Bin ganz neu hier und völlig fertig

[birgit 68]

Ihr Lieben!

Nachdem ich gestern einen wirklich guten Tag hatte bin ich heute wieder unten... Seit ich vorgestern erfahren habe dass ich Metastasen an der Wirbelsäule hab tut mir der Rücken weh (und der restliche Körper eigentlich auch...)... Ist das nur der Kopf, lässt es der Körper jetzt zu?? Bis vor 4 Wochen hab ich mich topfit und gesund gefühlt, und jetzt das...
Außerdem hab ich beim Lesen jetzt schon öfter den "Port" entdeckt. Was ist das? Braucht man das für die Chemo??
Ich verabschiede mich inzwischen auch schon gedanklich von meiner rechten Brust, dabei hab ich sie so gerne... Mein Mann hat keine Probleme damit, sagt er... Fragen über Fragen...

birgit

[birgit 68]

Liebe Talem!

Danke für die Info. Braucht man das Ding auf jeden Fall? Wo kommt es hin? Schränkt es ein? Noch eine OP?
Über einen Brustaufbau wurde noch nicht gesprochen da bis jetzt ja immer von brusterhaltender OP die Rede war (sollte ja eigentlich zuerst Chemo machen...). Jetzt sieht die Sache natürlich anders aus... Ich denke dass ich schon auch ohne Brust zurechtkomme, es geht nur gerade alles so verdammt schnell und ist zuviel auf einmal...

lg,birgit

[SonneSollScheinen]

Hallo Birgit,

du musst dir wegen dem Port nicht noch zusätzlich Sorgen machen! Das ist eine Kleinigkeit, wirklich. Ich habe erstmal eine Riiiiiiesenszene gerissen (darin bin ich gut ) wieso sie mir das erst NACH der Lymphknoten-OP gesagt haben, wo man das doch vielleicht in einem Aufwasch hätte machen können usw. usf. Eine richtige OP war das Portlegen dann aber nicht...und man kann es auch schnell und einfach ambulant machen lassen. Ich habe nur Schlafmittel und Schmerzmittel bekommen, keine richtige Narkose. Nach 30 Minuten war ich schon wieder wach, 1 Stunde danach durfte ich nach Hause. Trotzdem fragt man sich, ob man das nicht gleich mit einer anderen OP machen kann, aber das liegt an den blöden Prozessen in der Klinik und daran, dass der, der die Brust operiert, nicht zwangsläufig auch der ist, der Ports legen will/legen kann.. das geht nämlich auch schneller und besser, mit Erfahrung und ist ja irgendwie "nur" ein Kinkerlitzchen....für die Ärzte, versteht sich, nicht für uns!

Der Port wird meist in der Nähe des Schlüsselbeins auf der nicht-betroffenen Seite implantiert. Man sieht ihn von aussen - ein runder "Hubbel" unter der Haut. Einige Tage nach der OP waren meine Armbewegungen auf dieser Seite noch einschränkt und anfangs hatte ich ziehende Schmerzen beim Bewegen, aber nicht so schlimm, dass ich Schmerzmittel gebraucht hätte. Also alles halb so wild. Das ist definitiv nichts, wovor du Angst haben musst!!!!!!

Alles Gute für Dich <drück> und Du wirst sehen, man wird mit der Zeit gelassener....

Viele Grüsse,
Sonja

[Jula]

Hallo Birgit,

ich bin Dir sehr dankbar für Deine Fragen, weil auch bei mir (Ablatio vor dreieinhalb Jahren, 6x EC, Bestrahlung) beim Check vor zwei Tagen Knochenmetastasen festgestellt wurden und mich die für Dich bestimmten Antworten enorm aufgebaut haben. Danke daher auch allen anderen!
Bei mir gehts übermorgen mit Bisphosphonaten los, und da ich bisher ohne Port auskam, dachte ich, das ginge munter so weiter. Wie es aussieht, scheint es aber doch wohl klüger zu sein, sich damit versorgen zu lassen?
Wie auch immer, ich wünsche Dir für Deine Therapie alles, alles Gute. Das übersteht frau, und es ist doch ein gutes Gefühl, mit all dem nicht allein zu sein.

Liebe Grüße
Jula

[birgit 68]

Hallo ihr Lieben!

Bei mir war bis jetzt von ärztlicher Seite von einem Port noch keine Rede, aber nachdem ich hier jetzt schon was drüber gelesen habe wollte ich wissen was das ist um es dann vielleicht offensiver ansprechen zu können.
Und nachdem bei mir nächste Woche die Brust-OP ansteht könnte man das ja vielleicht theoretisch gleich miterledigen - danke Sonja! (Ich geh davon aus dass es bei der Theorie bleibt...). Aber ich weiß ja noch nicht einmal ob ich ihn brauche, macht er auf jeden Fall Sinn oder wie ist das?

Liebe Grüße,
birgit

[Loisl]

Hallo Birgit, hallo Jula,

erst einmal ein dickes willkommen Euch beiden hier in unserer "Familie".
Ich drück Euch ganz lieb und wünsch Euch viel Kraft und Mut und Kampfesbiss!
Kopf hoch und nach vorne schauen.
Es ist total normal, dass man nach so einer niederschmetternder Diagnose-
Frau hat doch nichts, fühlt sich gut-....ja, man ist am Boden.
Man plant seine Beerdigung, ich wollte die kölsche Gruppe Höhner haben...(;o))Party an meinem "Loch"....
und dann hab ich gesagt "Kopf hoch und volle Power den Kampf aufnehmen.
Hallo mein Krebs, Du bist nun da, willst mir was sagen und hattest deinen Auftritt und jetzt schmeiß ich dich aus mir raus....."
Habe die rechte Brust verloren, war eine Bombe also :weg damit....
Lymphknotenbefall....uppss, hatte doch nix....
8x chemo, 28 bestrahlungen....antihormontherapie, dann, im frühjahr diesen jahres sind meine eierstöcke durchgeknallt, haben massenhaft östrogen produziert...ja, vor 12 wochen sind sie dann mit gebärmutter raus...
bekomme nun täglich aromasin, ein aromatasehemmer in form einer tablette....
die nebenwirkungen sind nicht immer einfach, mal hat man mist-tage...ganz normal und zulassen, heulen wenn man will....rauslassen...
und dann gehts wieder volle pulle weiter!!!

Der Kopf ist schon die halbe Miete.
Kämpft Mädels, es lohnt sich!
Der Port ist echt super, die Cocktailparty (so habe ich meine chemotage genannt)kann gut laufen, vor allem hat man beide hände frei um dicke eisbecher während chemo zu vertilgen (;o))..lecker, wollte schönen chemotage haben, waren auch immer recht lustig.

Bei mir kam der Port an die operierte Stelle, weil der Chirug meinte, das diese seite eh schon verschnippelt ist, war ein witzbold, aber sonst ok...
tiefschlaf und schmerzmittel, nach ablatio ein kinderspiel....
habe eine 2cm-narbe übrig behalten....

Ich wünsch Euch alles alles Liebe
und: "die Hoffnung stirbt immer zuletzt"

Kämpft mit Frauenpower, Ärzte reden von Statistik, ich denke jeder Mensch ist individuell und einzigartig, etwas Besonderes und keine BK-Nummer.

Auf bald mal wieder
Eure Loisl

[Meggy39]

Hallo Ihr Tapferen,

auch ich bin neu hier im Krebskompass, habe allerdings schon seit Nov.2006 Brustkrebserfahrung. Gut, daß es diese Foren gibt, man weiß dann besser, nach was man die Ärzte fragen kann und geht mit mehr Informationen in die Gespräche.

Und hoffentlich tun Dir, liebe Birgit die positiven Geschichten hier genauso gut wie mir. Erst durch das Lesen hier habe ich gesehen, daß man/Frau auch mit Metastasen lange leben kann und daß Leben nicht nur sinnvoll ist, wenn man hundertprozentig gesund ist.

Ein Rat hat mir besonders geholfen: Ich meide jetzt Menschen, dié mir nicht gut tun.

Auf das Leben !

Meggy