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#1
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Hallo liebe Sabine!
Bei mir ist der Nachbehandlungsplan genau festgelegt.Das find ich ist der Vorteil an der Studie an der ich teil nehm. Das beinhaltete nach der OP alle 3 Monate kontrolle. Die nä. Kontrollen finden jetzt erst wieder in einem 1/2 Jahr statt, und wenn alles i.O ist danach dann jedes Jahr. Was jetzt genau für Untersuchungen statt finden da lass ich mich dann überaschen (meist auf jeden fall Oberbauchsono und Tumormarker) lg. Jana |
#2
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Hallo Leena,
warum sollte sich deine Onkologin gegen ein MRT aussprechen? Sollte sie ihr Budget als Grund angeben bzw. die Kosten, wäre das echt sch.....ade. Hallo Jana, danke für deine Info. Ich finde mich immer mehr bestätigt mich nicht mit wenigen Kontrollen abzufinden.
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glg Sabine Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut ![]() |
#3
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Huhu, ich nochmal
![]() Nachdem ich ein wenig im Netz gestöbert habe, habe ich eine wirklich gute Ausarbeitung zur Nachsorge und zum Colon-CA (alle Bereiche betreffend) gefunden. Sabine, wie gefiel Dir die Seite? Ich habe heute mit meiner Hausärztin gesprochen (Onkolgin wollte ich nicht mehr haben) und wir haben uns den Nachsorgeplan nun so vorgestellt: Alle 3 Monate Blutwerte und auch CEA (Sabine, Deine Meinung dazu ist richtig; wenn der TM vor der OP nicht wahnsinnig hoch war, ist er auch nicht sehr aussagekräftig. Mein Wert war mit 6,etwas auch nicht sehr hoch. Deswegen kann man sich leider auf den Wert nicht verlassen ![]() Alle 3 Monate ein MRT vom kleinen Becken Alle 6 Monate MRT von der Leber Alle 6 Monate (also immer zwischen den MRTs) Leber-Sono und nun? ![]() ![]() ![]() Ach ja, und einmal im Jahr eine Darmspiegelung Diesen Plan mache ich die ersten 2 Jahre, dann sinkt ja das Rezidivrisiko. Zu meinem Prof., der mich operiert hat, soll ich mit meinen neuen CT Bildern auch kommen, um das mit der evtl Leckage zu besprechen. Uiuiui, ist das anstrengend!!! Bin nun wieder besser drauf. Vorhin hatte es mich gepackt, diese ganze Wut und diese Angst, daß ich auf dem Spaziergang, als ich die kleinen Hand meiner kleinen Tochter so warm in meiner spürte, stehenbleiben mußte, mich zu ihr hockte und sie mich in den Arm nahm und meine Tränen fortwischte ![]() Liebe Grüße, Leena |
#4
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Hallo Leena,
dein Artikel ist echt sehr superinformativ. Danke dafür! Dein Nachsorgeplan ist ja total engmaschig. Wow. Hauptsache die Krankenkasse hinterfragt nicht irgendwann den Sinn von wegen der hohen MRT-Kosten. Alle 3 Monate MRT wäre mir fast zu heftig, da kommt man ja gar nicht mehr zum Luft holen zwischendurch. Für mich ist der Halbjahresabstand durchaus ok. Das ist genug zittern für mich, auch wenn nun dann schon 2,5 Jahre bei der nächsten Untersuchung 'rum sind.
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glg Sabine Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut ![]() |
#5
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hallo leena!
das ist doch mal ein plan ![]() aber was ist mit der lunge? die fehlt dort bei der nachsorge!? ![]() oder wird das beim mrt leber mitgemacht? aber ct ist ja doch sinnvoller für die lunge. |
#6
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Hei Tina und Sabine!
Naja, wenn ich sehe, daß beim nächsten MRT nix ist, vielleicht strecke ich das auch. Mal sehen ![]() Die Lunge wird 2x pro Jahr geröngt. Mir sagte der Arzt, daß das reicht, vor allem, wenn keine Fremdmetas da sind. Ach menno, schöner wäre es, wenn man das alles nicht bräuchte ![]() LG, Leena |
#7
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Liebe Sabine!
Machst Du auch Lungen-CT´s? Das wurde bei mir noch nie gemacht. Immer nur geröngt. Du hattest ja auch ein Rektum Ca. Und Bobby, ist bei Dir die Lunge mit CT angeguckt worden? LG erstmal, Leena |
#8
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ich schaufel diesen Thread mal wieder ein wenig an die Oberfläche
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glg Sabine Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut ![]() |
#9
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schaufel das mal hoch....
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glg Sabine Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut ![]() |
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