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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Mein lieber MH-Peter
...ich will ja nicht drängeln, aber so langsam wird es Zeit, dass Du mal wieder hier auftauchst! Oder gefällt es Dir in Deinem KH so, dass Du dort ein Weilchen verweilen willst? Vollpension, Aufmerksamkeit und zudem noch nette, weibliche Betreuung ...und was ist mit uns, Deinen virtuellen Freunden? Hoffe es geht Dir gut und Du tauchst bald wieder hier auf! Bis dahin wünsch' ich Dir alles Liebe und schicke Dir ein paar warme Sonnenstrahlen für Deine Seele, Sandra
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Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen, da hört die Erde einen Moment auf sich zu drehen... Und wenn sie sich dann wieder dreht, wird nichts mehr sein wie vorher... Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen! Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!! |
#47
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Hallo Leute,
das freut mich, dass mich hier auch wer vermisst, nicht nur im "Real Life" . Habe gestern wieder die Freiheit erlangt, nach Megatrouble in der Klinik. Das waren bzw. sind Chaoten! Noch tut mir alles weh, Details folgen heut später am Abend oder morgen!
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lg peter Fehldiagnose Morbus Hodgkin am 6.3.08 Richtigstellung 4 Monate später. Pathologie Innsbruck |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Welcome back
...bin gespannt was Du von den letzten Tagen zu berichten hast - aber dass Du noch lebst, ist schon mal ein gutes Zeichen Bis bald und erhol Dich gut zuhause... Sandra
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Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen, da hört die Erde einen Moment auf sich zu drehen... Und wenn sie sich dann wieder dreht, wird nichts mehr sein wie vorher... Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen! Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!! |
#49
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
lange hats gedauert, aber jetzt komm ich dazu.
Bin also am Sonntag /7.4.08) wie vom Klinikfeldwebel befohlen in der Station allg. Chirurgie Süd eingerückt. Nach dem Beantworten von unzähligen Fragen, inkl. Telefonnummer, die ja eigentlich schon tausendmal bekannt ist und der Frage ob ich öfter als 5 Mal in der Nacht auf`n Topf muss, wurde mir mein Luxuszimmer gezeigt. Ein nettes 4-Bettzimmer mit Aussicht auf ein Baugerüst direkt vorm Fenster. Na, allg. Klasse eben, die 90 Euro Taggeld von der Sonderklasseversicherung kann ich zur Zeit gut brauchen. Einer der Zimmergenossen, so ca. 70 Lenze, bettlägrig, hat meiner Frau gleich zugewinkt und ihr Küsschen geschickt , nachdem Sie zurückgewinkt hat, habe ich gleich Angst bekommen, dass er einen Herzpatschen kriegt, der Herzensbrecher Wir sind dann noch auf eine Cafe und dann hab ich mir einen Fernsehabend genehmigt. Das Programm habe ich bestimmt, den anderen wars ziemlich egal, es hat sich auf jedenfall keiner beschwert? Einer hat nach ca. 40 Minuten NCIS gefragt ob das Tatort ist, ein zweiter hat dann ja gesagt, dann war er zufrieden. Ich hab dann noch eine "Lunge" kennengelernt, der sie noch 7 Monate ohne und 10 Monate mit OP gegeben haben, wir haben uns dann gegenseitig über die Ärzte lustig gemacht die eh keine Ahnung haben, es haben andere schon Schlimmeres überlebt. Montag Morgen, der große Tag. Noch ein letztes Mal Duschen und ab in den OP. Denkste! Um 11 Visite, (Prof. mit 7 Beiwagerln), nix OP, ein dringender Fall braucht den OP, mein Fall, Zitat, "ist ja nicht so dringend". Da war er am Falschen. Ich hab dann, Zitat, "Sie finden meinen Krebs also nicht tragisch genug?", gemeint, da hat er dann Erklärungsnöte gehabt. Entschuldigung von ihm folgte aber sofort. Die Beiwagerln hats amüsiert. Den ganzen Tag dann nichtstuend herumgefaulenzt, am Nachmittag bin ich dann auf die allg. Chir. Süd verlegt worden, 2-Bettzimmer, schöne Aussicht auf die verschneite Nordkette, kein Zimmergenosse. Vermutlich Isolierhaft weil ich gegen die Götter in Weiß rebelliert habe. Mir war's sehr recht. Später ist dann noch ein 17-Jähriger Mountainbiker mit Milzruptur geliefert worden. Ich bin Chef über die Fernbedienung geblieben, er war mit Perfalgan ruhig gestellt und hat nur gepennt. Am Abend bin ich mit meiner Frau in die Pizzeria gegenüber geflüchtet, die kochen besser. Dienstag Morgen, noch ein letztes Mal Duschen und ab in den OP. Da war ich noch guter Hoffnung, heute aufgeschlitzt zu werden. Denkste. (Déjà-vu?, Murmeltiersyndrom?). Nix war. Sie haben mich mitsamt dem Bett in die Hämatologisch-Onkonologische Ambulanz geschoben, da war ich noch der Meinung, es geht danach gleich los. Besprechung mit der Onkologin, die meinte, es wäre zum Staging besser, noch einen dritten Lymphknoten rechts in der Axilla zu entfernen. Naja, wenn Sie meint, OK, wird schon passen. Mir doch wurscht, bin eh in Vollnarkose. Dann den auch gleich raus. Gleich? Jetzt? Neeeeeeeee, Einverständniserklärung muss am Vorabend unterschrieben werden, raus kommt er dann Morgen! Nachmittag siehe oben. Am Abend sind wir nobel zum McD gefahren, besser und gesünder als der Klinik-Fraß. Aber einmal schreib ich`s noch..... Mittwoch Morgen, noch ein letztes Mal Duschen und ab in den OP. Da war ich noch guter Hoffnung, heute aufgeschlitzt zu werden. Ums vorweg zu nehmen, JA, sie haben mich zum Metzger gebracht, aber nicht gleich. 7.30 Abholung, quer durch die Klinik, so ca. 15 Minuten durch unterirdische Gänge zur Sonographie, die Lymphknoten mittels Drahtmarkierung für den Chirurgen besser auffindbar zu machen, dass er auch die richtigen zwei erwischt. Da steht einem dann ein Draht ca. 1 cm aus der Haut raus, schaut pervers aus. Wird mit Lokalanästhesie gemacht, ist auszuhalten. Um 8.50 war ich dann wieder am Zimmer, OP Termin sollte um 10 sein. JA, sollte, war aber nicht. Um 11 haben sie mich dann geholt, OP sollte dann um 11.30 sein. War aber nicht. Sie haben noch ein - Zitat - "Herz eingebaut", das hat den OP noch blockiert. Bin halt verdrahtet rumgelegen, Gott sei Dank hat mich kein Elektriker gefunden. Um 12.40 war ich dann endlich im Land der Träume. OP hat gut hingehaut, Narkose hab ich gut vertragen, bisschen Krächzen im Hals vom Intubieren, sonst alles paletti. Achja, Port hab ich noch keinen, der kommt erst später, nach dem Staging. Netten Besuch von meiner Frau gehabt, nachdem ich nix Essen hab dürfen, sind wir diesmal nicht ausgebüxt. Der 17 jährige mit der Milzruptur neben mir erzählt allen Kollegen, was er für ein wilder Hund beim Mountainbiken ist, überlegt schon welches Bike er jetzt kaufen soll! Wenn die Mami da ist sumst er, wie arm er ist. . Schmerzen kann er nicht haben, bei dem Zeug das sie ihm über den ZVK reinschießen. Arm dran ist trotzdem, er muss 14 Tage strenge Bettruhe halten. Abends schläft er, bin ich Chefe über Fernbdienung ! Donnerstag Visite, alles paletti, nachmittag langweilig, bis auf eine Schwester, die wieder keine Vene findet. Aller guten Dinge sind drei. Abends sind wir ins Klinikcafe auf ein Schnitzel, das KH-Essen ist ein Katastrophe. (Ist Fleischkäse gesund, nur weil er in der Klinik serviert wird?) Die Nachtschwester war mies drauf, wir haben sie gleich auf Nachthexe umgetauft. So ein Besen! Um 23 Uhr hat mir alles weh getan, hab mir den Schmerzspritze geben lassen. Oder geben lassen wollen. Beim Injizieren ist der Pfeife die Kanüle in meinem Oberschenkel stecken geblieben, die Spritze ist ihr abgebrochen, das Schmerzmittel ist mir über den Oberschenkel geflossen. "Noch eine kann ich Ihnen nicht geben, ich weiß ja nicht, wie viel rein gegangen ist.", erklärte mir die Hexe. Freitag, Tag der Befreiung. Aber wenn Du gehst, sollst Du Dich an uns erinnern!! Um 10 kommt so ein "kiddydoc" [(c) Benno] um mir die Drainagen rauszunehmen. In der Achsel gings gut, in der Leiste hat er 6 Mal gezogen AUA, das Ding wollte nicht raus. Dann ist er einen Erwachsenen fragen gegangen, der ihm dann erklärt hat, dass die Lasche am Patienten angenäht ist. Naht auf, Lasche raus, FLUCHT!!!!! Meine Frau hat mich dann abgeholt und hat mich jetzt sumsend zu Hause, die Arme! Fazit: Uniklinik Innsbruck - no risk, no fun!
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lg peter Fehldiagnose Morbus Hodgkin am 6.3.08 Richtigstellung 4 Monate später. Pathologie Innsbruck Geändert von betapeter (16.04.2008 um 07:26 Uhr) |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
for the master of fernbedienung...
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Hallo Peter,
ich hab sehr geschmunzelt beim Lesen deiner Zeilen. Talent zum schreiben hastdu, dass muss man dir lassen. Obwohl der Anlass ja nicht so lustig ist. Naja, jetzt hast du es erstmal überstanden. Ich foffe mit dir, dass die Ergebnisse bestmöglich sind. Erstmal liebe Grüße und noch einen schönen Abend! Mirijam
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follikuläres NHL, Grad 1, Stadium 4, seit März 2008 Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie Ergebnis: Rückgang der LK um 30-50%, Jetzt "watch and wait" Nachuntersuchung Aug.08: nur noch wenige LK zu sehen, weiter "watch and wait" aktueller Stand 2019: keine vergrößerten LK zu finden |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Hach Peter,
wat is dat schön dich wieder hier zu lesen . Habe mich sehr amüsiert, obwohl du natürlich mein volles Mitgefühl hast! Hoffentlich ist die Onkologie da in Innsbruck etwas besser organisiert, als die Chirurgie!
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Hallo Peter,
also echt, du hast Talent, daraus solltest du was machen....ich könnt mich wegschmeissen wenn ich deine postings lese. Eines Tages werden deine Bücher in alle Welt übersetzt und wir hier im KK können dann sagen, jaja wir waren quasi live dabei Alles wird GUT ! Beate |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Hallo Peter,
jaja, der ganz normale Krankenhauswahnsinn ... Wenn Du so ein Drehbuch für einen Film schreiben würdest, würde es abgelehnt wegen Übertreibung ... Ich hoffe, Du kannst Dich zu Hause etwas erholen von der Nachthexe und ihren Komplizen! Liebe Grüße flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Lieber Peter,
ich habe mit großer Freude Deinen Bericht gelesen. Da ich in Ansätzen ähnliche Dinge erlebt habe, frage ich mich immer, ob die Ärzte nicht wissen, dass hinter ihren wechselnden Anweisungen ein Mensch mit seinen Ängsten und Sorgen steht. Ich wünsche Dir von Herzen eine baldige Genesung und den Befund, den Du Dir von Herzen wünschst. Wie lange musst Du darauf warten? Herzlich grüßt Dich Katinka
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Tja, gestern war ich Fäden ziehen und auf einer Besprechung mit der Hämatoonkologin. Fäden sind raus ABER:
ich habe noch dazu eine TOXOPLASMOSE GONDII, die wird jetzt mal behandelt. Jetzt darf ich 3 Wochen lang Antibiotika schlucken, dann schauen wir weiter. Der Befund sollte am Freitag da sein, bin schon gespannt.
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lg peter Fehldiagnose Morbus Hodgkin am 6.3.08 Richtigstellung 4 Monate später. Pathologie Innsbruck |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Peter, Peter...was soll ich sagen? Einerseits könnte ich mich aufregen, wie Sie mit Dir umgegangen sind und was Du alles zu Anfangs erleben musstest, aber andererseits bin ich froh, dass Du trotzallem Deinen Humor nicht verloren hast
Habe mich köstlich über Deine Zeilen amüsiert , auch wenn ich mir vorstellen kann, dass Dich das Ganze ganz schön angenervt hat. Und dann auch noch gleich zu Beginn so ein Paket voll Schei**e Nichts desto trotz, jetzt hast Du den ersten Schritt auf Deinem Weg zur Genesung gemacht und hast ihn überstanden - sei Stolz! Schlimmer kann's nicht kommen; demnach meisterst Du den "Rest" mit Links Alles Liebe weiterhin und halt uns auf dem Laufenden - vorallem hoffe ich, dass Du uns weiterhin mit Deinen "netten" Geschichten verwöhnst. Drück Dir die Daumen, dass alles gut wird! Sandra
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Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen, da hört die Erde einen Moment auf sich zu drehen... Und wenn sie sich dann wieder dreht, wird nichts mehr sein wie vorher... Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen! Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!! |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
Hallo Peter: also, köstlich, unschlagbar, ich sitze hier um Punkt 23.57 Uhr und mir laufen die Tränen vor Lachen!
Ich hoffe, Du hast diesen ganzen Irrsinn überlebt und Du hast tatsächlich mindestens eine Cartoon daraus gemacht ! Es würde passen, Fan's hast Du garantiert in rauen Mengen, , diese Tränen waren absolute Tränen der Verzweiflung, weil ich nicht wußte wie ich dies gelesen bekomme, ohne eine Miene zu verziehen. Dir weiterhin alles Liebe und Gute Ina |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
mal auch wieder hier was neues - POSITIVES
Meinen zwei extrahierte Lymphknoten fehlt was ganz Entscheidendes - nämlich Morbus Hodgkin Merkmale. Lt. dem ersten Befund der Uniklinik Innsbruck ist in den Knoten nur eine Toxoplasmose festzustellen. Würzburg und Tübingen muss ich noch abwarten, aber schaut mal gut aus. Milz bliebt drin.
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lg peter Fehldiagnose Morbus Hodgkin am 6.3.08 Richtigstellung 4 Monate später. Pathologie Innsbruck |
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AW: Peter's Morbus Hodgkin
lieber peter,
ich wünsche dir so sehr, dass sie recht behalten!!! will dir keine angst machen, aber bei meinem mann haben sie auch nur viele befunde auf boop oder ähnliches geschrieben, am ende war es ein hodgkinsarkom....ohne die typischen sternbergzellen.... zuerst hiess es nhl - also bahandlung und therapie falsch!!! sei auf der hut und lass dich nicht unterkriegen! alles liebe andrea |
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