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#1
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Hallo,
bin wieder zurück und schon geht es weiter. Am Freitag wurde wieder die Chemo verschoben. Wenigstens hat sie diesmal Herceptin bekommen. Aber da ihre Leukos wieder nur bei 2400 waren ![]() Sie Ärzte sagen, es liegt an der Gürtelrose, die ihr Immunsystem immer noch sehr schwächt ![]() Jetzt bekommt sie heute und morgen per Infusion ein Mittel gegen die Gürtelrose und zum Immunsystemaufbau. Morgen dann auch eine Spritze um die Leukos anzutreiben (wie ihr ja auch schon empfohlen habt) und Donnerstag dann hoffentlich wieder Taxol und Herceptin. Die Haare sind zwar dünner geworden, aber nach einmal kräftig durchkämmen geht es wieder. Mal sehen, wie es weiter geht. Wenn der Ausfall weiter geht, werden wir wohl auch wieder rasieren. Am stärksten ist zur Zeit das plötzliche und starke Nasenbluten. Wir haben zwar was aus der Apotheke, aber das ist schon nervig. Zur Zeit ist das Nervenkostüm etwas dünn. Kann es kaum erwarten, bis es Ende April nach italien geht. LG, SIfra |
#2
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Hallo Mony,
freut mich, daß es dir (bis auf die Stoppel) gut geht. Auch ich habe nach der 11. noch immer Stoppel, d.h. ich habe eine suuuuper Kurzhaarfrisur, wenn man von vorne guckt (Liegefläche = Platte). Am Mittwoch habe ich meine 12. und letzte Chemo. Donnerstag CT Lunge und Leber. Mein Onko meint, das würde vorerst reichen! Ab Donnerstag nehme ich dann Aromasin anstelle von Tamoxifen sowie noch 12 Wochen am Stück Herceptin. Ab Juli bekomme ich dann Herceptin im 3-Wochen-Takt. Es geht mir nach wie vor unter Taxol gut. An Nebenwirkungen habe ich halt Kribbeln in Händen und Füßen sowie große Atemnot (muß in 2. Stock mit Aufzug fahren) und einen nervigen, super trockenen Husten. Mein Onko meint, dies würde alles nach der Chemo abklingen! Z. Z. interessiere ich mich als Alternative für chinesiche Heilpilze. Bin aber total verunsichert, weil das Neuland ist. Kennst du oder vielleicht jemand anderes sich damit aus oder hat Erfahrungen? Würde mich über Antworten sehr freuen. Schöne Grüsse Helli M. |
#3
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Hallo Helli,
schön, mal wieder von dir zu hören! Dann bist du ja im Endspurt, suuuuper!! Für das CT sind die Daumen feste gedrückt!! Meine Finger kribbeln inzwischen auch ab und zu. Dein Onko hat bestimmt recht und nach der Chemo geht das alles wieder weg! Ich nehme seit einiger Zeit auf Anraten eines Heilpraktikers Maitake-Kapseln. Auf Dauer werde ich das aber nicht machen, weil es mir zu teuer ist und dafür zu unsicher, ob es wirklich was bringt. Hier ist eine ganz interessante Seite über Heilpilze, allerdings sind einige Aussagen dort mit Vorsicht zu genießen! Dies nur als Warnung auch für andere Leser dieses Threads, eine Alternative zur Schulmedizin, wie tlw auf der Seite geschrieben wird, sind die Pilze auf keinen Fall, aber vielleicht eine Ergänzung, so wie viele andere Mittel auch! @Silke: Ich wusste nicht, dass bei 2400 Leukos die Chemo schon verschoben wird ![]() Woher kommt denn das Nasenbluten? Wenn es an geschädigter Nasenschleimhaut liegt, versucht doch mal Meerwassernasenspray mit Panthenol und Kamille, gibt es von Tetesept. Auch gut ist Bepanthen Augen-und Nasensalbe. So, ich gehe morgen in Runde 4, 1/3 ist dann geschafft! Von meiner Krankenversicherung habe ich schon die Kostenübernahmeerklärung für die Hyperthermie in der Habichtswaldklinik, auf die Zustimmung von der Beihilfe warte ich noch und die ist heikler. Wenn es klappt, will ich am 4.5. fahren, dann können wir hier vorher noch die Tumormarker kontrollieren. Liebe Grüße, Mony Geändert von Mice (10.04.2006 um 19:37 Uhr) Grund: "Warnhinweis" |
#4
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Hallo Ihr Lieben !
![]() Melde mich wiedereinmal kurz zu Wort. Kann zum Glück sagen, daß es mir recht gut geht. Meine Haare spriesen doch schon eine Zeitlang. Ich rasiere sie aber regelmäßig weg, weil sie noch zuwenig dicht sind. Meine Nägel haben nicht gelitten. Ich hab jetzt nur mehr 2 Chemos vor mir und kann es gar nicht fassen. Die Zeit ist so schnell vergangen. Das Kribbeln in den Finger dauert bei mir immer nur kurz. Nur das böde Mondgesicht vom Cortison und die unnötigen Kilos stören mich. Mein Appetit läßt sich nicht bremsen. Ich bringe jetzt auch die Disziplin nicht auf mich auf Diät zu setzen. Ich steig dann halt auf Obst um, wenn ich futtern will. Habt Ihr nach der Diagnose Krebs eigentlich auch euer Leben umgekrempelt, abgesehen von der Therapie und allen Verpflichtungen? Gute Nacht ![]() ![]() ![]() Dagmar |
#5
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Hallo Mice,
ich bekam Taxol vor ca. 5 Jahren. Zuerst 3mal 3wöchentlich, danach, weil ich so schreckliche Schmerzen hatte wöchentlich. Die wöchentliche Gabe verlief wirklich besser, zudem ich zusätzlich noch Herceptin bekam. Bei mir kamen die Schmerzen ziemlich pünktlich am 2. Tag nach der Inf. und waren sehr stark. Ich habe bis heute noch unter den Nervenschmerzen an Händen und Füßen zu leiden, manchmal mehr, manchmal weniger. Aber die Chemo hat super geholfen, ich hatte eine Lymphangiosis carcinomatosa sternae - so steht es im Bericht. Nach der Chemo war alles zurückgebildet, was man äußerlich sehen konnte. Übrigens ist die Fingernagelsache ganz speziell für Taxotere nicht für Taxol, da werden die Nägel höchstens dünner, gehen aber nicht ab, das gleiche gilt für Durchfall --> Taxotere. LG Miri |
#6
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Hallo Mädels,
![]() so langsam schlaucht die Thera doch mehr. Bin von gestern immer noch fertig ![]() Ich hatte Glück, dass ich die Chemo gestern bekommen habe, die Leukos waren Freitag auf 2.400, darum wurden sie vor der Chemo nochmal kontrolliert. Da waren sie zum Glück wieder auf 3.000. Bei weniger als 2.000 hätte ich keine Chemo bekommen. Neupogen brauche ich auch noch nicht. Die Ärztin hat mir auch gesagt, dass Neupogen und nicht Neulasta kriegen würde. @Dagmar: super, die 2 x schaffst du jetzt auch noch ![]() ![]() Mein Leben extrem umgekrempelt habe ich eigentlich nicht, es sind eben viele Kleinigkeiten, die anders sind. Richtig arbeiten konnte ich noch nicht wieder, habe mehrere stufenweise Wiedereingliederungen begonnen, die ich immer wegen Rückschlägen abrechen musste. Ansonsten achte ich mehr auf mich, ernähre mich gesünder bzw versuche es wenigstens ![]() @Miri: danke für deinen Beitrag, ich freue mich, dass Taxol bei dir so gut gewirkt hat und drücke die Daumen, dass du für immer von den Mistkerlen in Ruhe gelassen wirst! Hattest du denn noch weitere Metas? Hat man den Bereich über der L.c. denn nicht weiter untersucht bzw wie wurde die überhaupt festgestellt? Habt ihr von der Chemo eigentlich auch so viele Pickel bekommen? Ich blühe im Moment richtig, obwohl es durch Betupfen der Pickel mit Teebaumöl schon besser geworden ist. Besonders dekorativ ist das auf meinem Stoppelkopf ![]() Liebe Grüße, Mony |
#7
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Hi Mony,
nein, ich hatte keine weiteren Metas, nur sehr starken Lymphknotenbefall, auch aufgeplatzt und Veneneinbruch. Die L.C. wurde 1. optisch festgestellt, 1. per MRT und 3. mit eine Stanze, war ziemlich dicht unter der Haut über die gesamte Brustmitte verteilt. Ich wünsche dir alles Gute, denke mit Schaudern an die Zeit zurück. Mein Motto damals: Heute ist heute und morgen ein neuer Tag, dann wird es etwas besser. Auch wenn es dir im akuten Zustand nicht hilft, nicht den ganzen Berg sehen, alles in kleine Häppchen teilen. LG Miri |
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