Adenokarzinom inoperabel

[MichaelaBs]

Hallo Bibi, guckst Du hier:
http://www.medknowledge.de/krankheiten/lungenkrebs.htm, dann gibt es noch "Die Lunge im Netz" oder http://edoc.hu-berlin.de/dissertatio...ut-2000-10-30/... oder http://www.meb.uni-bonn.de/cancernet/deutsch/
gebildete Grüße

Michaela

[bettinaco]

Liebe Engel,
gut, dass du dich zurückmeldest. Dass dein Vater dich in Baumärkte schleppt, ist doch ein gutes Zeichen. Spricht für Optimismus. Er könnte ja auch sagen: Es lohnt nicht mehr, was zu kaufen. Unser Pech nur, dass Männer keine Schuhe kaufen mögen. Oder sonst irgendwas Schönes.
Bekommt dein Vater am Dienstag auch ein Ergebnis? Oder geht das Warten dann wieder richtig los?

Liebe Bibi,
das Adeno-Ca ist - wie Plattenepithel- und großzelliges CA - eine Unterform des Nichtkleinzellers (NSCLC). Es gibt wohl auch Mischformen, aber wenn bei deiner Mutter SCLC diagnostiziert ist, hat sie definitiv keinen Adeno.

Liebe Claudia,
wie schön, dass es dir besser geht. Und dass du jetzt essen übst. Wie isses mit Schlagsahne? Oder Sahnepudding?

Liebe Michaela,
frag deinen Onkologen nach den LDH-Werten, aber mach dir nicht so viel Gedanken darüber. Dass es von der Leber herrührt, ist doch wirklich sehr wahrscheinlich. Und freu dich lieber auf die USA.

LG

Bettina

[Bianca-Alexandra]

Jetzt weeeeeeß ick endlich wat los is.... Vielen lieben Dank für Eure tatkräftige Unterstützung, krieg schon Beulen am Kopf vom Hirn-Ausbau

[mouse]

Liebe Bibi,
da ich heute Vormittag nur kurz reingeschaut und Michaela beruhigen wollte ( mich auch) konnte ich Dir nicht gleich antworten. Du schreibst, dass Deine Mutter einen SCLC hat. SCLS heiß SmallCellLungCancer und damit leider Kleinzellenlungenkrebs. Das ist alles andere als schön, weil gerade der Kleinzeller als sehr aggressiv gilt, dafür allerdings auch am weitaus besten auf die Chemo anspricht. Wir haben hier auch Langzeitüberlebende mit Kleinzeller im Forum, also noch nicht aufgeben.

Liebe Engel,
dann mal los, immer schön mit Papa in den Baumarkt! Ist doch gut, wenn er ein Hobby hat. Wir vergessen Dich nicht, auch wenn Du mal nicht schreiben kannst. Dafür haben wir Dich viel zu gerne!

Ich hatte heute einen wunderschönen Tag. Es war zwar sehr nieseliges Wetter, aber das machte nichts. Ein lieber Freund hatte mich auf seinen Golfplatz (wo er Mitglied ist, der Platz gehört ihm nicht) eingeladen und auch ein Electrocart besorgt, weil der Platz sehr, sehr weitläufig ist und ich nur davon träumen könnte ohne Cart 18 Loch zu spielen.
Mit Cart ging das so leicht und das war so schön. Er hat mich zwar besiegt, aber das macht nichts. Über lange Zeit habe ich die Krankheit total vergessen, das war sehr erholsam. Ich habe zwar teilweise gehustet wie ein Weltmeister, aber das war auch egal. Ihr könnt euch gar nicht vorstellen, wie sehr ich das genossen habe. Den Kopf mal frei zu haben und nur daran zu denken, dass man gut spielen will.

Euch allen ganz herzliche Grüße

Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo alle zusammen,
jetzt schau ich heir schnell noch vorbei,
Ich komme gerade von meiner Wellness-Gymnastik.
Alle Knochen tun mir weh, bei den anderen schaut alles immer sooooo einfach aus.
Aber ich habe mir in den Kopf gesetzt endlich einmal wieder mit "gesunden" Menschen zu turnen. Von Krankengymnastik habe ich einfach im Moment genug.
Ich kann natürlich nciht alle Übungen mitmachen, aber ich habe das Gefühl für mich etwas zu tun.
Der Montag wird in die Geschichte eingehen, so oder so. Erst mein Ergebnis und dann werde ich auch noch mein Innerstes nach außen kehren.

Ich wünsche euch alles, was ihr euch ersehnt

Bis bald
Gitta

[Schnucki]

Hallo Ihr Lieben,

ich grüße mal alle Adenonestbewohner, mein Mäuslein natürlich ganz ganz lieb.

Ja, es stimmt, meine Mami war etwas mäkelig. Sie aß zwar viel Verschiedenes, schon immer, aber alleine machte es ihr keinen Spaß. Aber als sie es wirklich brauchte, aß sie noch weniger wie ein Spatz. Süßes wollte sie noch nie, Chips etc auch nicht, Fett, Kohlehydrate ... *seufz* Bei ihr halt halt nur die Nahrung über den Port, damit sie nicht noch mehr abnimmt. Ich hab schon immer etwas mehr gekocht und eingefroren, damit sie es nur noch aufwärmen muss, aber irgendwie hatte ich eher das Gefühl, als wollte sie auch nicht mehr.

Bei mir kehrt auch keine Ruhe ein - deshalb konnte ich Euch auch nicht schreiben. Mein Schwiegervater ist letzten Samstag noch ziemlich überraschend gestorben. Er war zwar herzkrank, aber es ging, zwei Wochen vorher war noch ganz groß Schwiegermutters Geburtstag in der Kneipe. Eine Woche später Herzbeschwerden - Intensivstation - Freitag stand fest, Herzinfarkt, 25 % Herzleistung, Organe schalten ab. Beatmen? Nein, er wollte nie nie beatmet werden, er wollte niiiieee dahinsiechen. Also nicht beatmen. 24 h später hatte er es geschafft.

Jetzt ist natürlich Intensiv-Kümmern um die Schwiegermutter angesagt.

Irgendwie kommt unsere Familie nicht zur Ruhe.

LG an alle

Astrid

[sabine1111]

Ein liebes Hallo an Christel, Dani und alle anderen Mitstreiter,
lange habe ich nichts mehr von mir hören lassen, aber oft habe ich bei Euch gelesen. Meine Mom hat nun zwei Chemozyklen hinter sich, eine schwere Blasenentzündung dazwischen , dann auch noch den Novovirus. Ihr allgemeiner Zustand war sehr schlecht. Die Blutwerte mies, so das eine Tbl.Chemo ausfiel. Am 23.4. geht voraussichtlich Chemozyklus 3 weiter. 6 sollen insgesamt wenn möglich ohne Pause durchgeführt werden. Der seelische Zustand meiner Mama war sehr am Boden und das Thema Krebs durfte niemand mehr ansprechen, kurz und knAPP, meinen Mama hatte ein richtiges Tief. Sie verflucht alles und jeden, schimpfte, schrie und lehnte jeden Hilfeversuch von uns ab. Jetzt wird es langsam besser, aber nun gehen auch noch die Haare aus. Hoffentlich schlägt diese teuflische Chemo wenigstens an.
Die Diagnosestellung hat sich nun nach Auswertung aller Befunde etwas verändert. Adeno ca, pT4 pN1 pM0....bei der letzten 0 habe ich gejubelt, aber aufgrund der verklebten Pleura bin ich verunsichert. Dann wurde das Stadium auf IIIb geändert. Meine Hoffnung ruht auf noch mehr Veränderung ...irgendwann später und evtl. doch OP....Ich würde alles dafür geben. Seid alle lieb gegrüßt, ich bin immer wieder von soviel Willen und Mut überwältigt. Ich selbst befinde mich noch auf der Suche nach meinem Weg. Reden oder Schweigen....Weinen und Stark sein....Verdrängen oder was ? Ich bitte alle denen ich nicht immer Antworte um Verzeihung, ganz besonders Dani ( Ich denke an Dich und Deinen Mom am 21.4.) Christel und Lissy.
Liebe Grüße
Sabine

[mouse]

Liebe Astrid,
diesmal lag ich aber völlig daneben. Ich war zwar immer versucht zu sagen, sag doch mal bitte piep, habe aber gedacht, Du schaffst es Dich zu lösen. Es war ja auch für Dich eine sehr schwere, belastende Zeit. Stattdessen gibt es bei Dir den nächsten Schlag. Klar ist jetzt intensivkümmern um Schiema angesagt.
Weiß gar nicht warum, aber heute habe ich an Dein Schnucki-Mobil gedacht und ob es denn noch immer zu Deiner Zufriedenheit durch München rennsemmelt. So langsam müsstest Du es doch ein Jahr lang haben.

Liebe Sabine,
Du hast zu recht gejubelt und III B ist natürlich besser als IV. Bist Du denn der Meinung, dass Deine Mutter eine gute Behandlung erhält? Seid ihr zufrieden? Das ist so wichtig.

Es war schön, von euch Beiden mal wieder was zu lesen

ganz liebe Grüße

Christel