Adenokarzinom inoperabel

[Lissi 2]

Liebe Manuela,
ich wünschte ich hätte Worte,die Dich aufrichten zum Schritt aus der Traurigkeit,aber ich habe sie nicht und weine mit Dir.
Ich wünsche dir Flügel,
die Dich tragen und beschützen,
über alle Hindernisse,
nicht um zu fliehen,aber um weiter zu gehen.
Sie sollen Dir gehören so lange Du sie brauchst

In Gedanken sind wir bei Dir
Peter und Lissi

[mouse]

Liebe Manuela,
wenn Du "nur" Metas in der Lunge hast, so wie Michaela und ich, dann freu Dich mal bitte auch über den nächsten Winter. Ich kann gar nicht verstehen, wie man Dir sagen kann, dass Du Dich auf den Sommer und den Herbst freuen sollst. Du weißt ja, dass ich gerade durchgemacht habe, was Du durchmachst. Bei mir hat T auch nicht geholfen und kurzatmig bin ich auch. Jetzt bekomme ich Alimta, ob das hilft, wird Ende nächster Woche festgestellt.
Dir will man auch Alimta geben. Das macht man ja nicht, um Dich zu schwächen, sondern um Dir zu helfen. Sonst könnte man das vergessen.
Mein Arzt sagt, das Alimta z.T. ganz gute Erfolge zeigt. Jetzt sag mir einen Grund, warum das nicht bei Dir der Fall sein soll!
Also liebe, liebe Manuela, trockne Deine Augen, Schulter zurück, Rücken gerade und nun erst recht!!!
Immer drauf auf das Schei..biest, diesmal eben mit Alimta.
Schau doch mal, ich lebe noch, Michaela lebt noch und glaube mir, wir haben vor das auch noch weiter zu machen. Ach ja, die liebe Gabi lebt auch noch. Bei der hat T auch versagt.
Ich umarme Dich ganz fest und grüße Dich herzlich
Christel

[milki1]

Liebe Manuela,

ich kann mich den Worten von Mouse nur anschließen! Die Hoffnung ist nicht verloren und ich denke eine Zweitmeinung kann nicht schaden!

Zeig dem Sch...k... wer bei Dir Herr im Hause ist und lass Dich nicht mit Zeitdiagnosen verschrecken! Es gibt genug Beispiele, wo diese absolut nicht gestimmt haben!

Ich schicke Dir ein grosses Kraftpaket,
Milki

[mouse]

Liebe Michaela,
Du schriebst über den Film "Fleisch ist mein Gemüse". Ich habe das Buch gelesen und fand, es ist ein Männerbuch. Männer können sich kaputtlachen, wenn einer richtig deftig pupst. Aber ich glaube so was kam im Film wohl nicht so rüber, oder?

Liebe Biba,
schön, dass Du mal wieder da bist. Ich habe Dich vermisst!
Dank Quirin wussten wir hier, dass Du auswärts bist. Danke Quirin!

Liebe Bettina,
in einem anderen Thread habe ich gelesen, dass es mit Deinem Mann aufwärts geht!! Sehr, sehr schön! Das freut einen denn doch!

Liebe Krabben,
vielen Dank für Deine Erklärung mit dem "LDH". Und natürlich haben weder Michaela noch ich, irgendwo irgendwelche Laborzettel liegenlassen. Weiß der Geier, wer die da hat rumliegen lassen. Leute gibt es!!!

Liebe Astrid,
schön, dass Deine Pferdefreundin und Bettina Dir haben helfen können. Ich war ja eh immer der Meinung, dass Du alles gemacht hast, was man machen kann. Schön, wenn man ab und an von Dir hört. Letztlich haben wir doch schon eine Menge gemeinsam durchgemacht.

Liebe Bibi,
danke der Nachfrage, was mein Befinden angeht. Wenn man bedenkt, dass ich eine Chemo durchmache, geht es mir prima.
Klar ich bin kurzatmig und wenn ich nicht gerade Kortison nehme, bin auch mal müde, aber so im großen Ganzen kann ich überhaupt nicht klagen.

Liebe Mauschi,
willkommen hier. Hier musst Du leider (warum eigentlich leider) als Mauschi schreiben und Dich auch anreden lassen. Denn wir haben hier neben unserer Manuela noch die liebe Manuela 1 aus Kiel, die auch ab und an hier postet.
Deinen Mann kann ich insofern verstehen, als ich zu Anfang auch glaubte nur ein paar Monate zu haben. Vielleicht kannst du ihm ja erzählen, dass ich auch einen Adeno Stadium 4 habe und seit der Diagnose nun schon 1 Jahr und 5 Monate lebe. Ich gedenke auch noch weiter zu leben.

Euch allen hier ganz liebe Grüße

Christel

[MichaelaBs]

Liebe Manuela,
was soll ich schreiben? Es tut mir sehr leid, schien es doch, dass bei so heftigen Reaktionen auf T eine Wirkung sein sollte. Und umgekehrt: ich hatte ausser permanentem Durchfall wenig Hautprobleme, sie war eben nur extrem trocken. Aber nun sitzt Du da und denkst, was soll nun werden. Das ist fürchterlich und muss erst verarbeitet und im besten Fall angenommen werden. Ich wünsche Dir sehr, dass Alimta was bringt, ob es Christel oder mir was bringt, wissen wir noch nicht.
Annehmen, ja, dass müssen wir. Ich denke, dann wird es erträglicher zu wissen, dass unser Leben vielleicht etwas kürzer ist als das anderer Leute. Aber auch da kommt einer der Kernsätze meiner Psychologin zum Einsatz, den ich hier auch schon schrieb: zu keiner Zeit unseres Lebens konnten wir wissen, was morgen ist, nur jetzt machen wir uns andere Gedanken darüber, da wir nicht mehr so unbeschwert den nächsten Morgen erwarten. Aber auch die Gesunden unter uns können nicht wissen, was sie morgen erwartet, was das Schicksal(?) für sie vorgesehen hat.

Was man zu Dir gesagt hat, macht auch mir zugegebenermaßen Angst, aber wie können die Ärzte so reden, welche Erkenntnis steckt dahinter? Lässt mich mein Onkologe deshalb mitten in der Therapie verreisen, weil eh alles egal ist? Ich hoffe nicht, aber ich weiss, so viele Möglichkeiten wird es nicht mehr geben. Doch genau wie bei Christel und Dir, ist auch bei mir zur Zeit alles auf die Lunge begrenzt, nicht ganz, ich habe eine ausgeprägte Pleurakazinose, was besonders blöd ist. Trotzdem betrachte ich das noch als abgeschlossenen Bereich, und so lange das bei uns so ist, ist auch noch nicht Schluss mit der Freude am Leben, den Unternehmungen, egal wie klein, es muss ja nicht eine weite Reise sein, ein Gang in den städtischen Park, ins Museum, ach, es gibt so viele Dinge, die den Tag erhellen und das Leben lebens- und liebenswert machen!

Klar, jetzt kommt erstmal die Konfirmation, aber dann kommt der Sommer, der hoffentlich ganz toll wird und dann siehst Du/sehen wir weiter! Hast Du ein gutes soziales Netz, was Dich auffängt? Pflege Deine Kontakte, igele Dich jetzt nicht ein. Auch wenn Dir gerade nicht danach ist, verkrieche Dich nicht! Kontaktpflege ist Arbeit, manchmal harte Arbeit, aber wir können nicht nur darauf warten, dass jemand vorbeikommt und nach uns schaut, wir müssen selbst etwas dafür tun.

Ich grüße Dich ganz herzlich und hoffe, wenn Du genug geweint hast, machst Du, was Christel gesagt hat: tief durchatmen, den Rücken gerade, die Augen geradeaus und auf zur Alimta-Therapie.

Michaela

[mouse]

Zitat von MichaelaBs

Was man zu Dir gesagt hat, macht auch mir zugegebenermaßen Angst, aber wie können die Ärzte so reden, welche Erkenntnis steckt dahinter? Lässt mich mein Onkologe deshalb mitten in der Therapie verreisen, weil eh alles egal ist? Ich hoffe nicht, aber ich weiss, so viele Möglichkeiten wird es nicht mehr geben.

Liebe Michaela,
Dein Arzt lässt Dich ganz sicher nicht verreisen, weil es eh egal ist. Die Erkenntnis, die hinter solchen Reden steckt, muss die Statistik sein, eine andere gibt es nicht. Und die Statistik haben wir schon geschlagen und wir werden es weitermachen. Und dann vergiss bitte nicht, dass man nach einem Jahr wieder mit einer Chemo weitermachen kann, die man schon mal bekommen hat. Das ist also eine Erweiterung der Möglichkeiten, die wir noch haben. Du wirst wahrscheinlich sogar noch wieder T nehmen können. Also bitte keine Angst.
Schlafe ruhig und sicher!
Gute Nacht und liebe Grüße
Christel

[anna-karin]

Liebe Manuela,
acu ich muß meinen Kommentar dazu geben: glaube mir bitte, Quirin wird recht haben - wenn Du mich umbrinst, verhungerst du eher als du es geplant hast- bisher hat meiner sich davon ganz gut einschüchtern lassen-im letzten Mai habe ich gedacht, ich sehe die Rosen nicht mehr blühlen, und jetzt heul ich, weil ich denke, mit den Frühlingsblühern ist nun endgültig Schluss.
Liebe Grüsse an ALLE AK

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Manuela,
ich habe am Anfang meiner Chemos einen Mann kennengelernt. Wir hatten immer denselben Chemozyklus und uns eben kennengelernt. Eines Tages hat er sich von mir verabschiedet, die Ärzte hätten ihm gesagt, sie könnten nichts mehr für ihn tun. Austherapiert.Noch ca. 1/2 Jahr.
Dies war im März 06, wir telefonieren heute noch.

Es gibt sie, diese weißen Raben.

Bis bald
Gitta