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AW: Der Mutmachthread
Hallo Ihr Lieben, ich freue mich, hier viele bekannte Namen wieder zu lesen!
Für mich sind jetzt 5 Jahre, 1 Monat und 22 Tage seit der Diagnose - triple negativ, G3, Ki67 80-90% ohne Rezidiv vergangen. Und das nach einer Leukämie-Erkrankung mit allogener Knochenmarktransplantation und eingeschränkten Therapiemöglichkeiten. Das hatte ich nicht für möglich gehalten. Allen, die mir hier und überhaupt im Forum Mut gemacht haben, sage ich herzlichen Dank! Jeden Tag genießen und immer auf das Schöne schauen… Alles Gute für Euch alle! Brigitte |
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AW: Der Mutmachthread
Ihr lieben Frauen,
jetzt möchte ich euch auch Mut machen. Für mich war damals nach der Diagnose der Mutmachthread meine "Bibel" - rauf und runter und immer wieder habe ich die positiven Verläufe gelesen. Mit einem HER 2 Tumor ohne Östrogenrezeptoren und hohem KI Wert glaubte ich dem Tod näher zu stehen als dem Leben. Die Ärzte haben es nicht verstanden mir Zuversicht zu schenken. Im Nachhinein bekomme ich Gänsehaut, wenn ich daran denke, welch dämliche Antworten mir Ärzte auf meine Frage der Überlebenschance gaben. Völlig ungerechtfertigt sprachen sie von 50 / 50, einem halb vollem Glas oder ob ich wirklich meine Prognose wissen wolle … usw. unterm Strich glaubte ich, eine Überlebenschance unter 50 % zu haben. Tatsächlich lag diese wesentlich höher. Nun sind fast 6 Jahre rum. Mein Leben ist schöner geworden. Ich bin erfüllt von Dankbarkeit, Demut und Freude. Alles Liebe und Gute für euch. Kanina |
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AW: Der Mutmachthread
Hurra!
Ich melde mich mal wieder - heute wieder mit guten Nachrichten. (Die verblassen zwar hier ein wenig gegen manch andere, aber ich bin glücklcih ) Also: heute habe ich bei der Nachsorge Halbzeit. Ich habe die ersten Hälfte der kritischen 3 Jahre geschafft. Und irgendwie war es heute unspektakulär, schnell und nett. Jetzt geht es in den Urlaub, nächste Woche wird geheiratet, dann kommt Weihnachten und dann ist schon fast wieder ein halbes Jahr um und ich kann zwei Drittel sozusagen abhaken. Liebe Grüße und alles Gute allen Mitbetroffenen Erzsi |
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AW: Der Mutmachthread
3 1/2 Jahre sind geschafft. Haltet durch und alles Gute für Euch da draußen
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A winner is a dreamer who never gives up (Nelson Mandela)
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AW: Der Mutmachthread
:hallo Kanina, mein tumor hat genau wie dein tumor die sele eigenschaften und es macht mir mut..lg
Berna QUOTE=Kanina;1393844]Ihr lieben Frauen, jetzt möchte ich euch auch Mut machen. Für mich war damals nach der Diagnose der Mutmachthread meine "Bibel" - rauf und runter und immer wieder habe ich die positiven Verläufe gelesen. Mit einem HER 2 Tumor ohne Östrogenrezeptoren und hohem KI Wert glaubte ich dem Tod näher zu stehen als dem Leben. Die Ärzte haben es nicht verstanden mir Zuversicht zu schenken. Im Nachhinein bekomme ich Gänsehaut, wenn ich daran denke, welch dämliche Antworten mir Ärzte auf meine Frage der Überlebenschance gaben. Völlig ungerechtfertigt sprachen sie von 50 / 50, einem halb vollem Glas oder ob ich wirklich meine Prognose wissen wolle … usw. unterm Strich glaubte ich, eine Überlebenschance unter 50 % zu haben. Tatsächlich lag diese wesentlich höher. Nun sind fast 6 Jahre rum. Mein Leben ist schöner geworden. Ich bin erfüllt von Dankbarkeit, Demut und Freude. Alles Liebe und Gute für euch. Kanina[/QUOTE] |
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AW: Der Mutmachthread
Heute wieder Nachsorge gehabt. Es heißt nun jetzt ja Vorsorge :-) Alles Tipi Toppi. 7,5 Jahre nach der damals eher düsteren Prognose. Allen die aktuell in der Behandlung stecken, möchte ich damit Mut machen
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#562
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr alle!
Dieses Jahr traue ich mich zu schreiben! Diagnose im Mai 2012, in der 16 ssw Mamma Ca rechts G3 triple negativ. 4 EC Chemos in der Schwangerschaft, danach 5 mal TAC Brusterhaltende OP im Dezember 2012 danach noch Bestrahlung. Heute war wieder Mammographie und Sonographie alles bestens!!! Liebe Grüße |
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AW: Der Mutmachthread
So, die Diagnose ist jetzt über 2 Jahre her, Brustkrebs mit Knochenmetastasen, alles ganz schlimm. Und ich lebe immer noch. Mir konnte und kann niemand sagen, wie lange noch, aber beim CT war alles in Ordnung, die Metastasen sind verkapselt. Na, schauen wir mal.
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AW: Der Mutmachthread
10 Jahre geschafft! Der helle Wahnsinn.
Ich bin inzwischen 40 Jahre alt, habe eine wunderbare Tochter (2,5 Jahre alt) und genieße das Leben in vollen Zügen nach ED mit G3 und Triple negativ in Dezember 2008. Ich habe seitdem über 15 Operationen hinter mir (u.a beidseitige Mastektomie), 6x FEC und 36 Bestrahlungen. Schwerbehindertenausweis und Teilrente unbefristet. Vielleicht ein kleiner Mutmacher. Liebe Grüße |
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AW: Der Mutmachthread
Von mir auch mal ein positives Beispiel:
8 Jahre überstanden Januar 2011 Diagnose mit DCIS, in dem sich ein kleiner Tumor versteckt hatte, HER2 neu positiv, Hormonpositiv. 2mal OP, Gentest wegen Erkrankung meiner Schwester, unbekanntes Gen. Das behandelnde Krankenhaus drängte auf Chemo und Bestrahlung, meine Frauenärztin überließ mit die Entscheidung. Nach mehreren Gesprächen mit verschiedenen Ärzten habe ich mich gegen die Chemo und Bestrahlung und für eine Mastektomie entschieden, die 2012 durchgeführt wurde. Anschließend hatte ich 2,5 Jahre Tamoxifen, musste das aber wegen extremer Gewichtszunahme (von 62 auf 95) und massiver Gelenkprobleme absetzen. Mir geht es gut, hab zwar Kapselfibrosen wegen der Implantate, aber ansonsten ist alles in Ordnung. Ich wünsche all denen, die gerade im Tal der Tränen sind, dass sie auch mal hier schreiben können und positiv berichten können. |
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AW: Der Mutmachthread
Hallo zusammen
Trotz "ungünstiger Prognose" bin ich heute, 10 Jahre danach, immer noch da. Meinen 40. Geburtstag habe ich damals mit allen Freunden und Verwandten so gefeiert, als ob es der letzte runde Geburtstag sei. Nun marschiere ich, krebsfrei, mit großen Schritten auf die 50 zu! 😉 Alles Gute für euch alle Liebe Grüße Anja |
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AW: Der Mutmachthread
Mir ging es wie vielen hier ich wollte sooooo gerne hören, dass man überleben kann. Auch mir kommen noch die Tränen wenn ich an unsensible Aussagen von Ärzten und Schwestern denke! Mein jüngeres Kind war damals erst 15 Monate alt und ich war mir sicher ihn nie als Schulkind zu erleben.
Damals kannte mein Mann eine Frau, die als einer der ersten in Österreich ohne Metastasen Herceptin bekommen hat. Sie hatte damals auch kleine Kinder wie ich und wenn ich Angst bekommen habe dachte ich immer an sie. Bei ihr muss es jetzt schon mind 15 Jahre her sein und sie ist gesund! Bei mir sind es jetzt auch schon 5 Jahre und 8 Monate. Meine 3 Tumoren waren alle Her2 neu +++ und Hormonnegativ, Ki 40% und keine befallenen Lymphknoten Größe T1c und ausgedehntes Dcis in der ganzen Brust Therapie: 4 x EC 4x Taxoter 1 Jahr Herceptin und Mastektomie ohne Aufbau Ich könnte zwar nicht, wie manche hier, behaupten, dass mein Leben besser geworden ist aber ich freue mich trotz Chemo Spätfolgen ( besonders Muskelschmerzen und Müdigkeit) über jeden Tag Leben und versuch es mir so gut es geht auch nicht von ewig schlecht gelaunten Menschen verderben zu lassen! Alles Liebe und schöne Feiertage! |
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AW: Der Mutmachthread
Alle Untersuchungen im Dezember ohne Befund!!!
7 Jahre mit TN! Lg mertens |
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AW: Der Mutmachthread
@ Nursy
Zitat:
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#570
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AW: Der Mutmachthread
Hallo ihr Brustkrebsmädels,
ich melde mich nun nach 10 Jahren wieder mal. Ich hatte 2008 Brustkrebs, alles gut überstanden. Seit 2008 keine negative Meldung mehr. Bin natürlich immer unter Kontrolle und das ist sehr wichtig,aber alles gut. Ich lebe ein ganz normales Leben, treibe Sport wie immer, esse gut, trinke gut d. H. Rotwein und feier die Feste wie sie kommen. Man vergisst es, bzw. es rückt in den Hintergrund. Nur um Euch allen eine Perspektive zu geben, alles wird gut und Ihr geht alle in ein normales Leben. Klar ist der Krebs nie aus dem Kopf, aber er entfernt sich im Laufe der Jahr schon sehr. Blickt in die Zukunft! Denkt nicht darüber nach, was alles kommen könnte, lebt einfach euer Leben. Sagt Euch eine Brustkrebsfreundin, die alles hinter sich hat. LG Silvia |
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