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  #1  
Alt 10.05.2005, 13:23
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Standard Malignes Melanom

Liebe Anuschka,

hattest Du etwas anderes erwartet, in unserem tollen Gesundheitssystem wurden die Muttermalkontrollbesuche beim Arzt einfach gestrichen. Scheint doch wohl nicht wichtig zu sein oder
?! Kann man den anderen ja keinen Vorwurf draus machen oder ?
Hattest Du vor Deinem Befund eine Ahnung wie schlimm ein MM sein kann ? Ich nicht wirklich, daher hat es mich auch ziemlich derb getroffen und runtergezogen.

Aber denke positiv, denn wir haben hier doch viele nette Mitleser und Schreiber, die sich wirklich auskennen und einem das Leben doch ein wenig leichter machen.
Und Du weisst doch, Mundpropaganda verteilt sich fast von alleine.

Einen schönen Tag noch
Claudia L.
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  #2  
Alt 10.05.2005, 15:52
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Standard Malignes Melanom

Hallo!
Heute hab ich nochmal länger mit meiner Mutter telefonier.
Sie ist ganz ruhig und zum sterben bereit.
Sie hat mir den Befund vorgelesen. Innerhalb von ca. 3 Wochen muss der Tumor explodiert sein. Der Befund ist ganz unbeschreiblich. Es ist kaum denkbar, dass sie mehr als 3 Wochen leben kann, wenn der Tumor so weiter wächst.
Eigentlich möchte sie keine Therapie mehr, lieber ein Hospiz suchen.
Mein Vater will aber noch mit Tübingen Kontakt aufnehmen. Er kann die Hoffnung noch nicht aufgeben.
Kennt jemand ein gutes Hospiz in München? Meine Mutter möchte, dass ich mich da mal informiere.
Bin sooo traurig, ich liebe sie so sehr!
Leider kann ich nicht bei ihr sein. Ich lebe mit drei Kindern in Ulm. Nächste Woche haben wir eine Fahrt zur Oma geplant, der Mutter von meiner Mutter, weil wir an ihrem 91. Geburtstag die Stellung halten wollen. Sie ist total fit und meint dass meine Mutter gesund wird. Es ist alles so schwer!
Tut mir leid, wenn ich Euch damit belaste.
Gruss von Susanne
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  #3  
Alt 10.05.2005, 17:07
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Standard Malignes Melanom

Liebe Susanne RD,

es tut mir leid mit deiner Mutter.
Hier die Adresse und der Link zum Hospiz in München.

Ich wünsche deiner Mutter und deiner kompletten Familie alle erdenkliche Kraft.

LG
babs_Tirol


Hospiz München GbR
Lindwurmstr. 71-73
80337 München

U-Bahnhof Goetheplatz (U3/U6)

Telefon: 0 89/54 333-400
Telefax: 0 89/54 333-111

http://www.chv.org/start.html
Christophorus Hospiz Verein e.V.

http://www.bayerische-stiftung-hospiz.de/stationen.htm

Johannes Hospiz der Barmherzigen Brüder
Notburgastraße 4c
80639 München
Tel.: (0 89) 17 95-93 10
Fax: (0 89) 17 95-93 19
hospiz@barmherzige-muenchen.de
www.barmherzige-hospizarbeit.de
12 Plätze
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  #4  
Alt 10.05.2005, 19:07
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Standard Malignes Melanom

Liebe SusanneRD,

das tut mir wirklich von Herzen leid! Es ist sehr schwer, den Wunsch Deiner Mutter zu respektieren, obgleich man das natürlich muß. Ach Susanne, ich schließe mich Babs_Tirol an und wünsche Euch auch alles alles Liebe und viel Mut und Kraft für die kommende Zeit!

Claudia J.

P.S. Du belastest uns nicht, auch dafür gibt es unser Forum!
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  #5  
Alt 10.05.2005, 19:21
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Standard Malignes Melanom

Hallo liebe Anuschka!

Wie geht es Dir denn inzwischen?
Gestern war in Wiso auch ein Bericht über Noni-Saft dran. Ich erinnere mich, daß hier im Forum auch schon mal danach gefragt wurde In diesem Bericht wurde u.a. gesagt, daß dirser vermeintliche Wunderwirkstoff in diesem Saft gar nicht existiert, sondern eine schlichte Erfindung der Hersteller ist...
http://www.zdf.de/ZDFde/inhalt/18/0,...294514,00.html

Außerdem kommt heute abend um 20.15 auf NDR angeblich ein Bericht über MM-Therapie mit Schlangengift dran. Ich weiß zumindest von einer Patientin, die das versucht hat. Leider kann ich diesen Bericht nicht sehen, weil NDR nicht in unser Kabel eingespeist ist.

Liebe Grüße

Claudia J.
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  #6  
Alt 10.05.2005, 19:41
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Hallo Ihr Lieben!

Heute vor zwei Jahren habe ich das erste mal hier in diesem Forum geschrieben. Ich war nach meiner Hammer-Diagnose komplett durcheinander und wußte überhaupt nicht wo anfangen und wie weitermachen. Gerade auch die anderen "Oldtimer", allen voran Sybille, Sabine, Alex, Babs und Birgit, aber auch ganz viele andere haben mir damals mit schneller Hilfe, Infos und Ermutigung sofort unter die Arme gegriffen und mich aufgefangen. Nur dadurch hatte ich die Chance, die Prognose, die mir damals gestellt wurde, jetzt schon um 1 3/4 Jahre zu überleben - und zwar absolut beschwerde- und metafrei!
Ich kann Euch gar nicht sagen, wie dankbar und froh ich bin, daß es Euch alle und dieses Forum gibt!

Herzliche Grüße von Euerer

Claudia J.
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  #7  
Alt 10.05.2005, 19:46
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Standard Malignes Melanom

Liebe SusanneRD,
es tut mir unendlich leid für euch alle.Meine Mutter ist im November 04 an MM gestorben und ich kann mir gut vorstellen wie es dir und deiner Familie geht.Auch bei meiner Mutter hat die Krankheit zum Schluß blitzartig gestreut. Ich wünsche Euch auch wie alle anderen alles Liebe und viel Mut und Kraft für die kommende Zeit!
Wenn du jemanden zum reden /mailen suchst hier ist meine mailaddy:as.gorillaz@freenet.de
Liebe Grüße sunny2
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  #8  
Alt 10.05.2005, 21:11
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Standard Malignes Melanom

Liebe Claudia

Dankeschön für Deine lieben Worte. Aber die muß man an Dich zurück geben. Du bist mittlerweile ein so wichtiger Bestandteil des Forums geworden. Gerade Du bist doch eine derjenigen, die immer und ständig die "Neulinge" begrüßt und führst, und auch für die alten Hasen immer wieder aufmunternte Worte findest oder mit Ratschlägen hilfreich bist. Also ein dickes Danke dafür und laß dich nicht von Einzelnen im Forum unterkriegen, die mit Deiner Wortwahl nicht immer klar kommen.

Liebe Grüße von Sybille
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  #9  
Alt 11.05.2005, 06:42
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Liebe Claudia,

wie immer findest du einfach tolle Worte. Ich finde auch das man das Kompliment mit den tollen Leuten im Forum nur bestätigen kann. Ihr "alten Hasen" macht Mut, gebt tolle Tipps und seid einfach toll. Das tut gut.
Mir geht es weiter nicht so toll. Gestern wurde wieder Blut abgenommen und heute muß ich wieder zum Arzt. Das Abnehmen geht weiter und dadurch spinnt jetzt mein Kreislauf ziemlich. Da ich ja jetzt die 4 Woche keine Mistel mehr spritze ist mein Arzt ziemlich ratlos. Meine Mutter hat gemeint ob vieleicht wieder eine Hepatitis im Anmarsch ist. Sie kennt mich ja recht gut und ich hatte sie ja schon als Kind und als Erwachsener.
Ich warte mal ab. Zum Glück habe ich meine Familie und meine Arbeit die ich liebe. So gibt es immer wieder etwas positives.

Liebe Sussanne RD,

ich wünsche dir und deiner Familie alle Kraft der Welt.

Liebe Grüße an Alle
Anuschka
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  #10  
Alt 11.05.2005, 10:13
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Liebe Anuschka!
Mensch, Du läßt aber auch wirklich nichts aus, was? Na dann hoffen wir mal, daß doch noch irgend eine harmlose Erklärung für Deinen Gewichtsverlust gefunden wird! Hepatitis ist ja auch nicht gerade so toll!
Aber Deine Einstellung ist klasse und ich kann nur bestätigen, daß man durch sein Umfeld unglaublich viel Kraft bekommen kann! Ich wünsch Dir weiterhin alles Liebe!

Deine Claudia J.
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  #11  
Alt 12.05.2005, 12:25
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Ihr Lieben,

habe hier lange nicht von mir hören lassen, bin aber weiterhin ständiger Leser und hatte die letzten Tage den Kopf voller Gedanken.....

Nachdem im Februar mein MM mit TD 0,75 und Clark III diagnostiziert wurde, hatte ich Ende April die erste Nachsorge. Direkt bei erstem Mal wurden mir dann am 09.05.2005 drei weitere Naevi entfernt und heute kamen die Ergbnisse: alle 3 sind nicht bösartig gewesen:-)) Dies ist einer der schönste Tage meines Lebens und gibt mir Kraft und vor allem Hoffnung für den weiteren Umgang mit der Krankheit.

Gerechnet habe ich mit dem schlimmsten und erfahren habe ich das Beste!

Ich möchte hier mich hier auch noch einmal für die Existenz dieser Seite bedanken durch die ich schon so viele Anregungen und guten Kontakte ( Claudia...Dir ein dickes DANKE für Deinen --hoffentlich nicht wund-- gedrückten Daumen und die vielen Tips) gefunden haben.

Liebe Grüße und ein schönes ( halbschattiges ) Pfingstfest

---Dirk---
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  #12  
Alt 14.05.2005, 13:58
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Hallo Ihr,
hab mein verlängertes Wochenende im Allgäu gut und erholsam hinter mich gebracht.Dank des vielen Regens brauchte ich auch wenig Sonnenschutzmittel - ich habe den Regen deshalb nur positiv gesehen.
Ich war diese Woche das erste Mal bei der Psychologin, zu der mir meine Hausärztin geraten hat. Allerdings versteht sie nicht, warum ich den Aussagen der Ärzte nicht vertraue, dass bei mir i.S. Metastasen alles ok ist. Sie meint, ich bin in der Kindheit nicht richtig umsorgt worden u. will deshalb da weiter "bohren". Ich erklärte ihr zwar, dass es nicht an den Ärzten liegt, sondern an meiner Angst vor Blödzellen. Ich denke, ich suche mir eine spezielle Psychologin f. Onkologie, wie mir Babs ja schon geraten hat. Allerdings gibt es hier in meiner näheren Umgebung leider keine, muß event. nach Erlangen fahren, aber das würde ich auf mich nehmen, wenns mir danach besser ginge u. ich wieder selbstbewusster in die Zukunft schaue.
Wünsche Euch allen erholsame Pfingsten
Susanne aus Franken
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  #13  
Alt 14.05.2005, 14:48
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Hallo Susanne
Super, manchmal frage ich mich schon ab den Psychologen, habe manchmal das Gefühl, diese Suchen nach einem Grund, damit sie therapieren können. Ich denke es ist sicher besser, wenn du eine Spezialistin (Psychologin) aufsuchst, die etwas von ihrem Handwerk versteht...also ich frage mich ja schon, was es mit der Kindheit zu tun hat, wenn man Angst hat vor Blödzellen...tz...ich fass es nicht!
Wünsche dir alles Gute!

Käferli
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  #14  
Alt 14.05.2005, 15:36
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Hallo,
ich bin schon seit langer Zeit stiller Leser, da mein Vater vor zwei Jahren auch an einem NMM erkrankte. Es war ziemlich groß. Ich glaub so über 3mm. Alle Nachsorgeuntersuchungen waren bis jetzt o.k. Nun hat er seit letzter Woche eine Schwellung in der Achselhöhle. Er dachte, daß ungewohnte Arbeit wohl dran Schuld sei. Auf Drängen meier Mutter ist er dann zu seinem Hautarzt. Der hat ihn abgetastet und meinte dann auch er würde das auf ungewohnte Belastung zurückführen. Da mein Vater aber dieses Melanom hatte, sollte er vorsichtshalber zu einem Onkologen. Da hat er nun am Dienstag einen Termin. Ich hab solche Angst,daß da irgentetwas gefunden wird. Wie werde ich mit meiner Angst fertig. Ich bin doch erst 15 Jahre alt und möchte meinen Vater nicht verlieren.
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  #15  
Alt 14.05.2005, 17:27
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Hallo Susanne,

schön das Du wieder da bist. Hoffe Du konntest Dich etwas erholen und entspannen. Diese Psychologin kann ich überhaupt nicht verstehen. Meine Psychologin hat selbst vor 3 Jahren Brustkrebs gehabt mit OP und Bestrahlung. Sie hat selbst heute noch vor jeder Vorsorgeuntersuchung Angst. Und Sie gibt es auch zu. Ich glaube deshalb versteht sie mich auch so gut und gibt mir wirklich tolle Tips. Nimm lieber die Fahrzeit nach Erlangen in Kauf, denn ich glaube das man alles was einem gut tut auch machen soll. Lass dich wegen der Kindheit nicht verunsichern.

Liebe Grüße
anuschka
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