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#1
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Liebe Beate,
gern würde ich jetzt bei dir sein und mit dir Kuchen backen. Einfach so, damit du nicht alleine backen musst... Fühl dich mal in den Arm genommen, viel mehr fällt mir jetzt auch nicht dazu ein. So richtig vorstellen wie du dich fühlst kann wohl niemand, aber deine Gedanken nachvollziehen können hier wohl die meisten Betroffenen: Die Kur in der Hufelandklinik rückt erstmal in die Ferne, wieder OP, warten auf Ergebnisse, die Angst, dass das Lymphom jetzt hochmaligne geworden ist, wieder keine Normalität im Alltag in Sicht und und und. ![]() Ach, ist das alles SCHEIßE (und ich schreib das Wort hier bewusst aus, weil es einfach so ist). Beate, ich gehe jetzt in die Küche, esse auf dein Wohl ein Stück Schokokuchen und rufe dir zu: Trotz allem! Es lebe das Leben! Sei ganz lieb gegrüßt und ich hoffe, dass du bald wieder bissl mehr Licht sehen kannst! Deine Mirijam
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follikuläres NHL, Grad 1, Stadium 4, seit März 2008![]() Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie Ergebnis: Rückgang der LK um 30-50%, Jetzt "watch and wait"![]() Nachuntersuchung Aug.08: nur noch wenige LK zu sehen, weiter "watch and wait"![]() aktueller Stand 2019: keine vergrößerten LK zu finden
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#2
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Menno Beate
was ein Sch.. Fühl Dich lieb geknuddelt. Viel Kraft für die nächste Zeilt. Alles liebe Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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#3
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Hallo Beate !
Sag mal war heute Backtag ? Auch ich hab Kuchen gebacken, einen mit gaaanz viel Schokolade ! Meiner ist gleich wieder alle, Deiner auch ? ![]() Ich lese ja auch immer bei Dir mit und wollte Dir endlich mal ein paar Grüsse da lassen. Ich bin ganz traurig, bei dem was ich gelesen habe, liebe Beate, lass Dich mal drücken ja ? Jeder Betroffene von uns hier kennt diese ewige Angst, diese ständige Warterei und und und ! Es geht einem einfach auf die Nerven ! Ich bin manchmal so wütend auf alles und alles drumherum, vielleicht kennst Du das ja auch !? ![]() Aber Du weißt doch, die Hoffnung niemals aufgeben !!! ![]() LG Bea |
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#4
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Hi Beate, das sind ja völlige neue Aspekte. Ich habe auch schon gelesen, dass sich das Lymphom gerade nach einer Chemo verändern kann. Ich finde es gut, dass du der Sache genau auf den Grund gehen wirst - die Knotenentnahme bringst du auch hinter dich. Wird das alles in Gießen gemacht? Zum Glück hast du nicht lange auf einen Termin warten müssen - es reicht wenn man auf das Ergebnis warten muß. Also halt die Ohren steif, ich ruf dich die Tage mal an.
LG Karin |
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#5
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Hallo liebe Beate!
Ich möchte dich einfach mal ganz fest in die Arme nehmen und knuddeln! Ich kann mir vorstellen, wie du dich fühlst und ich weiß, dass jetzt wieder eine nervenaufreibende Zeit auf dich zukommt... aber du bist eine starke Frau und schaffst das. Ich wünsche dir alles Gute und drücke dir die Daumen ![]() liebe Grüße reni |
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#6
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Liebe Beate,
ach verflixt insgeheim hatte ich ja schon etwas in der Art befürchtet . Es ging jetzt so verdammt schnell mit deinen Rezidiven und das ist ja in der Tat nicht so, wie man von einem niedrig malignen Lympho erwartet .Ich finde es gut, dass Du der Sache auf den Grund gehst. Dann weiß man wenigstens, was man machen kann! Ach Mensch, es tut mir so leid, dass Du da jetzt durch musst. Fühl' dich ein bisschen virtuell gedrückt. Ich denke viel an dich.
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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#7
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Liebe Beate,
fühl Dich mal lieb umarmt. Ich hab schon wieder Wut auf diese Sch...krankheit - dass es in ein hochmalignes übergegangen oder sonstwie transformiert ist, kann ich mir vorstellen, habe ich schon gelegentlich gehört. Mit sanft therapieren ist da wahrscheinlich nichts mehr; aber die HD ist nicht per se der Horror, wie man ihn sich zunächst vorstellen mag. Mein Mann ist da alles in allem gut durchgekommen, das weißt Du ja, und ich wünsche Dir von Herzen, dass Du das genauso gut packen wirst. Und dann sind die Chancen nicht schlecht, für immer damit fertig zu sein (zumindest von der Behandlung her, seelisch ist man das wohl nie). Ich kann aber gut verstehen, dass Du erst noch mal eine Histologie machen lässt - man will ja schließlich den Feind beim Namen nennen können.Ich wünsche Dir trotz allem eine erholsame Nacht, auf dass der morgige Tag besser werde! Liebe Grüße ![]() flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
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#8
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liebe beate
![]() mensch, das sind ja aussichten! wieder der ganze zirkus von vorne und dann eventuell in gesteigerter form! so ein mist! ich kann allerdings gut verstehen, daß du dich für die erneute knotenentnahme entschieden hast. so auf verdacht zu therapieren wäre mir auch unsympathisch. da weiß ich lieber genauer, was da bekämpft wird. schade, daß die reha nun ausfallen wird! hast du schon antwort von dem hufeland-cheffarzt bekommen? hoffentlcih kannst du dich im wald und beim backen erstmal ein bißchen von diesem anstrengenden tag erholen. diese zeit wird euch wohl als eine besonders kuchenreiche in erinnerung bleiben. liebe beate, fühl dich mal lieb gedrückt von deiner linnea
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Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - |
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