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#1
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![]() Hallo Angi ![]() na das finde ich doch einfach Klasse das Du mal wieder von Dir hören lässt! Tja, so schön ist es wenn man sich nach langer Zeit wiederfindet, ein Stamm auch von den "Alten" bleibt doch bestimmt stets hier im KK. Tja, und nun lese ich deinen Bericht und erseehe daraus dass Du wieder zur Kontrolle musst. Nun, ich will nicht kann man sich kaum leisten, oder??? Ich finde schon das Du es kontrollieren lassen solltest, denn Du kannst nicht erwarten das "Dein Kopf" es so einfach für erledigt abtut. Also: gehe zur Kontrolle, Du tust es nur für Dich und danach wirst Du weitersehen. Es muss ja nicht zwangsläufig etwas schlimmes sein. Ich würde Dir diesen Termin sogar so früh wie eben möglich wünschen, damit die belastende Wartezeit nicht so ausartet! Liebe Angi, ich wünsche Dir Gesundheit, aber ich wünsche Dir auch jetzt erst einmal die Kraft für das Bevorstehende! Liebe Grüße und Gute Nacht
![]() ![]() Ina |
#2
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Hallo Ina
danke für die lieben Worte ![]() Ich hab so eine angst das alles wieder von vorne los geht "heule hier grad rotz und Wasser" ich muß immer so stark sein tagsüber sind die Kinder da (15,7 und 4 Jahre) will ja niemanden beunruhigen und verstehen tut das sowieso keiner mit der angst die sich immerwieder mal einschleicht. einen piks gefühl am kleinen Zehen und schon hat man da ein Tumor ist ja qatsch das weiss ich ja aber erste gedanke ist immer da. Habe jetzt mein jammermüll abgeladen und 200 ml Flüssigkeiten aus dem Gesicht gedrückt. Schön das ihr alle immer da seit ![]() ![]() ![]() Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok ![]() 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte ![]() 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte ![]() ![]() 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda |
#3
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Hallo Angi,
Deine Ängste kann ich nur zu gut verstehen. Ich war in meinem bisherigen Leben immer ausgeglichen und cool ![]() Du wohnst in der Nähe von Heidelberg? Gehst Du in die Uniklinik dort zur Behandlung? Ich wurde ja hauptsächlich hier in Darmstadt behandelt und war kürzlich zur Beratung in Heidelberg. Alle sehr freundlich, und das ist ja das nationale Tumozentrum. Ich war bei einem Dr. Witzens-Harig, den fand ich ziemlich gut. Er hat dienstags Sprechstunde, Termine unter 06221-568030 - das ist nicht nur sein Sekretariat. Ich habe gelesen, dass Du nach der Chemo sehr unter Muskelschmerzen gelitten hast. Ich auch!!! Das ist so heftig, inzwischen macht es mich schon mürbe. Wenn morgens selbst das Anziehen beschwerlich ist, ich fühle mich dann auch immer sehr alt. Wie ist das bei Dir heute? Bist Du das los geworden? Hast Du etwas Besonderes gemacht, eingenommen? Ich lass bald einen Hormonstatus machen, kann auch davon kommen, weil die Chemo ja die Hormone durchwirbelt. Ich drück Dir die Daumen, dass alles gut ist ![]() liebe Grüße Beate |
#4
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Hallo Beate
deine Chemo ist ja noch ganz frisch du bist ja noch ein "Frischling" ![]() Bei mir war das mit den Muskelschmerzen fast ein halbes Jahr in der Zeit hatte ich auch nicht so die Kraft,war schnell so richtig kaputt und am besten war es wenn ich mich bewegt habe nur nicht stillhalten oder hinsetzten!!! Hinlegen war noch schlimmer ,ich hatte da einen Schollkran neben dem Bett war dann ok. ![]() Warte einfach noch ein bischen dann wird es bei die bestimmt auch besser ![]() Das es mit den Hormonen zusammenhängt glaube ich weniger weil mir haben sie bei der OP die Eierstöcke rausgeklaut und bei Ebay unter Elefanten bedarf versteigert ,weil die wahren so groß. ![]() Ich bin in der Uni Heidelberg beim Dr. Witzens-Harig ich finde den so weit ok aber auch nicht so besonders . Heidelberg ist schon eine Massenabfertigung nicht so Persönlich ,Fachlich aber gut was will mann mehr na ja. Muß jetzt weg ,Kinderturnen Gruß Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok ![]() 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte ![]() 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte ![]() ![]() 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda |
#5
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Hallo Angie,
na das macht Hoffnung, ein halbes Jahr also. Bei mir wäre das so im März rum. Ich mach wirklich ein Fass auf, wenn ich mich wieder normaler fühle. Stimmt, besonders nach dem Liegen ist es heftig... ![]() Die Welt ist ein Dorf - Du kennst also den Doc bei dem ich war. Deine Beschreibung trifft es wohl ganz gut, naja, dass es dort nicht so persönlich ist wie beim Hausarzt, ja, aber das hatte ich auch nicht erwartet, bei so einem großen Laden. Viel Spass beim Turnen ![]() lg Beate |
#6
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Hallo Angie,
![]() natürlich versteht hier jeder Deine Ängste. Es wäre traurig wenn das nicht so wäre. Wenn Du denkst es geht nicht mehr kommt von irgendwo ein Lichtlein her. Nicht aufgeben ! Ich wünsche Dir alles Gute und viel Kraft.
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Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
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