch etwas, aber da ja eh Invalidenrentner geht es schon. Wünsche euch alle Kraft, es muß weiter gehen. Gruß Klaus |
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AW: Gallenblasenkrebs
Nun ist es dann soweit,
habe den CT Bericht hier vor mir liegen und weiß nicht, ob ich heulen oder sauer sein soll. Fangen wir mal bei der Leber an : Raumforderungen in den Segmenten II, III, IVa, IVb, V und VI. Ihr könnt euch ja vorstellen wie begeistert ich bin, weil die Chemo ja so gut angeschlagen hat. Aber das ist ja noch nicht alles, denn desweiteren : Es werden nun auch eine Peritonealcarcinose, Pleuracarcinose und Darmmetastasen vermutet. Der Colon Ascendens ist distal langstreckig kollabiert, also kein Wunder das ich so tollen Durchfall habe. Wenn ich mir überlege, dass die tollen Ärzte mich monatelang mit der Chemo durch die Hölle schickten, immer wieder mit den Worten, sehr gutes Tumoransprechen und meine Lebensqualität bei Null ist. Hätten die Spatzenhirne mal zwischenzeitlich ein CT gemacht, dann hätte man gesehen das gar nichts angeschlagen hat. Morgen habe ich nun den Termin beim OA und ich glaube, dass ist das erste mal, das ich aus der Klinik fliege. Ich bin so sauer, ich glaube das kann sich keiner vorstellen. Mathias |
#270
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AW: Gallenblasenkrebs
Hallo Mathias,
ich bin ja eher ein stiller Mitleser hier in den verschiedenen Foren und es ist echt krass, mit welchen Nachrichten Du dich auseinandersetzen musst. Aber die Schuld immer nur den Ärzten ( Spatzenhirnen...) zuzuweisen, ist auch nicht korrekt. Sie sind keine Götter in weiß. Jede von Dir aufgeführte neue Diagnose ist für sich betrachtet eine Katastrophe, und Du weiß es auch genau. Spare Dir einen Wutausbruch in der Klinik. Du brauchst Deine ganze Kraft noch. Alles Gute Falco |
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