Der Mutmachthread

[Kirsten74]

Hallo ihr Lieben,

Meine Diagnose BK war am 21.10.11:
invasives ductales Mammacarcinom G3 B5b links T2, 2,9x1,5cm, NO, Triple neg.
es folgten 6x TAC Chemo am 22.11.11 letzte am 06.03.12
brusterhaltende OP am Freitag 13.04.12, mit Ergebnis: histopatholog. Komplettremission!!!! Bestrahlung von Juni 2012 bis 07.08.12 37x Bestrahlung.

Nun sind 10 Jahre seit der OP vorbei, ich kanns kaum fassen, wie schnell die Zeit vergeht...
Bisher waren alle Nachsorgen ohne Befund, bis auf ein paar nervenaufreibende "Fehlalarme". Mir gehts gut, und ich versuche positiv in die Zukunft zu schauen. Immer gelingt es mir jedoch nicht.
Die Therapiezeit war nicht einfach, aber es hat sich gelohnt!
Das ist meine persönliche Mutmachgeschichte.
Ich wünsche ein schönes WE und allen die noch mitten in der Therapie stecken viel Kraft!!!!!!!!!!!!!!
Liebe Grüße von Kirsten

[wkzebra]

Dann schließe ich mich mal an.

Heute vor 8 Jahren fiel der Startschuss für die Vertreibung des ungebetenen Mistdings aus meiner Brust.
TN, zunächst mit 2,7 cm erfasst, es waren dann 2,2. G3, Ki-67 90 % (oder waren es sogar 95?).
OP (BET), 4x EC, 12x Pacli, danach Bestrahlung. Keine AHB oder Reha, lieber 1 Woche Reiterhof. In der Therapiezeit habe ich weiter in Vollzeit gearbeitet und Urlaub, Konzerte und Sportveranstaltungen blieben auch im Kalender.

[allgaeu65]

Ich bin nicht mehr so oft hier in diesem Forum, aber die gute Nachricht möchte ich doch weiter geben. Ich habe jetzt 8 Jahre überstanden.

ED im Mai 2013, cT2,pN+,M0,L1 ER 3/12 IRS (50%) PR 2/12 (20-30%) IRS Her-2 neu negativ,G2, KI67-60%
Luminal B Her2 neu negativ Typ
07/2013 nach 3. Zyklus klinische Komplettremission
09/2013 Ende Chemo 6x TAC
29.9.2013 Prüfung Karate 2. DAN
11.10.2013 BET mit IOERT und pathologischer
Komplettremission
25.10.2013 Anfang Einnahme Tamoxifen
05.11.2013 Anfang Infusion Zometa
07.11.2013 Besprechung Strahlendoc und Planungs-CT
25.11.2013 erste Bestrahlung
07.01.2014 letzte Bestrahlung

seitdem gesund.............. ich hoffe noch lange weiter. Ihr schafft das auch

[mohnblume79]

Hallo an alle, ich bin fast nie mehr im Forum, aber auch ich habe mich heute wieder an den Mutmachthread erinnert und möchte ein paar Zeilen da lassen.

Vor 7 Jahren im Mai wurde ich operiert und heute war die Nachsorge mit Mammographie wieder unauffällig.

Ich bin trotz Chemo nach dem BK Mama einer gesunden und munteren kleinen Tochter geworden, die jetzt 2 Jahre alt ist.

Ich bin so so so dankbar und hätte das damals als alles losging nie gedacht.

Viel Kraft an alle in den Therapien: nicht den Mut verloren, kämpfen lohnt sich.

[Rehfrau]

Hallo an alle,

auch ich bin hier so gut, wie gar nicht mehr aktiv.
Gute Nachrichten möchte ich aber sehr gern als "Aufbaumittel" teilen:

Mammographie, coronabedingt zuletzt erst nach 1 1/2 Jahren.
Das ganze Drama, tripple negativ spielte sich 2008 statt, mit 36 Jahren.
Es ist ein absolut unauffälliges Ergebnis und es geht mir sehr gut!
Aus eigener Erfahrung weiß ich, dass man solche Nachrichten als "Strohhalm" zum Festklammern braucht.
Ich werde weiter berichten.

Alle guten Wünsche!

Rehfrau

[Erzsi]

Nach langem bin ich mal wieder hier im Forum. Es war der 27.7.2016 als mich mein Arzt anrief und mir die Diagnose mitteilte. Triple-negatives Mammakarzinom. 4 Wochen später sagte mir eine andere Ärztin: "Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie in einem Jahr noch leben, ist 50%. Wäre ich Sie, würde ich mein Geld nehmen und nochmal eine schöne Reise machen."

Ich weiß noch, wie ich damals kläglich eine befreundete Ärztin gefragt hatte, ob man das überhaupt überleben kann. Und was soll ich sagen? Heute sind es 5 Jahre. 5 unglaubliche Jahre. Und es fühlt sich an, als wäre dieses Kapitel schon so lange erledigt. (Abgesehen von mehr oder weniger unangenehmen Nachwirkungen der Chemo und der Operationen. )

Ich kann nur allen, die jetzt kämpfen, sagen: Oft sieht es dunkel aus. Aber oft kommt auch wieder das Licht. Alles Gute!

Erzsi

[Brigitte2]

Ich möchte auch etwas Mut machen. Ich hatte 1993 das 1. mal BK. Man kannte triple negativ damals noch nicht, aber da die Hormalrezeptoren negativ waren, ging man später davon aus, dass es sich um einen TN handelte.
2013 hatte ich zum 2. Mal einen BK ebenfalls TN. Jetzt 8 Jahre später geht es mir gut.

Alles Gute für Euch

Brigitte

[Winterkind63]

Hallo.

War ewig nicht mehr im Forum. Meine Krebsdiagnose ist jetzt über 11 Jahre her und mir geht es super.

[SilviaHope]

Ein dickes Halloooo an alle .
War auch Jahre lang nicht mehr aktiv hier, aber für Mutmacher immer zu haben. Heute wieder Nachsorge gehabt. 2016 bekam ich die Diagnose TN.
Bis heute alles tutti. . Weiter kämpfen Mädels.

[RoXSa]

Hallo,
ich war auch schon Ewigkeiten nicht mehr hier,aber ich möchte das Forum auch mal wieder besuchen kommen um etwas Mut zu machen.Vor fast 14 Jahren bekam ich meine Diagnose und die war alles andere als berauschend.Ich habe mich damals durch alle Therapien gekämpft.Der Kampf hat sich gelohnt,mir geht es gut und ich geniese das Leben.Der Krebs hat sich bis jetzt nicht wieder gezeigt und das Kapitel ist für mich auch so gut wie abgeschlossen.
Ich wünsche allen die gerade mit der Sch.....Krankheit kämpfen,alles alles Gute.Mit lieben Grüssen

[Maracuja]

Dann will ich auch mal
wieder: ich war gestern bei der Nachsorge und habe wieder meine TÜV Plakette bekommen. 😂 Nie hätte ich mir das im
September 2014 vorstellen können, als meine Diagnose G3, pt2, pN2a (9/15), L1, V1, R0, M0 und ER/PR positiv. Mastektomie/DIEP Aufbau und Eierstockentfernung, ETC Chemo dosisdicht und Bestrahlung.
Mir geht es nach 7 Jahren sehr gut, eine Osteoporose hat sich unter der AHT entwickelt, aber bisher noch nicht behandlungsbedürftig. Werde die AHT mit Anastrozol definitiv noch bis 2025 fortführen. Es lohnt sich!

[wewe]

Hallo,

möchte mich auch mal wieder melden.
Mir geht es nach meiner Diagnose im September 2013 gut
( BK war 100 % hormonpositiv,G2, 1 LK befallen mit Kapseldurchbruch)
Alle Untersuchungen waren ok:
Ich wünsch Allen einen guten Rutsch und alles Gute für das Jahr 2022!


LG Annett

[Brigitte2]

Guten Morgen,

letzte Woche hatte ich Ultraschall der Brust. Ich habe jetzt meinen ersten BK 27 Jahre überlebt und meinen zweiten BK 8 Jahre. Beide waren TN. Die Genuntersuchung war negativ.

Vielleicht hilft es ja den Neuhinzugekommenen, dass man TN-BK so lange überleben kann.

Alles Gute für Euch.

Brigitte

[Susi04]

Ab und zu schaue ich mal herein um in Erinnerungen zu schwelgen. Als ehemalige „Bewohnerin der „Villa Sonnenschein“ ist der 9.Februar immer wieder ein Grund in der Vergangenheit zu lesen.

Meine Diagnose habe ich im Mai 2006 bekommen. Ductal invasiv, G 3, HER2 +++
2,5 cm groß. Im Anschluss das volle Program mit Chemo, Ablatio und Brustaufbau mit „Bauchspeck“ und für ein Jahr alle 3 Wochen Herceptin. Ein Jahr später dann ein lobuläres Ca in situ auf der andern Seite.
Dort habe ich dann mit Silikon aufbauen lassen.

Mir geht es bis auf kleine altersbedingte Wehwechen gut. Die Chemo hat allerdings einige „Flurschäden“ in meinen Gelenken hinterlassen. Ich arbeite trotzdem Vollzeit und bin seit 7 Jahren Mitinhaberin eines ambulanten Pflegedienstes.
Die regelmäßigen Untersuchen machen mich immer noch nervös, dass wird sicher auch so bleiben.
BK ist doof, die Therapien auch, aber es lohnt sich zu kämpfen.

[jänchen]

Auch ich schaue hier hin und wieder vorbei.
Vielleicht hilft es Betroffenen, die mitten in der Therapie sind, durchzuhalten und nach vorne zu schauen.

Meine Diagnose bekam ich im Sommer 2012 kurz nach meinem 40.Geburtstag.
Manchmal kann ich kaum glauben, dass mittlerweile schon über 10 Jahre vergangen sind, denn vieles ist in meiner Erinnerung als wäre es gestern gewesen.

Die Zeit hat meine Wunden nicht alle geheilt aber ich musste lernen damit zu leben. Ich genieße die guten Tage und sage mir an den schlechten morgen geht es wieder besser.

LG Claudia