Kann mir bitte jemand helfen ?

[ketem]

Liebe Petra,
erst einmal Hallo! Mann, da bist Du ja in einer wirklich blöden Situation! gerade wenn man weit weg ist, ist es ja noch schwieriger. Gut, dass Du morgen hinfahren kannst. Die Reaktion Deines Vaters ist sicher verständlich. Da bricht ja auch erst einmal alles zusammen und man hat keine Lust mehr. Wichtig ist, dass Du zu ihm fährst und mit ihm redest und ihm einfach zeigst, dass Du ihn lieb hast. Das ist das Wichtigste.
Bin selber kurz vor einer Chemo wegen einer Art Blutkrebs (Multiples Myelom) und merke, wie wichtig es ist, dass man mit lieben menschen reden kann, die einfach nur zeigen, dass sie da sind!
Rede mit den Ärzten. Sie werden dir auch sagen können, was machbar ist und was nicht. Aus Deinem Bericht entnehme ich, dass es sich wohl um Lungenkrebs handelt. Ich würde mich da jetzt nicht gleich verrückt machen lassen, sondern sehen, was die Ärzte vorschlagen und die genauen Ergebnisse erklären lassen. Und starke und schwache Chemo ist ja sehr relativ. Wichtig ist, dass es eine Chemo ist, die dein Vater verträgt und die ihm hilft.

Ich denk ganz doll an Dich und drück Dir die Daumen. Ich selber bereite mich auf meine erste Chemo ab Montag vor, da bekomme ich einen Port (Zugang) gelegt durch den die Medikamente gegeben werden.

Und meld Dich immer wieder, denn hier im Forum können wir uns gegenseitig doch Mut machen, oder?

Stefan

[PetraS]

Vielen Danke euch dreien für eure Antworten .Heute hatte mein Vater ein Gespräch mit dem Chefarzt .
Der Arzt erzählte ihm es so :
Kleinzelliges Bronchial Ca im Bauchraum keine Metastasen 3 Lymphknoten befallen und deshalb können sie nicht operieren die Chemo soll den Krebs eindämmen oder sogar heilen .
Egal ob das stimmt oder nicht er will dann nun doch Chemo machen *freu*
Sie haben ihm heute morgen einen ich weiß nicht genau wie das heißt port oder so eingesetzt für die Chemo und er war mit dem Kopf in der Röhre der Arzt hat ihm dazu aber keinerlei Auskunft gegeben wieso auch immer *nachdenk*
Für mich ist nur wichtig das egal wie schlimm es ist er die Hoffnung nicht verliert aber kann mir jemand von euch sagen wenn die Lymphknoten befallen sind ob die Chancen viel schlechter stehen ?
Ich habe gebucht für nächsten Freitag wollte ja eigentlich heute fahren aber wenn er nun den Therapien zustimmt ist das ein Fortschritt .
Nochmals vielen lieben Dank für eure Antworten euch wünsche ich von Herzen alles erdenkliche Gute .
Lieben Gruß Petra

[Juliane1979]

>Liebe Petra,

toll, dass Dein Vater sich für die Chemo entschieden hat! In diesem Fall möchte ich Dir nocheinmal den Thread "Glück im Unglück" ans Herz legen. Die Threaderöffnerin Ulla hat den selben Krebs und sich bereits erfolgreich durch alle Therapien gekämpft.

Wenn die Lymphknoten befallen sind heißt das, das der Krebs bereits auf dem Wege ist, sich zu verbreiten. Die Chemo erreicht so gut wie alle Körperregionen (allerdings überwinden nur spezielle die Blut-Hirn-Schranke) und kann Micrometastasen oder zirkulierende Tumorzellen vernichten. Alles in Allem macht leider der Lymphknotenbefall das Ganze schwieriger, aber wie Du richtig sagt, verliert nicht die Hoffnung. Du wirst sicher selbst wissen, wie schwer der Kleinzeller zu bekämpfen ist, aber bitte deshalb nicht den Kopf in den Sand stecken - das würde Euch keinesfalls weiter helfen.

Ich hoffe, Du empfindest es nicht als Sonnenscheinantwort, wenn ich Dir nicht schreibe, wie gering die Chancen sind. Das kann nur Euer Arzt prognostizieren und ihr habt sowieso nur eine Chance, wenn ihr die Möglichkeit in Betracht zieht, zu gewinnen - wie auch immer das aussieht.

Zum Schädel-CT: Bei uns haben wir die Auswertung auch immer erst Tage später bekommen, das hat noch nichts zu sagen.



alles Liebe für Euch

Juliane

[PetraS]

Danke Juliane
wichtig ist für mich das er nicht das Gefühl hat aufgegeben zu sein die Hoffnung stirbt zuletzt.
Ich habe die ganze Nacht hier in diesem Forum gelesen mein Kopf qualmt Danke dir sehr für deine Zeilen

[PetraS]

Kann mir bitte jemand noch einmal Auskunft geben ?
Mein Vater ist soeben aus dem Kh gekommen und die Ärzte versuchen nächste Woche einen Termin zur Chemotherapie zu bekommen .Nun habe ich ihm gesagt er solle mir doch bitte den Brief vorlesen für seinen Onkologen .
Also alles konnte ich mir nicht merken nur zahlreiche Lymphknoten bis 16mm .5mm Rundherde Lungenoberlappen .2mm unterlappen beiderseits .
Dann noch kleinzelliges Bronchial Ca und Adeno Ca hmmm was ist das ?
Mittelgrosser Tumor las er vor .
Im Kopf keine Metastasen auch im Bauchraum nicht .
Er las nichts von TNM vor er sagte das steht da nicht ist das normal weiss da jemand bescheid drüber ?
Das ist so schwer weil ich das ja nicht selber lesen kann
Er nennt mich Frau Doktor
Ich sagte ihm Papa das sieht gut aus auch wenn das nicht so wäre würde ich ihm nur Mut zu sprechen
Vielleicht kann jemand damit etwas anfangen ?
Sorry das ich schon wieder frage aber das lässt mir keine Ruhe

[Juliane1979]

Liebe Petra,

es hört sich für mich als Laien so an, als hätte Dein Vater 2 verschiedene Tumore (Kleinzelliges Bronchialkarzinom und Adenokarzinom) oder einen Mischtumor und Metas bzw. Tumorausläufer in der Lunge. Dann hätte Dein Vater also schnellwachsende und Chemo-empfindliche Tumoranteile und eher langsamwachsende Tumoranteile, die nicht immer so gut auf Chemo ansprechen. Diese muss dann manchmal umgestellt werden. Die Lymphknoten sind befallen, aber glücklicher Weise haben sich noch keine Fernmetastasen gebildet. Das ist ein kleiner Lichtblick! Warum dort keine TNM-Klassifikation steht, aber nachdem was Du schreibst handelt es sich um etwas zwischen Stadium 2 und 3.

Es ist gar kein Problem zu fragen - Du solltest sowieso die Ärzte und das Forum mit Fragen löchern, bis alles geklärt ist.

ein schönes Wochenende und liebe Grüße

Juliane

[PetraS]

Liebe Juliane , glaubst du wenn ich im Krankenhaus anrufe gibt der Arzt mir Auskunft über meinen Vater? 2 verschiedene Tumore ? so etwas gibt es auch ?
Danke für deine Antwort

[destiny68]

Liebe Petra,

vermutlich hast Du schon hier gelesen, dass der Kleinzeller leider sehr früh und schnell Metastasen absetzt. Dafür reagiert er aber auch meistens sehr gut auf die Chemotherapie. Und dass bei Deinem Vater keine Metas im Kopf und Bauchraum gefunden wurden, ist schon mal ganz toll.

Ich kann Dir nur von uns schreiben: Bei meiner Mutter (ebenfalls Kleinzeller, aber bereits mit Metastasen) stand auch nie in irgendeinem Bericht etwas über die TNM-Stadieneinteilung. Im Netz habe ich mal gelesen, dass man das beim Kleinzeller auch oft nicht machen würde, weil man hier nur zwischen limited (BC ohne Metas) und extended desease (BC mit Metas) unterscheidet.

Ansonsten denke ich, dass Juliane recht hat und es sich um einen Mischtumor handelt. Die Ärzte werden sicher die richtige Chemo dafür aussuchen.
Ich finde es prima, dass Du Dich infomierst und Deinem Dad Mut machst! Es ist eine verdammt schwere Zeit, aber irgendwie muss man ja dadurch.
Gut ist sicher auch, dass Dein Vater sich doch zur Chemo entschlossen hat. Natürlich hat man Angst vor der Therapie, aber auch hier muss es nicht unbedingt so schlimm werden, wie man sich das leider oft ausmalt. Meine Mutter hat 6 Zyklen Chemo und 10 Kopfbestrahlungen fast ohne Nebenwirkungen überstanden, und dass obwohl sie durch die Kopf-OP wegen einer Meta ziemlich geschwächt war.

Ich halte Euch die Däumchen und wünsche Euch alles Liebe.

Helga

[destiny68]

Habe gerade gesehen, dass Du noch ein Frage hast, ob der Doc Dir Auskunft gibt, wenn Du ihn anrufst.
Ich würde es einfach versuchen. Es ist zwar manchmal schwierig, ihn ans Telefon zu bekommen, aber mir hat man öfter Auskunft gegeben, wenn ich anrief. Du hast doch nichts zu verlieren, also frag einfach.
Falls er Dir keine Auskunft geben willst (Patientengeheimnis), dann kannst Du auch mit Deinem Vater sprechen, ob ihm das recht ist, wenn Du Dich kümmerst und nachfragst und Dein Dad kann den Doc dann von der Schweigepflicht entbinden. Aber meistens antworten die Ärzte auch so auf Fragen der nächsten Angehörigen.

Lieben Gruß
Helga