Aufgeben gibts nicht . . . . . . Oder ?

[gaby4]

Hallo liebe Martina,

habe Dich schon so einige Male bei Monika gelesen und bin heute auf Deine eigene Krankheitsgeschichte gestoßen. Alles eine rießen Sch......!

Das Du keine Chemo mehr machen willst, finde ich eine gute Entscheidung für Dich! Das was man noch haben möchte ist doch Lebendsqualität. Am Leben teilnehmen. All das Schöne geniessen. ( soweit es eben geht ). Das wünsche ich Dir von Herzen! Du gibst all den Anderen so viel Lebensmut und ich schicke Dir jetzt ein rießen Paket davon. Mach einfach weiter so und wenn Du Seelenklemptner brauchst Du weißt ja wo wir sind.

Bis bald, halt die Ohren steif und viele Grüße an all die Anderen,

Eure Gaby

[elanamarie]

Ach liebe Gaby, (Hohenpriesterin)
wie kannst du schreiben " Nur Brustkrebs". Bei Krebs gibt es kein nur. Kein Kebs ist besser oder schlechter .
Du schreibst, " wie kann ich dich noch aufbauen"
Hast du allein durch deine Worte und dein verständniss für meine Entscheidung, schon getan. Danke
Deine Worte , und die der andren hier, geben mir Mut.
Und wie mit Menschen umgehen mit BSK? Das weiß ich auch nicht, mir persöhnlich, jedoch, ist am liebsten, offen, realistisch, hoffnungsvoll und direkt.
Ich schick dir positive Energie,
Martina

[elanamarie]

Hallo Gaby 4,
dein Mutpaket ist angekommen. Recht vielen Dank dafür. Lebensmut kann man nie genug haben. Ja, mir ist die Lebensqualität wirklich wichtiger als die Lebensdauer.
Und bezüglich des Seelenklempners, ich nehme das Angebot dankend an.
Ich grüße dich
Martina

[maus]

Hallo Martina,
habe mich über Deine Zeilen gefreut.

Wir sind schon so lange verheiratet und lieben uns wie am ersten Tag.
Machen alles zusammen und sprechen auch über alles.

Wir weinen auch wenn es uns danach ist.

Nur ist mein Mann seit 2Monaten voller Hoffnung das er es ohne Op.schaffen wird,sebst wenn sich der Tumor zurückgezogen hat,will ersich nicht operieren lassen.

Wenn er Schmerzen hat,dann kommt bei mir die Angst,da ich durchs Forum,immer viel mehr von anderen lese und dann tickt es im Kopf.
Dies kann ich noch nicht abstellen.

Hallo Carola,

manuelle Therapie verschreiben die Ärzte nicht so gerne,da es etwas teurer ist.

Wenn ihr einen guten Physotherapeuten habt,dann mach der Übungen welche in der Ostheopatie gemacht werden und dies muss mann dann selbst bezahlen.
Wir haben das Glück zwei gute Praxen zu kennen,der eine wollte sogar das Knochenz. meines Mannes sehen.
Aber was ich von Dir schon gelesen,so meisters Du das gut für Deine Mutter.

L.G.
Maus(Anita)

[berndanett]

Hallo ihr lieben Menschen,
es stimmt mich traurig das es soviele gibt die unter dieser scheiß Krankheit leiden
trotzdem selbst wenn meine Frau den Kampf verloren hat glaube ich das es die Chance auf einen Sieg gibt. man sagt der Glaube versetzt Berge und die Hoffnung stirbt zuletzt solange Ihr in der lage seit postive Energie freizusetzten habt ihr eine Chance ich wünsche allen das die Kraft nie ausgehen möge an das Wunder zu glauben und seit Umarmt in Gedanken ein lieber Gruß von mir Bernd.

[elanamarie]

Liebe Anita,
welch großes Geschenk bist du doch für deinen Mann und wie ich mit Freuden lese, er auch für dich.
Wie wichtig ist es doch, gemeinsam lachen und weinen zu können. Damit habt ihr beiden etwas ganz wichtiges, das vielen Menschen fehlt. Bleibt so.
Ich verstehe deinen Mann gut, keine OP machen zu wollen. Als ich letztes Jahr im Juni operiert wurde, (Whipple) hatte ich nicht wirklich Ahnung auf was ich mich da einlasse, aber ich wollte kämpfen, aufgeben gibts nicht. Ich hab jetzt hier eine Menge darüber gelesen und hätte ich das alles, vorher gewußt, hätte ich mir das sicher auch dreimal überlegt.Gott sei Dank ist die OP und die Zeit danach wirklich gut gelaufen . Ich war, erstaunlich für Ärtzte und Pflegepersonal, am dritten Tag wieder auf den Beinen und hab auf der Intensiv gehübungen gemacht. Am 4 Tag war ich zurück auf Station und am 5 Tag nach der OP sah man Martina, mit Perfusor, künstlicher Ernährung, 2 Redoks, Blasenkatheter, alles schön am Ständer oder in einer Baumwolltasche verstaut, durch den Krankenhausgarten schleichen. Mir hat die OP, mein Leben noch etwas verlängert. Ich war ja auch bis zuletzt völlig beschwerdefrei. Ich verstehe deinen Mann wirklich gut, denn auch wenn bei mir alles erstmal positiv war, so ist diese OP wirklich eine große Sache.
Du und dein Mann glaubt nur ja weiter daran diese Sch.......krankheit zu besiegen. Liebt euch, habt Hoffnung, denn Wunder gibt es.
Ich hoff ja heimlich auch noch drauf. Denn auch wenn ich keine Chemo mehr will, heist das ja nicht, das ich gar nix mehr tue. Ne, ne. Ich mache jeden Tag Meditationen gegen den Krebs. Atemübungen gegen die Metastase in der Lunge. Ich bin als Zusatzausbildung zu meinem eigentlichen Beruf, Jin-Shin-Do Körpertherapeutin. Dies ist eine alte Asiatische Heilkunst, die mit positiven Energien arbeitet, die die Selbstheilungskräfte des Menschen aktivieren kann. Hierbei wird mit den Händen gearbeitet und bestimmte Punkte am Körper leicht massiert oder die Hände darauf legst. Das mach ich auch täglich bei mir selbst. Wer weiß ?
Sende dir und deinem Mann
viel positive Energie
Martina

[elanamarie]

Hallo ihr Lieben,
hab morgen mein CT, wegen der Rückenschmerzen und der Methastase in der Lunge. Ich fürchte mich so vor dem Ergebniss. Ich war heute auf meiner Arbeitsstelle, hab meine Fächer ausgeräumt, meinen Namen entfernt und den Schlüssel abgegeben. Das tut so weh. Ich habe meinen Beruf so gerne gemacht.
Ich denk an Euch
Martina

[ruthra]

Liebe Martina,

oh je, Du Arme, wie traurig hört sich das an..irgendwie auch so ganz schmerzlich endlich...Schlüssel abggegeben.....Fach ausgeräumt......auch wenn so was weniger traurige Gründe hat ist das schon an sich immer ein ganz schwerer Augenblick....und erst in Deinem Fall......möchte Dich gleich mal fest in den Arm nehmen... .....Bin in Gedanken jedenfalls bei Dir...hoffe das so sehr für Dich dass das Ct. keine weiteren schlechten Nachrichten bringt....fühle mich immer so hilflos......kann für Dich leider nicht mehr tun als Dir ganz viel Kraft und gut Wünsche zu schicken.......

Dir alles erdenklich Liebe

Inez

[elanamarie]

Ihr Lieben,
Inez, ChristineSch.,
ja es ist total schmerzlich, ,


und ich habe Angst.

" Angst im Nacken.
Angst die mich beherrscht.
Angst die mich bedrückt.
Angst die bleibt
und etwas hinterlässt,
die Spuren der Angst.
Angst,
ich habe Angst,
das zu spüren,
was jetzt wieder kommt ! "

Wie gut und tröstlich können Worte sein.
Ich danke euch sehr für eure Worte
und das ihr an mich denk. Das bedeutet mir sehr viel.
Martina

[Ingeborg Bahr]

Liebe Martina, ich fühle mit Dir und möchte Dich so gerne trösten – doch es geht leider nur virtuell. Die Rückenschmerzen bei BSDK kenne ich von meinem Mann – wir mußten unseren Australienurlaub wegen seiner starken Rückenschmerzen abbrechen und erhielten danach die Diagnose BSDK. Es gibt leicht Verwachsungen mit dem Bindegewebe(?) im Bauchraum zur Wirbelsäule hin, das macht dann die Schmerzen (hat man uns erklärt) – es tut mir leid, daß ich Dir nichts Entwarnendes berichten kann – könnte man nicht ein MRT machen und auf die Kontrastflüssigkeit verzichten? Muß denn beim CT immer Kontrastmittel getrunken werden? Ich wünsch Dir trotz allem Kraft und Zutrauen in Deinen Körper – und daß die Schmerzen nicht zu stark sind – hast Du es auch mal zusätzlich mit Novalgin etc. versucht? Manchmal nimmt das dem Schmerz die Spitze Sei umarmt Ingeborg

[Fides]

Liebe Martina,

einfach nur ein kurzer Gruß von mir und dass ich alles gelesen habe. Es tut mir leid, dass es so anders gelaufen ist als gedacht.

Kannst Du die Morphindosis erhöhen oder begleitend etwas tun/nehmen, was die Schmerzen mildert? Ich denke ganz laienhaft auch einfach mal an ein Wannenbad mit einem Kräuterzusatz o.ä.

Liebe Grüße
Carola

[Katharina]

Hallo Martina,
das sind ja sehr traurige Nachrichten. Wahrscheinlich bis Du trauriger als alle anderen und Dir wird bestimmt keiner einen Vorwurf machen.
Leider sind diese Rückenschmerzen ganz typsiche Symptome bei BSDK.
Für ganz schlimme Schmerzspitzen gibt es den Artique-Lutscher (oder so ähnlich). Der wirkt innerhab von Sekunden.
Schau Dir mal den Thread von Manuela an. Sie hat jetzt nach sehr langer Suche endlich eien Arzt gefunden, der Ihr die Schmerzen richtig eingestellt hat. Meine Ma hat immer sehr gerne auf einer Heizdecke gelegen und hat auch die Massagen der Physiotherapeutin gerne mitgenommen. So wirklich helfen wird Dir aber auf Dauer nur Morphin.
Sei nicht traurig! Gehe wenn es zu arg wird ins Krankenhaus und lass Dich dort richtg einstellen.
Alles Liebe und dass Du die Schmerzen rasch in den Griff bekommst.
LG