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#1
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AW: aggressive Fibromatose
Hallo zusammen,
ich muss mir ein bißchen Luft verschaffen und mir meinen Frust von der Seele schreiben. Ich habe heute einen Anruf von meiner Krankenkasse bekommen, sie lehnen die Kostenübernahme für Sulindac ab. Begründung: Sulindac gibt es im europäischen Ausland nur in Frankreich und dort nicht für diese Art Tumor. Es gibt genügend Ausweichmedikament in Deutschland. Und es gäbe Urteile darüber, dass das Sulindac nicht übernommen werden muss. Auf meine Anmerkung, dass andere Krankenkassen es aber übernehmen sagte man nur: dann verstoßen sie gegen diese Urteile. Da mir in Bochum schon gesagt wurde, dass sie wohl erstmal ablehnen und ich Widespruch einlegen soll, werde ich dies wohl jetzt machen. Am Montag habe ich einen Termin Frau Prof. Dr. M., werde es auch mit ihr besprechen. Jetzt wird sich wohl alles noch weiter hinziehen und der Tumor freut sich, dass er weiter wachsen kann. Horst, ich habe eine Frage an dich: in welcher Krankenkasse bist du eigentlich, denn du hast das Sulindac ja bereits genehmigt bekommen. Ich bin übrigens in der Barmer. Freue mich über irgendwelche Antworten LG Jutta |
#2
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AW: aggressive Fibromatose
liebe Jutta
ich habe diesen Tanz mit der Krankenkasse meines Mannes bereits hinter mir. Wichtig ist, der behandelnde Arzt muss in einem Atest ausdrücklich darauf hinweisen das ausschließlich dieses Med noch wirksam ist. Am besten legt er gleich noch ein paar Forschungsergebnisse mit bei. Du setzt den Widerspruch auf und beziehst dich auf die Aussage des Arztes das andere Med nicht wirken. Weise gleichzeitig daraufhin das du bei einer weiteren Ablehnung vor das Sozialgericht gehen wirst. Dann jeden Tag anrufen. Im Gespräch auch erwähnen das die krankenkasse sonst für das vorzeitige Sterben verantwortlich st, das du dich an die Zeitung wenden wirst und ob der Sachbearbeiter die Verantwortung dafür übernehmen wird wenn der Todesfall eintritt. Bei mir hat das schon im ersten Antrag geklappt weil die gemerkt haben das ich es ernst meine.Ich habe tgl angerufen und ich hätte es gemacht. Viel Erfolg und alles Gute silverlady |
#3
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AW: aggressive Fibromatose
Hallo!
Mir wurde geraten, dass man sämtlich Attests von den Ärzten beilgegen soll. Ebenso wie die ganzen Studien aus denen hervorgeht, das das Sulindac helfen soll. Außerdem soll man daraufhin weisen, das alle anderen Therapien für die kasse viel teurer werden, da sie nicht helfen! Liebe Grüße Melanie |
#4
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AW: aggressive Fibromatose
Hallo Melanie
hast du das Sulindac denn mittlerweile genehmigt bekommen und nimmst es eventuell schon? Du hast geschrieben, dass man Studien über die Wirkung von Sulindac mitschicken sollte, hast du denn welche? LG Jutta |
#5
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AW: aggressive Fibromatose
Hallo Jutta,
zu deiner Frage ich bin bei der IKK direkt Südwest, habe aber auch nur eine vorläufige Genehmigung bis Oktober, dann muss wieder neu entschieden werden. Mein Informationsstand ist, dass es kein adäquates Medikament außer Sulindac gegen den Desmoid gibt, alle bisherigen Versuche mit alternativen Medikamenten sind kläglich gescheitert. Von der juristischen Seite ist Sulindac ein Medikament was für andere Erkrankungen zugelassen wurde, dass es auch gegen den Desmoid hilft ist eine angenehme Nebenwirkung (wenn man denn einen solchen hat). Die Krankenkasse kann sich somit auf die Hinterbeine stellen und die Übernahme verweigern. Ein Gerichtsurteil besagt, dass schwerkranke Patienten eben doch einen Anspruch auf solche Medikamente haben und die Kasse dies bezahlen muss, die Definition von schwerkrank ist jedoch weiterhin offen. Zurzeit läuft ein anhängiges Verfahren um eben diese Definition zu klären, bis es zu einem Urteil kommt, heißt es kämpfen, kämpfen, kämpfen. |
#6
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AW: aggressive Fibromatose
Hallo Zusammen!
Melanie, hast du denn irgendwelche heftigen Nebenwirkungen durch das Tamoxifen? Welche Auswirkungen hat das z.B. auf die Regel , Haare oder so?Merkst du da irgendwas? Ich selbst warte noch auf meine Antwort von meiner Krankenkasse . Das ist echt übel und ich vermute, daß die sich auch dagegen sträuben! Daher will ich wahrscheinlich Ende des Jahres wechseln (und dabei kann ich sogar noch sparen, denn einige Krankenkassen sind sehr teuer)! Daher würde mich auch sehr interessieren, welche KRankenkassen das meist eher übernehmen und welche weniger. Das Problem ist auch ( @jutta, siilverlady) , daß ich keine Bescheinigung oder Studien vom Arzt/Hausarzt bekomme. Weiss jemand weiter oder hat jemand STudien oder Unterlagen, die helfen können?? Weiterhin würde mich von denen, die Sulindac schon bekommen haben , interessieren, wo sie das herbekommen haben(welche Apotheke, Internet), dasich da auch heftige Preisspannen manchmal ergeben! Ich musste jetzt auf Privatrezept für 50 tabletten 100 mg 18 euro + 5 euro bearbeitungsgebühr= 23 euro zahlen. Aber im Internet hab ich noch keine apotheke aus dem ausland gefunden, die das liefert (z.b. aus holland etc). KAnn mir jemand weiterhelfen?? gruss hippi |
#7
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AW: aggressive Fibromatose
Hallo!
Hallo Hippi! Meine Nebenwirkungen vom Tamoxifen ist, das ich sämtliche Anzeichen der Wechseljahre habe. Meine Gebärmutter wurde mir entfernt. Aber ich denke, dass die Periode ausbleiben würde. Das einzige Problem der Haare ist, dass sie sehr trocken sind. Hallo Jutta! Um Studien über sulindac zu finden, kannst du einfach mal über "Google" gehen und dort Desmoid eingeben. Da findet man dann was. Bin noch auf der Suche nach einem Arzt der mir das Sulindac verschreiben wird. Werde alles daran setzen, dass dann auch die Krankenkasse die Kosten übernimmt. Denn es kann ja nicht sein, das es ein Medikament gibt, wo es bewiesen ist, das es hilft und keiner will es verschreiben oder die Kosten tragen!!! Denn wenn wir nichts unternehmen oder die falschen Medikamente nehmen, dann wird alles noch schlimmer und für die Krankenkasse wird es noch viel teurer! Liebe Grüße Melanie |
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