Neue Benutzerin - kleinzelliges Lungenkarzinom

[Elisabeth15]

Liebe Donna,
ich freu mich, endlich mal wieder was von dir zu hören! Aber das sind ja leider keine guten Nachrichten, die ich eben gelesen habe.
Aber wie kann man sich 2 Wirbelkörper brechen? Ich weiß ja, dass du Osteoporose hast, warst du vielleicht medikamentös unterdosiert?

Bei mir hatte ein Orthopäde ja auch eine beginnende Osteoporose festgestellt, meine Hausärztin hat daraufhin nach einer Blutuntersuchung eine schwere Osteoporose diagnostiziert, aber niemand hatte mir irgendetwas von Knochendichte erzählt. Also habe ich mich im Pius-Hospital in der Radiologie angemeldet. Dort wurde ein CT gemacht, im anschließenden Gespräch mit dem Chefarzt sagte der mir, ich hätte gar keine Osteoporose, die CT-Bilder zeigen, dass meine Werte im Normbereich liegen.

Durch die vielen Chemos (30 Stück insgesamt) und die umfangreichen Bestrahlungen (insgesamt 60 - 15 Kopf- und 45 Lungenbestrahlungen) waren meine Knochen ganz schön in Mitleidenschaft gezogen worden. Hinzu kamen ja auch noch die Knochenmetastasen in der gesamten Wirbelsäule.
Ich habe dann 5 Jahre lang eine Therapie für die Knochen gemacht, alle 4 Wochen bekam ich 6 mg Bisphosphonate in die Venen gespritzt, um meine Knochen wieder zu stärken.
Vielleicht ist so eine Therapie ja auch eine Option für dich!?

Übrigens wurde, nachdem klar war, dass ich keine Osteoporose habe, sofort noch ein zweites CT gemacht. Der Chefarzt meinte, meine Rückenschmerzen können auch daher kommen, dass die Metastasen wieder aktiv geworden sind. Aber auch da konnte er Entwarnung geben. Meine Rückenschmerzen kommen von der Arthrose. Ich habe in Absprache mit meiner Hausärztin die Opiat-Dosis leicht erhöht, jetzt kann ich wieder ein lebenswertes Leben führen, was durch die starken Schmerzen nicht mehr möglich war. Meine letzte Option wäre der Gang in eine Schmerzklinik gewesen, aber das ist momentan nicht nötig.
Ibuprofen nehme ich als Schmerzmittel nicht, weil durch dieses Medikament die Nieren angegriffen werden.

Es tut mir wirklich leid, dass du krankheitsbedingt jetzt so lange von deiner Familie getrennt bist. Ich hoffe für dich, dass es dir bald besser geht und du nach Hause kannst.

Also, halte durch, denk weiterhin positiv und lass dich nicht unterkriegen, auch wenn manchmal Geduld angesagt ist.

Wir haben inzwischen unsere Möbel bekommen, jetzt ist die Gestaltung der Gartenanlage dran. Und da brauchen wir auch Geduld. Entweder haben die Firmen noch keine Zeit für uns oder das Wetter spielt nicht mit.
Aber das ist alles nicht so wichtig! Wichtig ist wirklich nur die Gesundheit.
Montag hat mein Mann einen Termin beim Urologen. Ich hoffe, wir hören von dem nichts Schlimmes!

Also, liebe Donna, ich drück dir ganz fest die Daumen für eine baldige Genesung.
Vielleicht meldest du dich, sobald es was Neues gibt!

Ganz liebe Grüße,
Elisabeth

[Elisabeth15]

Hallo alle Betroffenen,

ich habe jetzt schon 6,5 Jahre den Kleinzeller überlebt und bin anfangs sehr gut mit der Therapie (Chemo- und Strahlentherapie) zurechtgekommen. Ich fühlte mich meistens so, dass ich meine Aufgaben im Haus und im Garten wieder verrichten konnte. Auch Verreisen war kein Problem. Im Oktober 2016 wurde die Bisphosphonat-Therapie für die Knochen eingestellt. Seitdem sind meine Rückenschmerzen erheblich schlimmer geworden, auch sehr vom Wetter abhängig. Gleichzeitig bin ich oft müde und schlapp, so dass bei starken Schmerzen Spaziergänge oft nicht möglich sind. Die damalige Fatique hatte ich lange Zeit gut im Griff.
Ich weiß im Augenblick nicht, ob die Schmerzen (hab ja Spondylarthrose in den Facettengelenken der Wirbelsäule) noch irgendwelche Nebenwirkungen von der Krebstherapie sind oder ob alles von der Wirbelsäule kommt. Von den Metastasen in der Wirbelsäule können die Schmerzen nicht kommen, die sind laut Aussagen der Onkologen verkapselt und tun derzeit nichts.
Und dann habe ich auch noch seit geraumer Zeit Probleme mit der Temperaturempfindung. Mal ist mir kalt, kurze Zeit später heiß - wie in den Wechseljahren. Vor ca. einem halben Jahr wurde meine L-Thyroxindosis verdoppelt, leide an Schilddrüsenunterfunktion mit Hashimotosyndrom.
Jetzt meine Frage: Hat jemand ähnliche oder andere Erfahrungen mit Nebenwirkungen nach so einer Krebstherapie?
Ich würde mich über Antworten sehr freuen.
Liebe Grüße und ganz viel Gesundheit für alle, denen es im Moment auch nicht so gut geht.
Elisabeth

[Pet 1968]

Hallo liebe Elisabeth!

Habe gerade Deinen Beitrag woanders gelesen. Und kann es gar nicht fassen das Du so lange auf Deine Ergebnisse warten musst!!!
Du weisst ja das ich als NW auch die unterfunktion habe, hatte auch diese Kalt/Warm Schuebe und verstopfung usw...jetzt aber nachdem die endlich meine Tabletten abgestimmt haben ist alles weg!!!! Kanns gar nicht fassen das alles nur von der Schilddruese kam.
Also hoffe ich doch ganz doll das es bei Dir auch nix anderes ist!!!

Ganz liebe Gruesse Petra

[Elisabeth15]

Liebe Petra,
erst einmal vielen lieben Dank für deine Mail. Es lesen hier zwar viele, aber wenige melden sich mal.
Mir geht es momentan/heute superschlecht. Ich habe immer noch kein Ergebnis der Untersuchung beim Endokrinologen. Heute vor 6 Wochen war ich da. Hier in Norddeutschland haben wir zur Zeit extreme Hitze, gerade laut Thermometer 31 Grad und ich habe Hitzeschübe im Körper, vorhin einen Kälteschub. Es ist nicht auszuhalten, weil meine Rückenschmerzen ja auch noch dazu kommen.
Vielleicht kannst du mir ja mal sagen, wie man dich behandelt hat. Bekommst du auch L-Thyroxin oder andere Nährstoffe wie Selen, Zink oder ähnliches? Das würde mich wirklich sehr interessieren.
Mit meiner neuen Hausärztin komme ich nicht gut zurecht. Sie ist sehr launisch und lässt das an den Patienten aus, ist im Ort auch unbeliebt, aber es gibt hier nur noch 2 andere Ärzte, die aus Altersgründen schon Nachfolger suchen und deshalb keine Patienten mehr aufnehmen.

Wenn ich in den nächsten 2 Tagen keine Post bekomme, rufe ich nochmal bei diesem Endokrinologen an. Ich weiß, das diese Praxis für den ganzen norddeutschen Raum zuständig ist, habe ja gesehen, wie voll es da war und wie viele Leute nach der Mittagspause da hereinstürmten. Die standen schon Schlange, und ich sitze hier nach wie vor mit meinen Beschwerden.

Es freut mich aber wirklich sehr, dass es dir jetzt wieder gut geht. Ich hoffe, das kann ich auch bald von mir sagen. Es ist leicht gesagt, ich lasse mich nicht unterkriegen, aber manchmal ist es verdammt schwer! Aber deine Mail hat mir Mut gemacht, dass meine Probleme vielleicht auch bald zu lösen sind.

Ganz liebe Grüße und weiterhin Gesundheit, Gesundheit, Gesundheit für dich!
Elisabeth

[Pet 1968]

Hallo Elisabeth!

Ja L-Thyroxin, aber es hat so ca 4 Monate gedauert bis wir die richtige Dosis fuer mich gefunden haben, haben langsam gesteigert von 0,5 bis jezt 100 mg , habe Dienstag Doc app, und Montag Blut, dann weiss ich mehr. Aber ich fuehle das es wirkt.

Mensch das mit dem Doc bei Dir ist ja doof, ich hoffe es kommt da bald ein neuer Doctor so das Du wechseln kannst, das ist so wichtig das Du jemenden hast dem Du vertrauen kannst!

Ja und ich wuerde da auch mal anrufen!!!

Denke an Dich, Petra

[Elisabeth15]

Liebe Petra,
ich habe am Mittwoch versucht, bei diesem Endokrinologen anzurufen, aber es war stundenlang (ohne Übertreibung) besetzt.
Dann habe ich gelesen, dass diese Praxis nur über Hausärzte zu erreichen ist. Also habe ich bei meiner Hausärztin angerufen und sie gebeten, mal etwas Druck auszuüben, schließlich sind mehr als 6 Wochen seit der Blutabnahme vergangen.
Nach meinem Rückruf erfuhr ich dann, dass diese Praxis meiner Hausärztin versprochen hat, bis Mittwoch nächster Woche den Arztbrief abzuschicken, es müssten noch einige Blutwerte ausgewertet werden. Jetzt soll ich mich am kommenden Freitag bei meiner Hausärztin melden. Ich bin echt gespannt, ob das alles klappt und der Endokrinologe endlich seinen Brief/die Auswertung schickt, damit ich weiß, woran ich bin.

Heute ging es mir verhältnismäßig gut. Mein Mann und ich waren gegen Mittag bei meinem Bruder zum Grillen. Meine Schwägerin hat heute Geburtstag. Und weil die mich während meiner Krebstherapie ein halbes Jahr lang so sehr mit ihrer täglichen Kocherei unterstützt haben, bekommen mein Bruder, meine Schwägerin, meine Schwester und mein Schwager jedes Jahr zum Geburtstag und auch zu Weihnachten ein Geschenk und einen Hunderter, den alle gut gebrauchen können. Die haben ja -im Gegensatz zu mir- Kinder und viele Enkelkinder, da ist das Geld immer knapp. Und wir können uns das als Doppelverdiener ohne Kinder problemlos leisten.

Ich bin ja soooo gespannt, was die nächste Woche bringt. Ich probiere momentan aus, welche L-Thyroxin-Dosis für mich am besten ist - solange, bis ich weiß, was bei der Untersuchung herausgekommen ist. Vielleicht fehlt mir ja auch ganz was anderes, z.B. Selen oder Zink. - Mal sehen!

Die Rechnung haben die mir ja schon 2 Wochen nach der Blutabnahme geschickt - über 800 Euro, zwei Seiten Blutbestandteile, die untersucht werden sollen. Von manchen Mikronährstoffen hatte ich noch nie was gehört, obwohl ich Biologie studiert habe.

Na ja, ich drücke dir für deine nächsten Untersuchungen die Daumen. Hoffentlich ist alles so, wie du es dir gewünscht hast. Ich kann mir inzwischen ein Leben ohne chronische Schmerzen gar nicht mehr vorstellen.

Aber ich gebe die Hoffnung nicht auf, dass es auch für meine Probleme eine Lösung gibt.

Danke nochmals für deine Mail/Info!

Ganz liebe Grüße und alles Gute weiterhin für dich!
Elisabeth

[Pet 1968]

Liebe Elizabeth!

Na da hoffe ich mal das die Wort halten und Du nun endlich mal was erfaehrst!!!
Daumen dafuer sind gedrueckt, und ja vielleicht hast Du recht und es ist was anderes kleines , manchmal sind es nur die kleinen Dinge die uns das Leben schwer machen koennen! Wichtig nur erst mal das Du weisst was es ist und dann gehts los um es zu aendern!!!
Denke an Dich und hoffe mit Dir!!

PS hier bei mir alles gut...morgen Nivu und dann habe ich Zwei !!!! Jahre Nivu geschafft wow

Liebe Gruesse aus dem verregneten Aussi Land