Warten auf die Diagnose...

[Manolito]

moin seniorita,

falls ihr die wahl habt zwischen ambulanter und stationärer therapie solltet ihr - wenn möglich - die ambulante variante nehmen.ich denke allein das man während der pausen zu hause ist tut gut für körper und seele.
natürlich hat der arzt das letzte wort,nich!!! will ja nur nen tipp geben.
um die fahrtkosten mach dir mal keine sorgen.ich fahre jedes mal 80km(eine strecke) und mir macht das gar nichts aus.allerdings kann ich für die ersten drei tage des chemozyklusses bei meinen eltern schlafen,denn nach der chemo soll man ja nicht fahren.am dritten tag geht es mir meistens gut und ich düse gen heimat.
die krankenkasse zahlt übrigens 0,20€/km.wenn ihr selbst fahrt benötigt ihr eine bestätigung vom onko,das die fahrt zur therapie mit dem eigenen pkw notwendig ist.so ist es jedenfalls bei mir - hab gerade ein längeres kaffeekränzchen bei der kk hinter mir,hihi.

also...allet wird juuuht. trotz allem wünsch ich euch einen guten rutsch in ein - hoffentlich besseres jahr 2007

manolito

PSanke für die Blumen.Der kleene ist mein Neffe Jordan-Louis.Frechet Biest sag ich Dir. ;-)

[struwwelpeter]

Liebe Senorita

das Jahr hat leider auch für Dich im Endspurt viel unangenehmes gebracht und bei euch steht die Therapie noch an!
Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, daß Dein Freund sehr schnell wieder gesund und fit wird!
Alles Gute für das Jahr 2007, viel Kraft und Energie und Zuversicht!
Es wird wieder, dessen bin ich mir sicher!

Dicke Kraftknuddler am letzten Tag des Jahres für das neue Jahr schickt Dir und auch Deinem Freund

et struwwelchen

Liebe Seniorita,

ich schließe mich Mano und Lucie an - auch ich habe die ganze Therapie ambulant in einer onkologischen Schwerpunktpraxis ge3macht, war dort bestens sowohl fachlich als auch menschlich betreut, was ich erst allmählich durch viele Krankengeschichten hier im KK als wahre Ausnahme schätzen lerne - (muss gestehen, ich halte fachliche Kompetenz und menschliche Wärme für eine Grundvoraussetzung für jegliche therapeutische Tätigkeit ... - meine bescheidene Meinung).

Ich habe es damals vor drei Jahren als sehr wertvoll empfunden und bin heute noch der Überzeugung, dass es einen großen Teil zu meiner Heilung beigetragen hat, neben der Therapie im vertrauten häuslichen Umfeld mein ganz normales Leben weiterführen zu können - ich habe mich immer als Mensch gefühlt, der halt grad eine medizinische Therapie durchmacht, die ein wenig anstrengend ist, aber niemals mich auf hauptberufliches Patientsein reduziert gefühlt, nach dem Motto "in Zimmer 214 liegt der Hodgkin im Endstadium" oder so....

Gegen Ende als die Kräfte nachließen gab es dann schon eine Zeit, wo ich gerne "außerhäusig" mich hätte versorgen lassen, weil zuhause eben auch immer die Dinge in Augenweite sind, die erledigt werden wollen und wenn die körperliche Kraft fehlt, kann das leicht zur Belastung werden.
Für dieses außerhäusige Versorgungsbedürfnis gab's dann ja mit ein wenig Verspätung die Reha.
Ich würde es jederzeit wieder so machen!!!

Mein Partner hatte sich für meine ersten drei Chemotag extra Urlaub genommen, war ja sowieso die Weihnachtswoche .... Das hat mir unheimlich geholfen, denn ich hatte eine Riesenangst davor gehabt. War übrigens völlig unnötig! (Während der Chemo blieb er natürlich nicht die ganze Zeit da, sondern ging in die Stadt zum Bummeln.)
Zu den späteren Terminen hat mich meist mein Ex-zukünftiger Schwiegervater gefahren, weil mein Schatz nicht jedes Mal Urlaub nehmen konnte, aber das war auch ok -( auch wenn's anstrengend ist, wenn Dir ein älterer Herr während der Fahrt von einem guten Bekannten erzählt, der ja ach so schwer krebskrank ist, während er dich zur Chemo fährt....- na ja, das ist'n anderes Thema, das sich sowieso erledigt hat)

Alles alles Gute
für Euch

IHR SCHAFFT DAS!!!!

Bellinda

[Lucie]

Hallo Senorita..

also.. ich bin Hausfrau und Mutter,da war es schon möglich das ich immer mit fahre...und wir haben dieTtermine so gelegt,das ich mit meinem Job( 440€Basis) nicht in Konflikt kam.( die Chemo war nach dem R-CHOP Prinzip..alle 14 tage)aber auch von der Seite war es aussschließlich so,das mein mann Priorität hatte,und ich muß meinen Koleginnen und meinem Chef ein riesen Lob für die unterstützung aussprechen.. die haben ohne was zu sagen mich immer aussen vor gelassen,und total hinter mir gestanden.. auch heute noch.. ohne viel zu sagen sind die einfach da..
Tja.. Thema Glucke.. gg ging mir nicht anders.. ist so unsere Natur.. ist auch ok.. aber mein mann hat mir auch deutlich gemacht,wenn es zuviel wurde...so bin ich abends an dem Chemotag immer zum Frauentreff gegangen..einmal für mich..und weil mein Mann ganz froh war einfach Ruhe zu haben.. allein zu sein..
Es ist mir oft nicht leicht gefallen,und ich hab eigentlich fast auf jedes Augenzucken reagiert.. da den goldenen mittelweg zu finden ist nicht einfach,aber es funktioniert...aber nur,wenn ihr ehrlich aussprecht was euch gut tut und was nicht.. sei nicht verletzt,wenn den Mann zu dir sagt.. lassmich einfach in Ruhe.. es hat nichts mit dir zutun..sondern damit,das ER die Scheiße in sich hat,,die Veränderungen in und mit seinem Körper mitmachen muß. Mein Mann hat mir mal gesagt,das er zeitweise das gefühl hat,er hätte nur einen Hülle um sich.. etwas,was überhaupt nicht mehr zu ihm gehört... es tut weh,den PArtner leiden zu sehn..selber mitzu leiden und sich so verdammt hilflos zu fühlemn.. und dann auch noch mit den eigenen Ängsten Sorgen und Kräften klar zu kommen...

grad jetzt,wo wir fast am Ende sind,merk ich sehr gut,wie sehr das alles einen mitgenommen hat..das ständige auseinander setzten mit dem scheiß Krebs.. er verfolgt einen überall hin.. nichts ist mehr so und wird so sein wie vorher..aber daran können wir nur wachsen..

du mußt nicht immer nur die Starke sein..such für dich Möglichkeiten auch deine Kräfte aufzutanken..das ist so verdammt wichtig..und ich würde das nicht so sagen,wenn ichdas nicht selber so erfahren hätte.. vergiß über die Sorge und Pflege( Glucke..gg) nicht dich selber... ( wieder mal einen dicken Dank an Bellinda die mich grad in diesen Dingen mehr als auf die Füße getreten hat..danke dir Süße... )

Ich schreib hier einfach ausm Bauch raus,das was ich denke und was ich dir auf Euren Weg mitgeben möchte...einfach nur als kleinen Hilfe.. Ich war froh,das ich hier Menschen hatte und immer noch habe,bei denen ich einfach auch loslassen konnte.. meinen Gefühlen freien lauf lassen durfte und auch einfach nur Std hier vorm PC gesessen hab und geheult habe...aber Tränen reinigen die Seele..und sind unser Überlaufventil....

zu den Fahrtkosten kann ich dir nur folgendes sagen.. obwohl unsere Onkologie nicht die nächtmögliche war,hat unsere Krankenkasse einen Anteil der Fahrtkosten erstattet..zur Bestrahlung bekommt mein Mann einen taxischein..das wird sofort damit abgerechtnet...

ach ja. ihr solltet schaun ob ihr den Befreiungssatz bei der Krankenkasse erreicht bei den Medikamenten.. wir haben es leider nicht.geschafft...und so mußten wir einiges zuzahlen zur Chemo..

sodele.. aber nun wünsche ich euch erstmal einen wunderschönen Abend und alles Liebe fürs nächste Jahr...
auch wenn es für euch beschissen anfängt.. es wird wieder gut..das weiß ich!!

Lucie

[RALLIE09]

Hej Lucie
gegangen..einmal für mich..und weil mein Mann ganz froh war einfach Ruhe zu haben.. allein zu sein..
Es ist mir oft nicht leicht gefallen,und ich hab eigentlich fast auf jedes Augenzucken reagiert.. da den goldenen mittelweg zu finden ist nicht einfach,aber es funktioniert...aber nur,wenn ihr ehrlich aussprecht was euch gut tut und was nicht.. sei nicht verletzt,wenn den Mann zu dir sagt.. lassmich einfach in Ruhe.. es hat nichts mit dir zutun..sondern damit,das ER die Scheiße in sich hat,,die Veränderungen in und mit seinem Körper mitmachen muß. Mein Mann hat mir mal gesagt,das er zeitweise das gefühl hat,er hätte nur einen Hülle um sich.. etwas,was überhaupt nicht mehr zu ihm gehört... es tut weh,den PArtner leiden zu sehn..selber mitzu leiden und sich so verdammt hilflos zu fühlemn.. und dann auch noch mit den eigenen Ängsten Sorgen und Kräften klar zu kommen...

Was du da schreibst find ich toll.Kann ich nur zustimmen. Auch ich würde mich so beschreiben. Wenn es ganz schlimm ist ich nur noch vormichhindräuen kann und wer kommt, werde ich auch widerlich zu allen.Ist nicht wirklich böse gemeint aber meine Frau ist jedesmal geschockt wenn ich mich verliere.Wenn denn ein Guter Augenblick kommt entschuldige ich mich.Aber die Nächste Chemo kommt und das Elende Spiel fängt von vorn an.

Guten Rutsch

Rallie

[Lucie]

He Rallie..
ich denke deine Frau versteht das letztendlich.. sicher ist sie geschockt..aber,sie muß es hinnehmen..so oder so.. das ist ein Teil der großen Kunst des Liebens..lächel..
und du,du weißt wie du dich an ihrer Stelle fühlen würdest....deshalb kannst du dich dafür auch entschuldigen..
es ist alles nicht leicht..aber ich weiß auch,das ihr beide den Berg bezwingt!!
ich wünsche euch beiden einen schönen Abend und einen guten Rutsch

Lucie

[rockshaver31]

hallo ihr lieben


ich hoffe ihr hattet einen schönen abendund wünsche euch alle ein posetives neues jahr.
ich muss lucie und rallie rechtgeben. liebe senorita sei nicht böse wenn dein freund dich mal mega anraunzt, das ist leider so man fühlt sich auch wenns es einem so ganz gut geht oft selber hilflos weil man ja kämpft gegen den typen in dir, man ist psychisch oft angeschlagen. und ich habe oft empfunden das es für angehöhrige eigentlich noch schlimmer ist weil sie noch hilfloser sind .mein mann zum beispiel war auch immer stark so tat er jedenfalls eines abends habe ich auf dem sofa geschlafen bin einfach eingeschlafen und bin in der nacht aufgewacht und wollte ins bett da höhrte ich ihn weinen und fluchen ich habe ihn gelassen und bin wieder aufs sofa aber das war sehr schlimm für mich ihn so zusehen. mein rat ist scheue dich nicht deine ängste auch auszusprechen als angehöhriger muss man nicht immer stark sein. den nach diesem abend haben wir oft zusammen geweint nur vor unserem kind nicht er war erst 5 aber dieses zusammen zu ertragen das gibt sowas von kraft und jeder kann sich dann aufbauen einmal der eine dann mal der andere


ich wünsche euch das aller liebste

euere rockie

[seniorita]

Ich wünsche Euch für das neue Jahr nur das Allerbeste aber vor allen Dingen ganz ganz viel Gesundheit!
Wir haben mit Freunden einen fröhlichen Abend verbracht! Ich hoffe ihr hattet auch einen schönen Abend?

Nach euren lieben Beiträgen habe ich jetzt erst mal geheult... Wie Lucie schon sagte, es reinigt die Seele!

Puhhh, es ist echt schwierig ab und an stark zu bleiben! Wir können sehr gut miteinander reden, haben auch schon miteinander geweint... Die letzte Woche haben wir es recht locker genommen, denn wir hatten oder haben auch noch keine Diagnose und ich versuche mich vorher nicht verrückt zu machen von wegen was wäre wenn.... Ich denke, dass ich dies gut auf meinen Partner projezieren konnte, denn er hat sich nicht hängen lassen.
Sicher wird sein, das sich dies mit und auch durch die Chemo ändert!
Von mir aus kann er mich anschreien, so lange er es raus lässt und nicht denkt er möchte mir dies nicht antun, denn er hat so ein Gen in sich, das er lieber alles mit sich alleine durchmacht bevor andere wegen ihm leiden!

Ich musste selbst schon feststellen, dass mein Gemüt nicht alle Tage so ist wie es vielleicht sein sollte! Die Gedanken schwirren ohne Unterbrechnung...

Lucie, es ist schön, dass dein Mann dir mitteilen konnte was los ist! Er konnte seine Gefühle richtig definieren und ausdrücken und dies ist sehr wichtig! Vielen fällt es sicherlich schwer auszudrücken was sie fühlen und wollen! Ich muss mal sehen wie ich es mache von wegen Chemo usw., ich denke ich werde für die erste frei nehmen!

Rallie, ich denke deine Frau weiß es sehr zu schätzen das du dich entschuldigst! Ist sicherlich nicht einfach....

Bellinda, ich hoffe, dass er die Chemo ambulant machen kann, wird aber so wie es bisher gesagt wurde auch so gehandhabt, die Frage ist halt nur wo aber am kommenden Donnerstag wissen wir mehr!

Ihr Lieben, danke für alles!

Einen schönen, erholsamen, ruhigen Neujahrstag!

Seniorita