Malignes Melanom

Liebe Sybille,
ich hatte gehofft, du hast zwischen meinen Zeilen gelesen, was ich mit der Aussage "habe gekannt" sagen wollte. Dieses Thema, bzw. diese Anfrage von Dir macht mir noch mal wieder deutlich, wie schwierig die Kommunikation über diese unpersönliche Internetschiene ist. Eigentlich könnte man hier ja unbeschadet alles schreiben, was man will und weiß, aber man kann mit den Schrecken, die man durch die eine oder andere Äußerung auslöst, dann selbst nicht mehr weiter helfen. Mir liegt immer am angemessenen Umgang miteinander und ich scheue mich, gerade in diesem Forum hier, die wirklichen Tatsachen auf den Tisch zu legen. Von postiven Erfahrungen berichten und Mut zu eigenen Aktivitäten machen, das ist die eine Sache, aber auch die Bedrohlichkeit einer MM-Diagnose ins Spiel zu bringen und auf die Aussichtslosigkeit der Behandlung hinzuweisen, das ist dann noch mal wieder ganz was anderes.
Auch in dem Artikel, auf den Pelle gerade hingewiesen hat steht's geschrieben: "bis jetzt existiert noch kein wirksames Mittel". Diese Tatsache ist der Grund, warum alle MM-Betroffenen sich um so mehr mit ihrer Erkrankung auseinandersetzen müßten, um wenigstens das Beste für ihre Lebensqualität rauszuholen. Die Schulmedizin hat eben doch nicht wirklich was dagegen zu setzen, deshalb sind die eigenen Aktivitäten, das Umsetzen eigener Wünsche, Bedürfnisse, Träume etc. ja so wichtig, um seine Zeit bestens zu nutzen und die Seele aufrecht zu halten.

Gruß von Birgit