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#1
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hallo dolly,
ein herzliches willkommen bei unserer lymphi familie, ich kann dich gut verstehen du hast NHl stadium 1 A das sieht doch schonmal gut aus. deine angst kann ich gut verstehen ich hatte ein NHL stadium 2 b und hatte eine chemo 6 Zyklen .zur nachsorge sie wird alle 3 monate in den ersten 3 jahren sein dann jedes halbe jahr und dann jedes jahr. nach 5 jahren gilt man als geheilt es kommt aber auf den tumor an. ich gelte ab nächsten september als geheilt. also und wenn du fragen hast schreibe dir doch mal alle fragen auf die dich bedrücken und frage deinen arzt und fühle ihm anständig auf den zahn. die angst bleibt das ist aber ganz normal.die angst wird nie wirklich vergehen aber um so länger es her ist um so entspannter wird man wenn du es zulässt.wenn du weitere fragen hast frage ruhig wie gesagt wir sind irgendwie eine grosse familie hier. rockie |
#2
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![]() Hallo liebe Dolly, ![]() auch ich möchte Dich hier auf dieser Seite herzlich Willkommen heißen! Ganz sicher wirst Du hier sehr viel erfahren, was Dir bislang nicht zugänglich war. Und es werden sich garantiert hier, ich nenne es einmal : THE ANGELSTREET, einfinden, die Dir in jeder Form Unterstützung und Hilfe bieten. Ich selbst zähle auch zu diesen Nutznießern dieser ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Informationen zu NHL gebe ich Dir jetzt nicht, das machen andere hier wesentlich besser, ich habe MH. Nutze jede Gelegenheit, Dich hier auszutauschen, Du wirst stets jemand finden, der ein offenes Wort für Dich hat. Dir wünsche ich jetzt weiterhin viele Informationen, viel Kraft und Energie sowie Mut!!! Liebe Grüße et struwwelchen
![]() (struwwelpeter) |
#3
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Lieber Rocki lieber Struwwelpeter,
ich danke euch ganz herzlich für eure netten Antworten!!Klar werde ich meinem Arzt auf den Zahn fühlen und ihm alle Fragen stellen, die ich so parat habe,leider weiss ich nicht immer was ich so fragen will bzw. soll. Ich werde mir aber auf jedenfall alles aufschreiben was mir dazu einfällt,stimmt ![]() Rocki, kannst du mir sagen wie die Nachsorgeuntersuchungen sind, also was da genau gemacht wird???Ich bin so blauäugig weil ich mein Leben lang noch nie krank war, oder mich auch nie mit Medizin oder Krankheiten beschäftigt habe, deshalb fällt mir es auch das alles zu realisieren und zu verstehen. Rocki, das Du bald als geheilt zählst find ich super!!! ![]() Liebe Grüße Dolly ![]() Geändert von Dolly37 (29.11.2006 um 16:46 Uhr) |
#4
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hi dolly,
herzlich willkommen hier im forum.kannst echt froh sein das du es gefunden hast,denn es (also eigentlich ja wir mitglieder) wird dir sicher in vielen situationen helfen.sei froh das du deine chemo schon hinter dir hast,ich "hänge" grad mitten drin ![]() zu deinen fragen kann ich zwar auch nicht so viel sagen da ich auch MH habe,aber einige von den homies kennen sich hier gut aus...andererseits sollte dich dein arzt kompetent beraten.ich kann dich aber auch gut verstehen,dass du nicht so viele fragen stellst...bei mir war auch immer alles wech,wenn die götter in weiss vor mir standen...und dann hat die mutti (wer jetzt lacht... ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() also...ich wünsch dir viel spaß und nette gespräche hier auch wenn der anlass scheisse ist,aber rumheulen bringt nix und wir müssen das beste draus machen. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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